ID

13508

Beschrijving

Pilot Clinical Trial of Pazopanib in Patients With Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) or at Initial Diagnosis When no Intensive Treatment is Possible (PAZOPANIB-AML) https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01361334 Principal Investigator: PD Dr. Torsten Kessler, University Hospital Muenster, Germany

Link

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01361334

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Versies (3)
  1. 14-08-15 14-08-15 - Martin Dugas
  2. 06-01-16 06-01-16 -
  3. 11-02-16 11-02-16 -
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11 februari 2016

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End of study AML Pazopanib NCT01361334

Duits Engels

End of study AML Pazopanib NCT01361334

1 Formulieren  
Studienabbruch
Beschrijving

Studienabbruch

Alias
UMLS CUI-1
C1518546
Patientennummer (derived)
Beschrijving

Patientennummer (derived)

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Studienabbruch: Datum
Beschrijving

Studienabbruch: Datum

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2985813
Studienabbruch: Datum Status
Beschrijving

Studienabbruch: Datum Status

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2985875
Studienabbruch: Widerruf der Einwilligung
Beschrijving

Studienabbruch: Widerruf der Einwilligung

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit.
Beschrijving

Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit.

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1516637
Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)
Beschrijving

Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0877248
Studienabbruch: Tod
Beschrijving

Studienabbruch: Tod

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0011065
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Beschrijving

Studienabbruch: Lost to follow up

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1302313
Studienabbruch: Progression
Beschrijving

Studienabbruch: Progression

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1335499
Studienabbruch: Rezidiv
Beschrijving

Studienabbruch: Rezidiv

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0035020
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Beschrijving

Studienabbruch: Neue anti-leuk Ther - Datum

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1299575
UMLS CUI [1,2]
C0011008
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Beschrijving

Studienabbruch: Neue anti-leuk Ther - Datum Status

Datatype

text

Studienabbruch: Neue anti-leukäm. Therapie - Text
Beschrijving

Studienabbruch: Neue anti-leukäm. Therapie - Text

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1299575
Studienabbruch: Anderer Gund
Beschrijving

Studienabbruch: Anderer Gund

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0205394
Studienabbruch: Anderer Gund - Text
Beschrijving

Studienabbruch: Anderer Gund - Text

Datatype

text

Studienabbruch: Komplette Remission (CR)
Beschrijving

Studienabbruch: Komplette Remission (CR)

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0677874
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Beschrijving

Studienabbruch: Komplette Remission (CRp)

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3890735
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Beschrijving

Studienabbruch: Komplette Remission (CRi)

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3538993
Studienabbruch: Partielle Remission (PR)
Beschrijving

Studienabbruch: Partielle Remission (PR)

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1521726
Studienabbruch: Stabile Erkrankung
Beschrijving

Studienabbruch: Stabile Erkrankung

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0677946
Studienabbruch: Progression
Beschrijving

Studienabbruch: Progression

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1335499
Studienabbruch: Rezidiv
Beschrijving

Studienabbruch: Rezidiv

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0035020
Studienabbruch: Unbekannt
Beschrijving

Studienabbruch: Unbekannt

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0439673
Studienabbruch: Sonstiges
Beschrijving

Studienabbruch: Sonstiges

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0205394
Studienabbruch: Sonstiges - Text
Beschrijving

Studienabbruch: Sonstiges - Text

Datatype

text

Studienabbruch: Signatur - Datum
Beschrijving

Studienabbruch: Signatur - Datum

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0807937
Studienabbruch: Signatur - Datum Status
Beschrijving

Studienabbruch: Signatur - Datum Status

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2985875
Studienabbruch: Signatur - Prüfer
Beschrijving

Studienabbruch: Signatur - Prüfer

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2346576
Kommentar Studienabbruch
Beschrijving

Kommentar Studienabbruch

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0947611
Studienabbruch: verletzte Ein-Ausschlusskrit. RQG
Beschrijving

Studienabbruch: verletzte Ein-Ausschlusskrit. RQG

Alias
UMLS CUI-1
C1518546
UMLS CUI-2
C1516637
Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit. Code
Beschrijving

Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit. Code

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1518546
UMLS CUI [1,2]
C1516637
Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se) RQG
Beschrijving

Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se) RQG

Alias
UMLS CUI-1
C1518546
UMLS CUI-2
C0877248
Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)-AE-Nr
Beschrijving

Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)-AE-Nr

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1518546
UMLS CUI [1,2]
C0877248
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Similar models

