ID

12389

Descrição

Controlled, multicenter trial of hemolysis as diagnostic test for cystic fibrosis (HemCF) Principal Investigator PD Dr. Hermann Schillers, University Hospital of Münster

Palavras-chave

  1. 12/11/2015 12/11/2015 -
  2. 12/11/2015 12/11/2015 - Julian Varghese
  3. 20/11/2015 20/11/2015 -
Transferido a

12 de novembro de 2015

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Creative Commons BY-NC 3.0 Legacy

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Controlled, multicenter trial of hemolysis as diagnostic test for cystic fibrosis (HemCF)

Controlled, multicenter trial of hemolysis as diagnostic test for cystic fibrosis (HemCF)

Patienteninformationen
Descrição

Patienteninformationen

Zentrum
Descrição

center

Tipo de dados

integer

Pat.-Nr.:
Descrição

Patient number

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1830427
Name des Patienten:
Descrição

Patient name

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1299487
Einschlusskriterien
Descrição

Einschlusskriterien

Vorliegen einer unterschriebenen Einverständniserklärung
Descrição

Existence of a signed consent form

Tipo de dados

boolean

Ausschlusskriterien
Descrição

Ausschlusskriterien

Infektionen der Atemwege innerhalb der letzten 4 Wochen
Descrição

Respiratory infections within the last 4 weeks

Tipo de dados

boolean

Teilnahme an Medikamentenstudie innerhalb der letzten 30 Tage
Descrição

Participation in drug study within the last 30 days

Tipo de dados

boolean

Klinischer Hinweis auf eine Mukoviszidose
Descrição

Clinical evidence of cystic fibrosis

Tipo de dados

boolean

Gruppeneinteilung
Descrição

Gruppeneinteilung

Gruppeneinteilung
Descrição

grouping

Tipo de dados

text

Diagnose wenn Patient mit Malabsorption
Descrição

Diagnose wenn Patient mit Malabsorption

Tipo de dados

text

Demographie
Descrição

Demographie

Geburtsdatum:
Descrição

Date of birth

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0421451
Geschlecht
Descrição

sex

Tipo de dados

integer

Körpergewicht
Descrição

body weight

Tipo de dados

float

Größe:
Descrição

height

Tipo de dados

float

Unidades de medida
  • cm
Alias
UMLS CUI [1]
C0005890
cm
Hämolysetest
Descrição

Hämolysetest

Datum Blutentnahme
Descrição

date blood Collection

Tipo de dados

datetime

Laboruntersuchung
Descrição

laboratory examination

Tipo de dados

datetime

Ergebnis
Descrição

Result

Tipo de dados

text

Weitere Laborergebnisse
Descrição

Weitere Laborergebnisse

Erythrozyten
Descrição

Erythrozyten

Tipo de dados

float

Vitamin E
Descrição

vitamin e

Tipo de dados

float

Retikulozyten
Descrição

reticulocytes

Tipo de dados

float

Einheit Laborergebnis Retikulozyten
Descrição

unit Laboratory result reticulocytes

Tipo de dados

text

Zink
Descrição

zinc

Tipo de dados

float

Masseinheit Zink
Descrição

unit zinc

Tipo de dados

text

Begleitmedikation der letzten 4 Wochen
Descrição

Begleitmedikation der letzten 4 Wochen

Begleitmedikation der letzten 4 Wochen
Descrição

Concomitant medication last 4 weeks

Tipo de dados

integer

wenn Begleitmedikation in den letzten 4 Wochen auftraten
Descrição

wenn Begleitmedikation in den letzten 4 Wochen auftraten

Tipo de dados

text

Datum
Descrição

date

Tipo de dados

date

Unterschrift Prüfer
Descrição

signature examiner

Tipo de dados

text

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Controlled, multicenter trial of hemolysis as diagnostic test for cystic fibrosis (HemCF)

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Patienteninformationen
center
Item
Zentrum
integer
Patient number
Item
Pat.-Nr.:
integer
C1830427 (UMLS CUI [1])
Patient name
Item
Name des Patienten:
text
C1299487 (UMLS CUI [1])
Item Group
Einschlusskriterien
Existence of a signed consent form
Item
Vorliegen einer unterschriebenen Einverständniserklärung
boolean
Item Group
Ausschlusskriterien
Respiratory infections within the last 4 weeks
Item
Infektionen der Atemwege innerhalb der letzten 4 Wochen
boolean
Participation in drug study within the last 30 days
Item
Teilnahme an Medikamentenstudie innerhalb der letzten 30 Tage
boolean
Clinical evidence of cystic fibrosis
Item
Klinischer Hinweis auf eine Mukoviszidose
boolean
Item Group
Gruppeneinteilung
Item
Gruppeneinteilung
text
Code List
Gruppeneinteilung
CL Item
Gesunde Kontrollperson mit einer CFTR-Mutation (delF508) (Gesunde Kontrollperson mit einer CFTR-Mutation (delF508))
CL Item
Gesunde Kontrollperson mit einer CFTR-Mutation (nicht delF508) (Gesunde Kontrollperson mit einer CFTR-Mutation (nicht delF508))
CL Item
Gesunde Kontrollperson, verwandt mit CF-Patient, ohne nachgewiesene CFTR-Mutation (Gesunde Kontrollperson, verwandt mit CF-Patient, ohne nachgewiesene CFTR-Mutation)
CL Item
Gesunde Kontrollperson ohne nachgewiesene CFTR-Mutation (Gesunde Kontrollperson ohne nachgewiesene CFTR-Mutation)
CL Item
Patient mit Malabsorption (Patient mit Malabsorption)
Diagnosis if patient with malabsorption
Item
Diagnose wenn Patient mit Malabsorption
text
Item Group
Demographie
Date of birth
Item
Geburtsdatum:
date
C0421451 (UMLS CUI [1])
sex
Item
Geschlecht
integer
body weight
Item
Körpergewicht
float
height
Item
Größe:
float
C0005890 (UMLS CUI [1])
Item Group
Hämolysetest
date blood Collection
Item
Datum Blutentnahme
datetime
laboratory examination
Item
Laboruntersuchung
datetime
Item
Ergebnis
text
Code List
Ergebnis
CL Item
ontrolle 75 (ontrolle 75)
CL Item
Gd3+ (Gd3+)
CL Item
Gd3+ + Zn2+ (Gd3+ + Zn2+)
Item Group
Weitere Laborergebnisse
Erythrozyten
Item
Erythrozyten
float
vitamin e
Item
Vitamin E
float
reticulocytes
Item
Retikulozyten
float
Item
Einheit Laborergebnis Retikulozyten
text
Code List
Einheit Laborergebnis Retikulozyten
CL Item
% (%)
CL Item
/nl (/nl)
zinc
Item
Zink
float
Item
Masseinheit Zink
text
Code List
Masseinheit Zink
CL Item
g/dl (<ce><bc>g/dl)
CL Item
mol/l (<ce><bc>mol/l)
Item Group
Begleitmedikation der letzten 4 Wochen
Concomitant medication last 4 weeks
Item
Begleitmedikation der letzten 4 Wochen
integer
if concomitant medication occur in the last 4 weeks
Item
wenn Begleitmedikation in den letzten 4 Wochen auftraten
text
date
Item
Datum
date
signature examiner
Item
Unterschrift Prüfer
text

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