ID
12820
Description
Randomized study with a run-in dose-selection phase to assess the added value of Lenalidomide in combination with standard remission-induction chemotherapy and post-remission treatment in patients aged 18-65 years with previously untreated acute myeloid leukemia (AML) or high risk myelodysplasia (MDS) (IPSS-R risk score> 4.5) Description of Form: Adverse Event Form
Mots-clés
Versions (3)
- 10/11/2015 10/11/2015 -
- 23/12/2015 23/12/2015 -
- 11/02/2016 11/02/2016 -
Téléchargé le
23 décembre 2015
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Licence
Creative Commons BY-NC 3.0
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Adverse Event Form HOVON 132 AML/SAKK 30/13 EudraCT 2013-002843-26
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