End of study AML Pazopanib NCT01361334

1 Formulieren
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatype
Alias
Item Group
Studienabbruch
C1518546 (UMLS CUI-1)
Patient ID (derived)
Item
Patientennummer (derived)
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Datum
Item
Studienabbruch: Datum
date
C2985813 (UMLS CUI [1])
Item
Studienabbruch: Datum Status
text
C2985875 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Datum Status
Code List
Studienabbruch: Datum Status
CL Item
T (1)
CL Item
TM (2)
CL Item
M (3)
Item
Studienabbruch: Widerruf der Einwilligung
text
C0021430 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Widerruf der Einwilligung
Code List
Studienabbruch: Widerruf der Einwilligung
CL Item
Widerruf der Einwilligungserklärung durch den Patienten oder gesetzlichen Vertreter (1)
Item
Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit.
text
C1516637 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit.
Code List
Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit.
CL Item
nachträgliche Feststellung durch den Prüfarzt, dass Einschlusskriterien nicht erfüllt sind ... (1)
Item
Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)
text
C0877248 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)
Code List
Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)
CL Item
unerwünschte(s) Ereignis(se) (1)
Item
Studienabbruch: Tod
text
C0011065 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Tod
Code List
Studienabbruch: Tod
CL Item
Tod (1)
Item
Studienabbruch: Lost to follow up
text
C1302313 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Lost to follow up
Code List
Studienabbruch: Lost to follow up
CL Item
lost to follow up (1)
Item
Studienabbruch: Progression
text
C1335499 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Progression
Code List
Studienabbruch: Progression
CL Item
Progression (1)
Item
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text
C0035020 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Rezidiv
Code List
Studienabbruch: Rezidiv
CL Item
Rezidiv (1)
Studienabbruch: Neue anti-leuk Ther - Datum
Item
Studienabbruch: Neue anti-leuk Ther - Datum
date
C1299575 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Studienabbruch: Neue anti-leuk Ther - Datum Status
Code List
Studienabbruch: Neue anti-leuk Ther - Datum Status
CL Item
T (1)
CL Item
TM (2)
CL Item
M (3)
Studienabbruch: Neue anti-leukäm. Therapie - Text
Item
Studienabbruch: Neue anti-leukäm. Therapie - Text
text
C1299575 (UMLS CUI [1])
Item
Studienabbruch: Anderer Gund
text
C0205394 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Anderer Gund
Code List
Studienabbruch: Anderer Gund
CL Item
anderer Grund (9)
Studienabbruch: Anderer Gund - Text
Item
Studienabbruch: Anderer Gund - Text
text
Item
Studienabbruch: Komplette Remission (CR)
text
C0677874 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Komplette Remission (CR)
Code List
Studienabbruch: Komplette Remission (CR)
CL Item
Komplette Remission (CR) (1)
Item
Studienabbruch: Komplette Remission (CRp)
text
C3890735 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Komplette Remission (CRp)
Code List
Studienabbruch: Komplette Remission (CRp)
CL Item
Komplette Remission mit unvollständiger Erholung der Thrombozyten (CRp) (1)
Item
Studienabbruch: Komplette Remission (CRi)
text
C3538993 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Komplette Remission (CRi)
Code List
Studienabbruch: Komplette Remission (CRi)
CL Item
Komplette Remission mit unvollständiger Erholung der Granulozyten (CRi) (1)
Item
Studienabbruch: Partielle Remission (PR)
text
C1521726 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Partielle Remission (PR)
Code List
Studienabbruch: Partielle Remission (PR)
CL Item
Partielle Remission (PR) (1)
Item
Studienabbruch: Stabile Erkrankung
text
C0677946 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Stabile Erkrankung
Code List
Studienabbruch: Stabile Erkrankung
CL Item
Stabile Erkrankung (1)
Item
Studienabbruch: Progression
text
C1335499 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Progression
Code List
Studienabbruch: Progression
CL Item
Progression (1)
Item
Studienabbruch: Rezidiv
text
C0035020 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Rezidiv
Code List
Studienabbruch: Rezidiv
CL Item
Rezidiv (1)
Item
Studienabbruch: Unbekannt
text
C0439673 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Unbekannt
Code List
Studienabbruch: Unbekannt
CL Item
unbekannt (9)
Item
Studienabbruch: Sonstiges
text
C0205394 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Sonstiges
Code List
Studienabbruch: Sonstiges
CL Item
sonstiges (9)
Studienabbruch: Sonstiges - Text
Item
Studienabbruch: Sonstiges - Text
text
Studienabbruch: Signatur - Datum
Item
Studienabbruch: Signatur - Datum
date
C0807937 (UMLS CUI [1])
Item
Studienabbruch: Signatur - Datum Status
text
C2985875 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Signatur - Datum Status
Code List
Studienabbruch: Signatur - Datum Status
CL Item
T (1)
CL Item
TM (2)
CL Item
M (3)
Item
Studienabbruch: Signatur - Prüfer
text
C2346576 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Signatur - Prüfer
Code List
Studienabbruch: Signatur - Prüfer
CL Item
ja (1)
CL Item
nein (0)
Kommentar Studienabbruch
Item
Kommentar Studienabbruch
text
C0947611 (UMLS CUI [1])
Item Group
Studienabbruch: verletzte Ein-Ausschlusskrit. RQG
C1518546 (UMLS CUI-1)
C1516637 (UMLS CUI-2)
Item
Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit. Code
text
C1518546 (UMLS CUI [1,1])
C1516637 (UMLS CUI [1,2])
Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit. Code
Code List
Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit. Code
CL Item
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CL Item
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CL Item
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CL Item
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CL Item
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CL Item
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CL Item
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CL Item
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CL Item
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CL Item
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Item Group
Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se) RQG
C1518546 (UMLS CUI-1)
C0877248 (UMLS CUI-2)
Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)-AE-Nr
Item
Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)-AE-Nr
integer
C1518546 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
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