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ID

13518

Description

Pilot Clinical Trial of Pazopanib in Patients With Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) or at Initial Diagnosis When no Intensive Treatment is Possible (PAZOPANIB-AML) https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01361334 Principal Investigator: PD Dr. Torsten Kessler, University Hospital Muenster, Germany

Lien

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01361334

Mots-clés

  1. 14/8/15 14/8/15 - Martin Dugas
  2. 11/1/16 11/1/16 -
  3. 11/2/16 11/2/16 -
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11 de febrero de 2016

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Creative Commons BY 4.0

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    Clinical examination AML Pazopanib NCT01361334

    Clinical examination AML Pazopanib NCT01361334

    Klinischer Befund
    Description

    Klinischer Befund

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0582103
    Patientennummer (derived)
    Description

    Patientennummer (derived)

    Type de données

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2348585
    Visitenname
    Description

    Visitenname

    Type de données

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1276413
    UMLS CUI [1,2]
    C2348792
    Durchführung der Visite: Ja
    Description

    Durchführung der Visite: Ja

    Type de données

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0008952
    Visitendatum ab Visite 2
    Description

    Visitendatum ab Visite 2

    Type de données

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0008952
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    Visitendatum ab Visite 2 Status
    Description

    Visitendatum ab Visite 2 Status

    Type de données

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0008952
    Durchführung der Visite: Nein
    Description

    Durchführung der Visite: Nein

    Type de données

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0008952
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    C2348568
    Durchführung der Visite: Studienabbruch
    Description

    Durchführung der Visite: Studienabbruch

    Type de données

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1518546
    Klinischer Befund: Datum
    Description

    Klinischer Befund: Datum

    Type de données

    date

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    Klinischer Befund: Datum Status
    Description

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    Type de données

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
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    ECOG-Status
    Description

    ECOG-Status

    Type de données

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1520224
    ECOG-Status: nd
    Description

    ECOG-Status: nd

    Type de données

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1520224
    Gewicht
    Description

    Gewicht

    Type de données

    integer

    Unités de mesure
    • kg
    Alias
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    kg
    Gewicht: nd
    Description

    Gewicht: nd

    Type de données

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    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0005910
    Grösse
    Description

    Grösse

    Type de données

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    Alias
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    cm
    Puls
    Description

    Puls

    Type de données

    integer

    Unités de mesure
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    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0018810
    /min
    Puls: nd
    Description

    Puls: nd

    Type de données

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0018810
    Systolischer Blutdruck
    Description

    Systolischer Blutdruck

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    Alias
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    C0871470
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    Diastolischer Blutdruck
    Description

    Diastolischer Blutdruck

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    C0428883
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    Blutdruck: nd
    Description

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    Alias
    UMLS CUI [1]
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    Description

    EKG (QT-Zeit)

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    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1287082
    ms
    EKG (QT-Zeit): nd
    Description

    EKG (QT-Zeit): nd

    Type de données

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1287082
    Untersuchungsbefund
    Description

    Untersuchungsbefund

    Type de données

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1456356
    Untersuchungsbefunde
    Description

    Untersuchungsbefunde

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0243095
    Untersuchungsbefund
    Description

    Untersuchungsbefund

    Type de données

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0243095

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    Klinischer Befund
    C0582103 (UMLS CUI-1)
    Patient ID (derived)
    Item
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    text
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    Item
    Visitenname
    text
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    Code List
    Visitenname
    CL Item
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    CL Item
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    CL Item
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    CL Item
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    CL Item
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    CL Item
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    CL Item
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    Item
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    text
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    Code List
    Durchführung der Visite: Ja
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    Item
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    date
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    text
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    CL Item
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    text
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    Code List
    Durchführung der Visite: Nein
    CL Item
    nein, Patient verbleibt aber in der Studie (0)
    Item
    Durchführung der Visite: Studienabbruch
    text
    C1518546 (UMLS CUI [1])
    Code List
    Durchführung der Visite: Studienabbruch
    CL Item
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    Klinischer Befund: Datum
    Item
    Klinischer Befund: Datum
    date
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    text
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    Klinischer Befund: Datum Status
    CL Item
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    M (3)
    Item
    ECOG-Status
    text
    C1520224 (UMLS CUI [1])
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    CL Item
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    Item
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    text
    C1520224 (UMLS CUI [1])
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    Item
    Gewicht
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    Code List
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    C1456356 (UMLS CUI [1])
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    Untersuchungsbefund
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    CL Item
    auffällig, bitte spezifizieren (2)
    Item Group
    Untersuchungsbefunde
    C0243095 (UMLS CUI-1)
    Finding
    Item
    Untersuchungsbefund
    text
    C0243095 (UMLS CUI [1])

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