ID
12930
Descripción
Study of the Effectiveness of Additional Reductions in Cholesterol and Homocysteine; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00124072
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT00124072
Palabras clave
Versiones (1)
- 6/1/16 6/1/16 -
Titular de derechos de autor
CC BY-NC 3.0
Subido en
6 de enero de 2016
DOI
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Licencia
Creative Commons BY-NC 3.0
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Eligibility Cardiovascular Disease NCT00124072
Eligibility Cardiovascular Disease NCT00124072
- StudyEvent: Eligibility
Descripción
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Descripción
no clear contraindication to study treatments
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0087111
Descripción
cholesterol
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1445957
Descripción
chronic liver disease
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0341439
Descripción
renal disease
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0022658
Descripción
inflammatory muscle disease
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0026848
Descripción
fibrates or high-dose niacin
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1449704
- UMLS CUI [2]
- C0027996
Descripción
concurrent treatment with cyclosporin (or condition likely to result in organ transplantation and the need for cyclosporin), nefazodone, methotrexate, systemic azole antifungal or systemic macrolide antibiotics
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0010592
- UMLS CUI [2]
- C0068485
- UMLS CUI [3]
- C0025677
- UMLS CUI [4]
- C0004504
- UMLS CUI [5]
- C0003240
Descripción
child bearing potential
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0015895
Descripción
no other predominant medical problem (other than coronary heart disease [chd]) which might limit compliance with 5 years of study treatment
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
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- UMLS CUI [1,2]
- C0439801
- UMLS CUI [1,3]
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