ID

13499

Descrizione

Randomized study with a run-in dose-selection phase to assess the added value of Lenalidomide in combination with standard remission-induction chemotherapy and post-remission treatment in patients aged 18-65 years with previously untreated acute myeloid leukemia (AML) or high risk myelodysplasia (MDS) (IPSS-R risk score> 4.5) Form Description: Dose Limiting Toxicity (DLT) Form

Keywords

versioni (3)
  1. 06/11/15 06/11/15 -
  2. 01/01/16 01/01/16 -
  3. 11/02/16 11/02/16 -
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11 febbraio 2016

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Dose Limiting Toxicity (DLT) Form HOVON 132 AML/SAKK 30/13 EudraCT 2013-002843-26

Inglese

Dose Limiting Toxicity (DLT) Form

1 moduli  
Form Relation
Descrizione

Form Relation

Alias
UMLS CUI-1
C1276413
UMLS CUI-2
C2348792
DLT form related to induction cycle
Descrizione

Form related to

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1302181
Date DLT evaluation was done
Descrizione

DLT Date

Tipo di dati

date

Unità di misura
  • dd/mm/yyyy
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013221
UMLS CUI [1,2]
C1512043
UMLS CUI [1,3]
C0011008
dd/mm/yyyy
Treatment
Descrizione

Treatment

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
Has Induction cycle been given (either partially or completely)
Descrizione

Has Induction cycle been given

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C3179010
Dose level Lenalidomide (fill out 20 mg, 15 mg, 10 mg)
Descrizione

Dose level

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • mg
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178602
UMLS CUI [1,2]
C1144149
mg
Date start of this induction cycle
Descrizione

Induction start date

Tipo di dati

date

Unità di misura
  • dd/mm/yyyy
Alias
UMLS CUI [1,1]
C3179010
UMLS CUI [1,2]
C0808070
dd/mm/yyyy
Planned start date next treatment
Descrizione

Next start date

Tipo di dati

date

Unità di misura
  • dd/mm/yyyy
Alias
UMLS CUI [1]
C1115731
dd/mm/yyyy
Planned next treatment
Descrizione

Planned next treatment

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C3641097
Date off protocoll
Descrizione

Date off protocoll

Tipo di dati

date

Unità di misura
  • dd/mm/yyyy
Alias
UMLS CUI [1,1]
C2348563
UMLS CUI [1,2]
C0011008
dd/mm/yyyy
Survival Status
Descrizione

Survival Status

Alias
UMLS CUI-1
C1148433
Date last known to be alive or death
Descrizione

Date last contact

Tipo di dati

date

Unità di misura
  • dd/mm/yyyy
Alias
UMLS CUI [1]
C0805839
dd/mm/yyyy
Survival Status
Descrizione

Survival Status

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1148433
Cause of death
Descrizione

Cause of death

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0007465
*Specify
Descrizione

*Specify

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1521902
Toxicity
Descrizione

Toxicity

Alias
UMLS CUI-1
C0013221
CTCAE grade ≥ 4 non hematological toxicity
Descrizione

CTCAE grade ≥ 4 non hematological toxicity

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013221
UMLS CUI [1,2]
C1516728
CTCAE grade ≥ 4 non hematological toxicity Date onset
Descrizione

CTCAE grade ≥ 4 non hematological toxicity Date onset

Tipo di dati

date

Unità di misura
  • dd/mm/yyyy
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013221
UMLS CUI [1,2]
C1516728
UMLS CUI [1,3]
C0011008
dd/mm/yyyy
CTCAE grade ≥ 4 non hematological toxicity Specification
Descrizione

CTCAE grade ≥ 4 non hematological toxicity Specification

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013221
UMLS CUI [1,2]
C1516728
UMLS CUI [1,3]
C1521902
Recovery
Descrizione

Recovery

Was ANC recovered to > 0.5x109/L
Descrizione

ANC Recovery

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1882078
Last date ANC was measured
Descrizione

Last date ANC

Tipo di dati

date

Unità di misura
  • dd/mm/yyyy
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0948762
UMLS CUI [1,2]
C0011008
dd/mm/yyyy
First date ANC >0.5 x 109/L
Descrizione

First date ANC

Tipo di dati

date

Unità di misura
  • dd/mm/yyyy
Alias
UMLS CUI [1]
C1882078
dd/mm/yyyy
First date ANC >1.0 x 109/L
Descrizione

First date ANC greater

Tipo di dati

date

Unità di misura
  • dd/mm/yyyy
Alias
UMLS CUI [1,1]
C1882078
UMLS CUI [1,2]
C0011008
dd/mm/yyyy
Platelets recovered to > 50x109/L
Descrizione

Platelets recovered

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1882407
First date platelets >50 x 109/L
Descrizione

First date blood platelets

Tipo di dati

date

Unità di misura
  • dd/mm/yyyy
Alias
UMLS CUI [1,1]
C1882407
UMLS CUI [1,2]
C0011008
dd/mm/yyyy
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Similar models

