ID

13508

Description

Pilot Clinical Trial of Pazopanib in Patients With Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) or at Initial Diagnosis When no Intensive Treatment is Possible (PAZOPANIB-AML) https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01361334 Principal Investigator: PD Dr. Torsten Kessler, University Hospital Muenster, Germany

Link

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01361334

Keywords

Versions (3)
  1. 8/14/15 8/14/15 - Martin Dugas
  2. 1/6/16 1/6/16 -
  3. 2/11/16 2/11/16 -
Uploaded on

February 11, 2016

DOI

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Creative Commons BY 4.0
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End of study AML Pazopanib NCT01361334

German English

End of study AML Pazopanib NCT01361334

1 forms  
Studienabbruch
Description

Studienabbruch

Alias
UMLS CUI-1
C1518546
Patientennummer (derived)
Description

Patientennummer (derived)

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Studienabbruch: Datum
Description

Studienabbruch: Datum

Data type

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2985813
Studienabbruch: Datum Status
Description

Studienabbruch: Datum Status

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2985875
Studienabbruch: Widerruf der Einwilligung
Description

Studienabbruch: Widerruf der Einwilligung

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit.
Description

Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit.

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1516637
Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)
Description

Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0877248
Studienabbruch: Tod
Description

Studienabbruch: Tod

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0011065
Studienabbruch: Lost to follow up
Description

Studienabbruch: Lost to follow up

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1302313
Studienabbruch: Progression
Description

Studienabbruch: Progression

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1335499
Studienabbruch: Rezidiv
Description

Studienabbruch: Rezidiv

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0035020
Studienabbruch: Neue anti-leuk Ther - Datum
Description

Studienabbruch: Neue anti-leuk Ther - Datum

Data type

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1299575
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Studienabbruch: Neue anti-leuk Ther - Datum Status
Description

Studienabbruch: Neue anti-leuk Ther - Datum Status

Data type

text

Studienabbruch: Neue anti-leukäm. Therapie - Text
Description

Studienabbruch: Neue anti-leukäm. Therapie - Text

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1299575
Studienabbruch: Anderer Gund
Description

Studienabbruch: Anderer Gund

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0205394
Studienabbruch: Anderer Gund - Text
Description

Studienabbruch: Anderer Gund - Text

Data type

text

Studienabbruch: Komplette Remission (CR)
Description

Studienabbruch: Komplette Remission (CR)

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0677874
Studienabbruch: Komplette Remission (CRp)
Description

Studienabbruch: Komplette Remission (CRp)

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3890735
Studienabbruch: Komplette Remission (CRi)
Description

Studienabbruch: Komplette Remission (CRi)

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3538993
Studienabbruch: Partielle Remission (PR)
Description

Studienabbruch: Partielle Remission (PR)

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1521726
Studienabbruch: Stabile Erkrankung
Description

Studienabbruch: Stabile Erkrankung

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0677946
Studienabbruch: Progression
Description

Studienabbruch: Progression

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1335499
Studienabbruch: Rezidiv
Description

Studienabbruch: Rezidiv

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0035020
Studienabbruch: Unbekannt
Description

Studienabbruch: Unbekannt

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0439673
Studienabbruch: Sonstiges
Description

Studienabbruch: Sonstiges

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0205394
Studienabbruch: Sonstiges - Text
Description

Studienabbruch: Sonstiges - Text

Data type

text

Studienabbruch: Signatur - Datum
Description

Studienabbruch: Signatur - Datum

Data type

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0807937
Studienabbruch: Signatur - Datum Status
Description

Studienabbruch: Signatur - Datum Status

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2985875
Studienabbruch: Signatur - Prüfer
Description

Studienabbruch: Signatur - Prüfer

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2346576
Kommentar Studienabbruch
Description

Kommentar Studienabbruch

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0947611
Studienabbruch: verletzte Ein-Ausschlusskrit. RQG
Description

Studienabbruch: verletzte Ein-Ausschlusskrit. RQG

Alias
UMLS CUI-1
C1518546
UMLS CUI-2
C1516637
Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit. Code
Description

Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit. Code

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1518546
UMLS CUI [1,2]
C1516637
Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se) RQG
Description

Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se) RQG

Alias
UMLS CUI-1
C1518546
UMLS CUI-2
C0877248
Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)-AE-Nr
Description

Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)-AE-Nr

Data type

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1518546
UMLS CUI [1,2]
C0877248
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Similar models

