ID
12930
Descrizione
Study of the Effectiveness of Additional Reductions in Cholesterol and Homocysteine; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00124072
collegamento
https://clinicaltrials.gov/show/NCT00124072
Keywords
versioni (1)
- 06/01/16 06/01/16 -
Titolare del copyright
CC BY-NC 3.0
Caricato su
6 gennaio 2016
DOI
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Licenza
Creative Commons BY-NC 3.0
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Eligibility Cardiovascular Disease NCT00124072
Eligibility Cardiovascular Disease NCT00124072
- StudyEvent: Eligibility
Descrizione
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Descrizione
no clear contraindication to study treatments
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0087111
Descrizione
cholesterol
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1445957
Descrizione
chronic liver disease
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0341439
Descrizione
renal disease
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0022658
Descrizione
inflammatory muscle disease
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0026848
Descrizione
fibrates or high-dose niacin
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1449704
- UMLS CUI [2]
- C0027996
Descrizione
concurrent treatment with cyclosporin (or condition likely to result in organ transplantation and the need for cyclosporin), nefazodone, methotrexate, systemic azole antifungal or systemic macrolide antibiotics
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0010592
- UMLS CUI [2]
- C0068485
- UMLS CUI [3]
- C0025677
- UMLS CUI [4]
- C0004504
- UMLS CUI [5]
- C0003240
Descrizione
child bearing potential
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0015895
Descrizione
no other predominant medical problem (other than coronary heart disease [chd]) which might limit compliance with 5 years of study treatment
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1321605
- UMLS CUI [1,2]
- C0439801
- UMLS CUI [1,3]
- C0009488
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