Dose Limiting Toxicity (DLT) Form

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Form Relation
C1276413 (UMLS CUI-1)
C2348792 (UMLS CUI-2)
Item
DLT form related to induction cycle
integer
C1302181 (UMLS CUI [1])
Form related to
Code List
DLT form related to induction cycle
CL Item
induction cycle I  (1)
C3179010 (UMLS CUI-1)
CL Item
induction cycle II (2)
C3179010 (UMLS CUI-1)
DLT Date
Item
Date DLT evaluation was done
date
C0013221 (UMLS CUI [1,1])
C1512043 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,3])
Item Group
Treatment
C0087111 (UMLS CUI-1)
Has Induction cycle been given
Item
Has Induction cycle been given (either partially or completely)
boolean
C3179010 (UMLS CUI [1])
Dose level
Item
Dose level Lenalidomide (fill out 20 mg, 15 mg, 10 mg)
float
C0178602 (UMLS CUI [1,1])
C1144149 (UMLS CUI [1,2])
Induction start date
Item
Date start of this induction cycle
date
C3179010 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
Next start date
Item
Planned start date next treatment
date
C1115731 (UMLS CUI [1])
Item
Planned next treatment
integer
C3641097 (UMLS CUI [1])
Planned next treatment
Code List
Planned next treatment
CL Item
cycle II (2)
C1302181 (UMLS CUI-1)
CL Item
cycle III  (3)
C1302181 (UMLS CUI-1)
CL Item
autoHSCT  (4)
C0194037 (UMLS CUI-1)
CL Item
alloHSCT  (5)
C1705576 (UMLS CUI-1)
CL Item
treatment off protocol (6)
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1518546 (UMLS CUI-2)
Date off protocoll
Item
Date off protocoll
date
C2348563 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Survival Status
C1148433 (UMLS CUI-1)
Date last contact
Item
Date last known to be alive or death
date
C0805839 (UMLS CUI [1])
Item
Survival Status
integer
C1148433 (UMLS CUI [1])
Survival Status
Code List
Survival Status
CL Item
alive (0)
C2584946 (UMLS CUI-1)
CL Item
dead (1)
C0011065 (UMLS CUI-1)
Item
Cause of death
integer
C0007465 (UMLS CUI [1])
Cause of death
Code List
Cause of death
CL Item
leukemia  (1)
C0023418 (UMLS CUI-1)
CL Item
pneumonia  (2)
C0032285 (UMLS CUI-1)
CL Item
other infection  (3)
C0009450 (UMLS CUI-1)
CL Item
hemorrhage (4)
C0019080 (UMLS CUI-1)
CL Item
veno-occlusive disease*  (5)
C0948441 (UMLS CUI-1)
CL Item
other* (8)
*Specify
Item
*Specify
text
C1521902 (UMLS CUI [1])
Item Group
Toxicity
C0013221 (UMLS CUI-1)
Item
CTCAE grade ≥ 4 non hematological toxicity
integer
C0013221 (UMLS CUI [1,1])
C1516728 (UMLS CUI [1,2])
CTCAE grade ≥ 4 non hematological toxicity Date onset
Code List
CTCAE grade ≥ 4 non hematological toxicity
CL Item
no (0)
CL Item
yes, fill out items 15 and 16 (1)
CTCAE grade ≥ 4 non hematological toxicity Date onset
Item
CTCAE grade ≥ 4 non hematological toxicity Date onset
date
C0013221 (UMLS CUI [1,1])
C1516728 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,3])
CTCAE grade ≥ 4 non hematological toxicity Specification
Item
CTCAE grade ≥ 4 non hematological toxicity Specification
text
C0013221 (UMLS CUI [1,1])
C1516728 (UMLS CUI [1,2])
C1521902 (UMLS CUI [1,3])
Item Group
Recovery
Item
Was ANC recovered to > 0.5x109/L
integer
C1882078 (UMLS CUI [1])
ANC Recovery
Code List
Was ANC recovered to > 0.5x109/L
CL Item
no, give last date ANC was measured box 18 (0)
CL Item
yes, fill out date of recovery box 19 and/or 20 (1)
CL Item
never below (2)
Last date ANC
Item
Last date ANC was measured
date
C0948762 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
First date ANC
Item
First date ANC >0.5 x 109/L
date
C1882078 (UMLS CUI [1])
First date ANC greater
Item
First date ANC >1.0 x 109/L
date
C1882078 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Item
Platelets recovered to > 50x109/L
integer
C1882407 (UMLS CUI [1])
Platelets recovered
Code List
Platelets recovered to > 50x109/L
CL Item
no  (0)
CL Item
yes, fill out date of recovery  (1)
CL Item
never below (2)
First date blood platelets
Item
First date platelets >50 x 109/L
date
C1882407 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
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