ID

13273

Descrizione

Study part: Documentation serious adverse events. Effectiveness and tolerance of sublingual desensitization with LAIS grass tablets in Patients with an allergic rhinoconjunctivitis caused by grass pollen. A prospective, multi-center, doubleblind, randomized, placebo-controlled Phase III study. Principal Investigator Prof. Dr. med. Ralph Mösges.

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  1. 28/01/16 28/01/16 -
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28 gennaio 2016

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Serious adverse events_LAIS grass tablets by allergic rhinoconjunctivitis EudraCT-Nr. 2012-004916-79

Documentation serious adverse events

Patient information
Descrizione

Patient information

Alias
UMLS CUI-1
C1955348
Patient ID
Descrizione

Patient id

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Date of birth
Descrizione

date of birth

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0421451
Visit number
Descrizione

Visit number

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1549755
Gender
Descrizione

Gender

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0079399
Height
Descrizione

Height

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • cm
Alias
UMLS CUI [1]
C0005890
cm
Weight
Descrizione

Weight

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • kg
Alias
UMLS CUI [1]
C0005910
kg
Serious adverse events
Descrizione

Serious adverse events

Alias
UMLS CUI-1
C1519255
Date of serious adverse event appearance
Descrizione

date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Symptoms of serious adverse event
Descrizione

symptom serious adverse event

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1457887
UMLS CUI [1,2]
C1519255
Laboratory test
Descrizione

laboratory test

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0022885
Medical history
Descrizione

Medical history

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0262926
Comorbidity
Descrizione

Comorbidity

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0009488
Medication
Descrizione

Medication

Alias
UMLS CUI-1
C0013227
Medication name
Descrizione

drug

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013227
Medication dose
Descrizione

dose

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3174092
Drug administration route
Descrizione

Drug administration route

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013153
Drug intake begin
Descrizione

date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Drug intake ended
Descrizione

date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Relation between study drug and serious adverse event
Descrizione

drug; Serious Adverse Event

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013227
UMLS CUI [2]
C1519255

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Documentation serious adverse events

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Patient information
C1955348 (UMLS CUI-1)
Patient id
Item
Patient ID
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
date of birth
Item
Date of birth
date
C0421451 (UMLS CUI [1])
Visit number
Item
Visit number
integer
C1549755 (UMLS CUI [1])
Item
Gender
text
C0079399 (UMLS CUI [1])
Code List
Gender
CL Item
male (1)
CL Item
female (2)
Height
Item
Height
integer
C0005890 (UMLS CUI [1])
Weight
Item
Weight
float
C0005910 (UMLS CUI [1])
Item Group
Serious adverse events
C1519255 (UMLS CUI-1)
date
Item
Date of serious adverse event appearance
date
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symptom serious adverse event
Item
Symptoms of serious adverse event
text
C1457887 (UMLS CUI [1,1])
C1519255 (UMLS CUI [1,2])
laboratory test
Item
Laboratory test
text
C0022885 (UMLS CUI [1])
Medical history
Item
Medical history
text
C0262926 (UMLS CUI [1])
Comorbidity
Item
Comorbidity
text
C0009488 (UMLS CUI [1])
Item Group
Medication
C0013227 (UMLS CUI-1)
drug
Item
Medication name
text
C0013227 (UMLS CUI [1])
dose
Item
Medication dose
text
C3174092 (UMLS CUI [1])
Drug administration route
Item
Drug administration route
text
C0013153 (UMLS CUI [1])
date
Item
Drug intake begin
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
date
Item
Drug intake ended
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Item
Relation between study drug and serious adverse event
text
C0013227 (UMLS CUI [1])
C1519255 (UMLS CUI [2])
Code List
Relation between study drug and serious adverse event
CL Item
no relation (1)
CL Item
implausible (2)
CL Item
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CL Item
plausible (4)
CL Item
certain (5)
CL Item
undecidable, insufficient data (6)

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