ID
12472
Descrizione
The primary objective of this clinical trial is to evaluate safety of switching from fondaparinux to either unfractionated heparin or bivalirudin for patients experiencing acute coronary syndrome undergoing percutaneous coronary angioplasty. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00464087
collegamento
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00464087
Keywords
versioni (2)
- 28/07/15 28/07/15 -
- 21/11/15 21/11/15 -
Caricato su
21 novembre 2015
DOI
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Creative Commons BY 4.0
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Eligibility SWITCHIII Acute Coronary Syndrome NCT00464087
Eligibility Criteria
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Exclusion criteria
Descrizione
ST elevated myocardial infarction within the preceding 48 hours
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C1536220
Descrizione
Patient weighs more than 400 lbs (181.2 kg) or less than 110 lbs (50 kg)
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0005910
Descrizione
Patients presenting on or received bivalirudin within the preceding 24 hours;
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0168273
Descrizione
Patients presenting on or received GP IIb/IIIa inhibitors within the preceding 24 hours;
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C3640054
Descrizione
Patients presenting on or received low-molecular weight heparin within the preceding 24 hours
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C3536766
Descrizione
Patients that received unfractionated heparin less than or equal to 90 minutes prior to fondaparinux administration.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C2825026
Descrizione
Patients with known conditions of bleeding diathesis
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C3251812
Descrizione
Patients with actively bleeding within the previous 6 months (GI bleed etc.);
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0019080
Descrizione
Known diagnosis of acute bacterial endocarditis;
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0014121
Descrizione
Patients with cardiogenic shock
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0036980
Descrizione
Required intra-aortic balloon pump (IABP)
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0021860
Descrizione
If patient is on warfarin (Coumadin) therapy
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0043031
Descrizione
Patients who had a major or minor stroke (CVA or TIA)
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0559159
Descrizione
Patients who had a major surgery within the past 6 months;
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0679637
Descrizione
Known impaired renal function (creatinine ≥ 3.0 mg/dL (265.2 μmol/L)
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0035078
Descrizione
status post renal transplant
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0022671
Descrizione
patients on chronic dialysis
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0019004
Descrizione
creatinine clearance ≤ 30 ml/min
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0373595
Descrizione
A platelet count of less than 100,000 cells/mm3;
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0032181
Descrizione
Known allergies to fondaparinux, aspirin, clopidogrel bisulfate (PlavixR), ticlopidine (TiclidR), heparin, bivalirudin, that cannot be medically managed;
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0013182
Descrizione
Known allergies to contrast that cannot be medically managed;
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0570562
Descrizione
Prior angioplasty within the previous 30 days;
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C3532648
Descrizione
Contraindication to low-molecular weight heparin
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3536766
- UMLS CUI [1,2]
- C0522473
Descrizione
Contraindication to unfractionated heparin
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2825026
- UMLS CUI [1,2]
- C0522473
Descrizione
Contraindication to bivalirudin;
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0168273
- UMLS CUI [1,2]
- C0522473
Descrizione
Pregnant or lactating women;
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0549206
Descrizione
Pregnant or lactating women;
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C2828358
Descrizione
Currently participating in an investigational drug or another device study.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0422740
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- StudyEvent: ODM
C0522473 (UMLS CUI [1,2])
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