ID

13625

Beschreibung

AML96 - Risk-Adapted and Randomized Postremission-Therapy for Adult Acute Myeloid Leukemia Patients; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00180115

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00180115

Stichworte

  1. 21.02.16 21.02.16 -
Hochgeladen am

21. Februar 2016

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Creative Commons BY 4.0

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Eligibility Leukemia, Nonlymphoblastic, Acute NCT00180115

Eligibility Leukemia, Nonlymphoblastic, Acute NCT00180115

Inclusion Criteria
Beschreibung

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
de novo or secondary acute myeloid leukemia of the fab subtypes m0-m2 and m4-m7
Beschreibung

AML of specific fab type

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0023467
UMLS CUI [2]
C0457321
de novo or secondary myelodysplastic syndrome fab subtypes raeb and raeb-t
Beschreibung

mds of specific fab type

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C3463824
UMLS CUI [2]
C0457321
written informed consent
Beschreibung

informed consent

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
Exclusion Criteria
Beschreibung

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
severe comorbidities
Beschreibung

severe comorbidities

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0009488
severe uncontrolled complications of the leukemia
Beschreibung

complications of the leukemia

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0544688
previous therapy of leukemia/mds
Beschreibung

prior therapy

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1514463
hiv-infection
Beschreibung

hiv

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0019682
known relevant allergy against study medication
Beschreibung

allergy against study medication

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0020517
UMLS CUI [1,2]
C1521826
pregnancy
Beschreibung

pregnancy

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
missing written informed consent
Beschreibung

missing written informed consent

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430

Ähnliche Modelle

Eligibility Leukemia, Nonlymphoblastic, Acute NCT00180115

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
AML of specific fab type
Item
de novo or secondary acute myeloid leukemia of the fab subtypes m0-m2 and m4-m7
boolean
C0023467 (UMLS CUI [1])
C0457321 (UMLS CUI [2])
mds of specific fab type
Item
de novo or secondary myelodysplastic syndrome fab subtypes raeb and raeb-t
boolean
C3463824 (UMLS CUI [1])
C0457321 (UMLS CUI [2])
informed consent
Item
written informed consent
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
severe comorbidities
Item
severe comorbidities
boolean
C0009488 (UMLS CUI [1])
complications of the leukemia
Item
severe uncontrolled complications of the leukemia
boolean
C0544688 (UMLS CUI [1])
prior therapy
Item
previous therapy of leukemia/mds
boolean
C1514463 (UMLS CUI [1])
hiv
Item
hiv-infection
boolean
C0019682 (UMLS CUI [1])
allergy against study medication
Item
known relevant allergy against study medication
boolean
C0020517 (UMLS CUI [1,1])
C1521826 (UMLS CUI [1,2])
pregnancy
Item
pregnancy
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])
missing written informed consent
Item
missing written informed consent
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1])

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