ID

12498

Description

Study documentation part: Adverse event. This is a phase II multicenter trial with Rivaroxaban in the treatment of livedoid vasculopathy assessing the pain on a visual analog scale (VAS). Principal Investigator PD Dr. Tobias Görge, University Hospital of Münster. EudraCT - Nr. 2012-000108-13.

Mots-clés

  1. 24/11/2015 24/11/2015 -
  2. 24/11/2015 24/11/2015 - Julian Varghese
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24 novembre 2015

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Creative Commons BY-NC 3.0

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Riliva_CRF_EudraCT - Nr. 2012-000108-13- Adverse event DRKS00004652

Riliva_CRF_EudraCT - Nr. 2012-000108-13- Adverse event

Unerwünschtes Ereignis (AE)
Description

Unerwünschtes Ereignis (AE)

Alias
UMLS CUI-1
C0877248
Unerwünschtes Ereignis (AE)
Description

Adverse event

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0877248
Beginn AE Datum
Description

Start date

Type de données

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0808070
Schwerwiegend
Description

Serious Adverse Event

Type de données

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1519255
Intensität
Description

Symptom intensity

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0518690
Zusammenhang mit Prüfmedikation:
Description

medication study; Relations

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C0869014
Maßnahmen bzgl. Prüfmedikation
Description

medication study; Measures

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C0079809
AE führt zum Studienabbruch
Description

Adverse Event Caused Study Discontinuation

Type de données

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2826233
Ende AE Datum
Description

Adverse Event End Date

Type de données

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2697886
Ausgang des AE
Description

Adverse Event Outcome

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1705586

Similar models

Riliva_CRF_EudraCT - Nr. 2012-000108-13- Adverse event

Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Type de données
Alias
Item Group
Unerwünschtes Ereignis (AE)
C0877248 (UMLS CUI-1)
Adverse event
Item
Unerwünschtes Ereignis (AE)
text
C0877248 (UMLS CUI [1])
Start date
Item
Beginn AE Datum
date
C0808070 (UMLS CUI [1])
Serious Adverse Event
Item
Schwerwiegend
boolean
C1519255 (UMLS CUI [1])
Item
Intensität
text
C0518690 (UMLS CUI [1])
Code List
Intensität
CL Item
leicht: keine Auswirkung auf Alltagsaktivitäten (z.B. Kochen, Einkaufen) (1)
CL Item
mittel: Alltagsaktivitäten beeinträchtigt (2)
CL Item
schwer: Alltagsaktivitäten oder Arbeit nicht möglich (3)
Item
Zusammenhang mit Prüfmedikation:
text
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C0869014 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Zusammenhang mit Prüfmedikation:
CL Item
keine begründete Möglichkeit eines Zusammenhangs (1)
CL Item
begründete Möglichkeit eines Zusammenhangs (2)
Item
Maßnahmen bzgl. Prüfmedikation
text
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C0079809 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Maßnahmen bzgl. Prüfmedikation
CL Item
keine (1)
CL Item
Dosisreduktion (2)
CL Item
Dosiserhöhung (3)
CL Item
vorübergehend abgesetzt (4)
CL Item
endgültig abgesetzt (5)
CL Item
unbekannt (6)
CL Item
nicht zutreffend (7)
Adverse Event Caused Study Discontinuation
Item
AE führt zum Studienabbruch
boolean
C2826233 (UMLS CUI [1])
Adverse Event End Date
Item
Ende AE Datum
date
C2697886 (UMLS CUI [1])
Item
Ausgang des AE
text
C1705586 (UMLS CUI [1])
Code List
Ausgang des AE
CL Item
wiederhergestellt (1)
CL Item
gebessert (2)
CL Item
noch nicht gebessert (3)
CL Item
wiederhergestellt mit bleibendem Schaden (4)
CL Item
Tod (5)
CL Item
unbekannt (6)

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