ID
12820
Beschrijving
Randomized study with a run-in dose-selection phase to assess the added value of Lenalidomide in combination with standard remission-induction chemotherapy and post-remission treatment in patients aged 18-65 years with previously untreated acute myeloid leukemia (AML) or high risk myelodysplasia (MDS) (IPSS-R risk score> 4.5) Description of Form: Adverse Event Form
Trefwoorden
Versies (3)
- 10-11-15 10-11-15 -
- 23-12-15 23-12-15 -
- 11-02-16 11-02-16 -
Geüploaded op
23 december 2015
DOI
Voor een aanvraag inloggen.
Licentie
Creative Commons BY-NC 3.0
Model Commentaren :
Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.
Itemgroep Commentaren voor :
Item Commentaren voor :
U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.
Adverse Event Form HOVON 132 AML/SAKK 30/13 EudraCT 2013-002843-26
Adverse Event Form
- StudyEvent: ODM
Similar models
Adverse Event Form
- StudyEvent: ODM
C0750480 (UMLS CUI [1,2])
C0460002 (UMLS CUI [1,2])
C0441800 (UMLS CUI [1,2])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])