ID
12472
Descrição
The primary objective of this clinical trial is to evaluate safety of switching from fondaparinux to either unfractionated heparin or bivalirudin for patients experiencing acute coronary syndrome undergoing percutaneous coronary angioplasty. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00464087
Link
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00464087
Palavras-chave
Versões (2)
- 28/07/2015 28/07/2015 -
- 21/11/2015 21/11/2015 -
Transferido a
21 de novembro de 2015
DOI
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Creative Commons BY 4.0
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Eligibility SWITCHIII Acute Coronary Syndrome NCT00464087
Eligibility Criteria
- StudyEvent: ODM
Descrição
Exclusion criteria
Descrição
ST elevated myocardial infarction within the preceding 48 hours
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C1536220
Descrição
Patient weighs more than 400 lbs (181.2 kg) or less than 110 lbs (50 kg)
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0005910
Descrição
Patients presenting on or received bivalirudin within the preceding 24 hours;
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0168273
Descrição
Patients presenting on or received GP IIb/IIIa inhibitors within the preceding 24 hours;
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C3640054
Descrição
Patients presenting on or received low-molecular weight heparin within the preceding 24 hours
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C3536766
Descrição
Patients that received unfractionated heparin less than or equal to 90 minutes prior to fondaparinux administration.
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C2825026
Descrição
Patients with known conditions of bleeding diathesis
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C3251812
Descrição
Patients with actively bleeding within the previous 6 months (GI bleed etc.);
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0019080
Descrição
Known diagnosis of acute bacterial endocarditis;
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0014121
Descrição
Patients with cardiogenic shock
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0036980
Descrição
Required intra-aortic balloon pump (IABP)
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0021860
Descrição
If patient is on warfarin (Coumadin) therapy
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0043031
Descrição
Patients who had a major or minor stroke (CVA or TIA)
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0559159
Descrição
Patients who had a major surgery within the past 6 months;
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0679637
Descrição
Known impaired renal function (creatinine ≥ 3.0 mg/dL (265.2 μmol/L)
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0035078
Descrição
status post renal transplant
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0022671
Descrição
patients on chronic dialysis
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0019004
Descrição
creatinine clearance ≤ 30 ml/min
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0373595
Descrição
A platelet count of less than 100,000 cells/mm3;
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0032181
Descrição
Known allergies to fondaparinux, aspirin, clopidogrel bisulfate (PlavixR), ticlopidine (TiclidR), heparin, bivalirudin, that cannot be medically managed;
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0013182
Descrição
Known allergies to contrast that cannot be medically managed;
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0570562
Descrição
Prior angioplasty within the previous 30 days;
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C3532648
Descrição
Contraindication to low-molecular weight heparin
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3536766
- UMLS CUI [1,2]
- C0522473
Descrição
Contraindication to unfractionated heparin
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2825026
- UMLS CUI [1,2]
- C0522473
Descrição
Contraindication to bivalirudin;
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0168273
- UMLS CUI [1,2]
- C0522473
Descrição
Pregnant or lactating women;
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0549206
Descrição
Pregnant or lactating women;
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C2828358
Descrição
Currently participating in an investigational drug or another device study.
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0422740
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- StudyEvent: ODM
C0522473 (UMLS CUI [1,2])
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