End of study AML Pazopanib NCT01361334

1 forms
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Data type
Alias
Item Group
Studienabbruch
C1518546 (UMLS CUI-1)
Patient ID (derived)
Item
Patientennummer (derived)
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Datum
Item
Studienabbruch: Datum
date
C2985813 (UMLS CUI [1])
Item
Studienabbruch: Datum Status
text
C2985875 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Datum Status
Code List
Studienabbruch: Datum Status
CL Item
T (1)
CL Item
TM (2)
CL Item
M (3)
Item
Studienabbruch: Widerruf der Einwilligung
text
C0021430 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Widerruf der Einwilligung
Code List
Studienabbruch: Widerruf der Einwilligung
CL Item
Widerruf der Einwilligungserklärung durch den Patienten oder gesetzlichen Vertreter (1)
Item
Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit.
text
C1516637 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit.
Code List
Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit.
CL Item
nachträgliche Feststellung durch den Prüfarzt, dass Einschlusskriterien nicht erfüllt sind ... (1)
Item
Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)
text
C0877248 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)
Code List
Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)
CL Item
unerwünschte(s) Ereignis(se) (1)
Item
Studienabbruch: Tod
text
C0011065 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Tod
Code List
Studienabbruch: Tod
CL Item
Tod (1)
Item
Studienabbruch: Lost to follow up
text
C1302313 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Lost to follow up
Code List
Studienabbruch: Lost to follow up
CL Item
lost to follow up (1)
Item
Studienabbruch: Progression
text
C1335499 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Progression
Code List
Studienabbruch: Progression
CL Item
Progression (1)
Item
Studienabbruch: Rezidiv
text
C0035020 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Rezidiv
Code List
Studienabbruch: Rezidiv
CL Item
Rezidiv (1)
Studienabbruch: Neue anti-leuk Ther - Datum
Item
Studienabbruch: Neue anti-leuk Ther - Datum
date
C1299575 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Studienabbruch: Neue anti-leuk Ther - Datum Status
Code List
Studienabbruch: Neue anti-leuk Ther - Datum Status
CL Item
T (1)
CL Item
TM (2)
CL Item
M (3)
Studienabbruch: Neue anti-leukäm. Therapie - Text
Item
Studienabbruch: Neue anti-leukäm. Therapie - Text
text
C1299575 (UMLS CUI [1])
Item
Studienabbruch: Anderer Gund
text
C0205394 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Anderer Gund
Code List
Studienabbruch: Anderer Gund
CL Item
anderer Grund (9)
Studienabbruch: Anderer Gund - Text
Item
Studienabbruch: Anderer Gund - Text
text
Item
Studienabbruch: Komplette Remission (CR)
text
C0677874 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Komplette Remission (CR)
Code List
Studienabbruch: Komplette Remission (CR)
CL Item
Komplette Remission (CR) (1)
Item
Studienabbruch: Komplette Remission (CRp)
text
C3890735 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Komplette Remission (CRp)
Code List
Studienabbruch: Komplette Remission (CRp)
CL Item
Komplette Remission mit unvollständiger Erholung der Thrombozyten (CRp) (1)
Item
Studienabbruch: Komplette Remission (CRi)
text
C3538993 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Komplette Remission (CRi)
Code List
Studienabbruch: Komplette Remission (CRi)
CL Item
Komplette Remission mit unvollständiger Erholung der Granulozyten (CRi) (1)
Item
Studienabbruch: Partielle Remission (PR)
text
C1521726 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Partielle Remission (PR)
Code List
Studienabbruch: Partielle Remission (PR)
CL Item
Partielle Remission (PR) (1)
Item
Studienabbruch: Stabile Erkrankung
text
C0677946 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Stabile Erkrankung
Code List
Studienabbruch: Stabile Erkrankung
CL Item
Stabile Erkrankung (1)
Item
Studienabbruch: Progression
text
C1335499 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Progression
Code List
Studienabbruch: Progression
CL Item
Progression (1)
Item
Studienabbruch: Rezidiv
text
C0035020 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Rezidiv
Code List
Studienabbruch: Rezidiv
CL Item
Rezidiv (1)
Item
Studienabbruch: Unbekannt
text
C0439673 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Unbekannt
Code List
Studienabbruch: Unbekannt
CL Item
unbekannt (9)
Item
Studienabbruch: Sonstiges
text
C0205394 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Sonstiges
Code List
Studienabbruch: Sonstiges
CL Item
sonstiges (9)
Studienabbruch: Sonstiges - Text
Item
Studienabbruch: Sonstiges - Text
text
Studienabbruch: Signatur - Datum
Item
Studienabbruch: Signatur - Datum
date
C0807937 (UMLS CUI [1])
Item
Studienabbruch: Signatur - Datum Status
text
C2985875 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Signatur - Datum Status
Code List
Studienabbruch: Signatur - Datum Status
CL Item
T (1)
CL Item
TM (2)
CL Item
M (3)
Item
Studienabbruch: Signatur - Prüfer
text
C2346576 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Signatur - Prüfer
Code List
Studienabbruch: Signatur - Prüfer
CL Item
ja (1)
CL Item
nein (0)
Kommentar Studienabbruch
Item
Kommentar Studienabbruch
text
C0947611 (UMLS CUI [1])
Item Group
Studienabbruch: verletzte Ein-Ausschlusskrit. RQG
C1518546 (UMLS CUI-1)
C1516637 (UMLS CUI-2)
Item
Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit. Code
text
C1518546 (UMLS CUI [1,1])
C1516637 (UMLS CUI [1,2])
Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit. Code
Code List
Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit. Code
CL Item
EIN01 (1)
CL Item
EIN02 (2)
CL Item
EIN03 (3)
CL Item
EIN04 (4)
CL Item
EIN05 (5)
CL Item
EIN06 (6)
CL Item
EIN07 (7)
CL Item
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CL Item
EIN09 (9)
CL Item
AUS01 (10)
CL Item
AUS02 (11)
CL Item
AUS03 (12)
CL Item
AUS04 (13)
CL Item
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CL Item
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CL Item
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CL Item
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CL Item
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CL Item
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CL Item
AUS15 (24)
Item Group
Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se) RQG
C1518546 (UMLS CUI-1)
C0877248 (UMLS CUI-2)
Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)-AE-Nr
Item
Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)-AE-Nr
integer
C1518546 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
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