ID

13489

Beskrivning

Randomized study with a run-in dose-selection phase to assess the added value of Lenalidomide in combination with standard remission-induction chemotherapy and post-remission treatment in patients aged 18-65 years with previously untreated acute myeloid leukemia (AML) or high risk myelodysplasia (MDS) (IPSS-R risk score> 4.5) Description of Form: End of Protocol Form

Nyckelord

  1. 2015-11-09 2015-11-09 -
  2. 2015-12-28 2015-12-28 -
  3. 2016-02-11 2016-02-11 -
Uppladdad den

11 februari 2016

DOI

För en begäran logga in.

Licens

Creative Commons BY-NC 3.0

Modellkommentarer :

Här kan du kommentera modellen. Med hjälp av pratbubblor i Item-grupperna och Item kan du lägga in specifika kommentarer.

Itemgroup-kommentar för :

Item-kommentar för :

Du måste vara inloggad för att kunna ladda ner formulär. Var vänlig logga in eller registrera dig utan kostnad.

End of Protocol Form HOVON 132 AML/SAKK 30/13 EudraCT 2013-002843-26

End of Protocol Form

  1. StudyEvent: ODM
    1. End of Protocol Form
Default Itemgroup
Beskrivning

Default Itemgroup

Date when taken off protocol
Beskrivning

Off Protocol Date

Datatyp

date

Måttenheter
  • dd/mm/yyyy
Alias
UMLS CUI [1]
C2985813
dd/mm/yyyy
Reason for going off protocol
Beskrivning

Off protocol reason

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2985814
*Specify
Beskrivning

Specify

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1521902
Comments
Beskrivning

Comments

Comments
Beskrivning

Comments

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0947611

Similar models

End of Protocol Form

  1. StudyEvent: ODM
    1. End of Protocol Form
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatyp
Alias
Off Protocol Date
Item
Date when taken off protocol
date
C2985813 (UMLS CUI [1])
Item
Reason for going off protocol
integer
C2985814 (UMLS CUI [1])
Code List
Reason for going off protocol
CL Item
no CR(i) after cycle II (1)
C3844738 (UMLS CUI-1)
CL Item
excessive drug toxicity* (2)
C0013221 (UMLS CUI-1)
CL Item
hypoplastic bone marrow abnormalities (3)
C1855710 (UMLS CUI-1)
CL Item
death (4)
C0011065 (UMLS CUI-1)
CL Item
relapse after initial CR (5)
C0035020 (UMLS CUI-1)
CL Item
no compliance of the patient / refusal of treatment (6)
C0040809 (UMLS CUI-1)
CL Item
patient not eligible for 2nd randomization* (7)
C2919401 (UMLS CUI-1)
CL Item
pregnancy (8)
C0032961 (UMLS CUI-1)
CL Item
other* (88)
C0205394 (UMLS CUI-1)
Specify
Item
*Specify
text
C1521902 (UMLS CUI [1])
Item Group
Comments
Comments
Item
Comments
text
C0947611 (UMLS CUI [1])

Använd detta formulär för feedback, frågor och förslag på förbättringar.

Fält markerade med * är obligatoriska.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial