ID

12389

Descripción

Controlled, multicenter trial of hemolysis as diagnostic test for cystic fibrosis (HemCF) Principal Investigator PD Dr. Hermann Schillers, University Hospital of Münster

Palabras clave

  1. 12/11/15 12/11/15 -
  2. 12/11/15 12/11/15 - Julian Varghese
  3. 20/11/15 20/11/15 -
Subido en

12 de noviembre de 2015

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Creative Commons BY-NC 3.0 Legacy

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Controlled, multicenter trial of hemolysis as diagnostic test for cystic fibrosis (HemCF)

Controlled, multicenter trial of hemolysis as diagnostic test for cystic fibrosis (HemCF)

Patienteninformationen
Descripción

Patienteninformationen

Zentrum
Descripción

center

Tipo de datos

integer

Pat.-Nr.:
Descripción

Patient number

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1830427
Name des Patienten:
Descripción

Patient name

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1299487
Einschlusskriterien
Descripción

Einschlusskriterien

Vorliegen einer unterschriebenen Einverständniserklärung
Descripción

Existence of a signed consent form

Tipo de datos

boolean

Ausschlusskriterien
Descripción

Ausschlusskriterien

Infektionen der Atemwege innerhalb der letzten 4 Wochen
Descripción

Respiratory infections within the last 4 weeks

Tipo de datos

boolean

Teilnahme an Medikamentenstudie innerhalb der letzten 30 Tage
Descripción

Participation in drug study within the last 30 days

Tipo de datos

boolean

Klinischer Hinweis auf eine Mukoviszidose
Descripción

Clinical evidence of cystic fibrosis

Tipo de datos

boolean

Gruppeneinteilung
Descripción

Gruppeneinteilung

Gruppeneinteilung
Descripción

grouping

Tipo de datos

text

Diagnose wenn Patient mit Malabsorption
Descripción

Diagnose wenn Patient mit Malabsorption

Tipo de datos

text

Demographie
Descripción

Demographie

Geburtsdatum:
Descripción

Date of birth

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0421451
Geschlecht
Descripción

sex

Tipo de datos

integer

Körpergewicht
Descripción

body weight

Tipo de datos

float

Größe:
Descripción

height

Tipo de datos

float

Unidades de medida
  • cm
Alias
UMLS CUI [1]
C0005890
cm
Hämolysetest
Descripción

Hämolysetest

Datum Blutentnahme
Descripción

date blood Collection

Tipo de datos

datetime

Laboruntersuchung
Descripción

laboratory examination

Tipo de datos

datetime

Ergebnis
Descripción

Result

Tipo de datos

text

Weitere Laborergebnisse
Descripción

Weitere Laborergebnisse

Erythrozyten
Descripción

Erythrozyten

Tipo de datos

float

Vitamin E
Descripción

vitamin e

Tipo de datos

float

Retikulozyten
Descripción

reticulocytes

Tipo de datos

float

Einheit Laborergebnis Retikulozyten
Descripción

unit Laboratory result reticulocytes

Tipo de datos

text

Zink
Descripción

zinc

Tipo de datos

float

Masseinheit Zink
Descripción

unit zinc

Tipo de datos

text

Begleitmedikation der letzten 4 Wochen
Descripción

Begleitmedikation der letzten 4 Wochen

Begleitmedikation der letzten 4 Wochen
Descripción

Concomitant medication last 4 weeks

Tipo de datos

integer

wenn Begleitmedikation in den letzten 4 Wochen auftraten
Descripción

wenn Begleitmedikation in den letzten 4 Wochen auftraten

Tipo de datos

text

Datum
Descripción

date

Tipo de datos

date

Unterschrift Prüfer
Descripción

signature examiner

Tipo de datos

text

Similar models

Controlled, multicenter trial of hemolysis as diagnostic test for cystic fibrosis (HemCF)

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de datos
Alias
Item Group
Patienteninformationen
center
Item
Zentrum
integer
Patient number
Item
Pat.-Nr.:
integer
C1830427 (UMLS CUI [1])
Patient name
Item
Name des Patienten:
text
C1299487 (UMLS CUI [1])
Item Group
Einschlusskriterien
Existence of a signed consent form
Item
Vorliegen einer unterschriebenen Einverständniserklärung
boolean
Item Group
Ausschlusskriterien
Respiratory infections within the last 4 weeks
Item
Infektionen der Atemwege innerhalb der letzten 4 Wochen
boolean
Participation in drug study within the last 30 days
Item
Teilnahme an Medikamentenstudie innerhalb der letzten 30 Tage
boolean
Clinical evidence of cystic fibrosis
Item
Klinischer Hinweis auf eine Mukoviszidose
boolean
Item Group
Gruppeneinteilung
Item
Gruppeneinteilung
text
Code List
Gruppeneinteilung
CL Item
Gesunde Kontrollperson mit einer CFTR-Mutation (delF508) (Gesunde Kontrollperson mit einer CFTR-Mutation (delF508))
CL Item
Gesunde Kontrollperson mit einer CFTR-Mutation (nicht delF508) (Gesunde Kontrollperson mit einer CFTR-Mutation (nicht delF508))
CL Item
Gesunde Kontrollperson, verwandt mit CF-Patient, ohne nachgewiesene CFTR-Mutation (Gesunde Kontrollperson, verwandt mit CF-Patient, ohne nachgewiesene CFTR-Mutation)
CL Item
Gesunde Kontrollperson ohne nachgewiesene CFTR-Mutation (Gesunde Kontrollperson ohne nachgewiesene CFTR-Mutation)
CL Item
Patient mit Malabsorption (Patient mit Malabsorption)
Diagnosis if patient with malabsorption
Item
Diagnose wenn Patient mit Malabsorption
text
Item Group
Demographie
Date of birth
Item
Geburtsdatum:
date
C0421451 (UMLS CUI [1])
sex
Item
Geschlecht
integer
body weight
Item
Körpergewicht
float
height
Item
Größe:
float
C0005890 (UMLS CUI [1])
Item Group
Hämolysetest
date blood Collection
Item
Datum Blutentnahme
datetime
laboratory examination
Item
Laboruntersuchung
datetime
Item
Ergebnis
text
Code List
Ergebnis
CL Item
ontrolle 75 (ontrolle 75)
CL Item
Gd3+ (Gd3+)
CL Item
Gd3+ + Zn2+ (Gd3+ + Zn2+)
Item Group
Weitere Laborergebnisse
Erythrozyten
Item
Erythrozyten
float
vitamin e
Item
Vitamin E
float
reticulocytes
Item
Retikulozyten
float
Item
Einheit Laborergebnis Retikulozyten
text
Code List
Einheit Laborergebnis Retikulozyten
CL Item
% (%)
CL Item
/nl (/nl)
zinc
Item
Zink
float
Item
Masseinheit Zink
text
Code List
Masseinheit Zink
CL Item
g/dl (<ce><bc>g/dl)
CL Item
mol/l (<ce><bc>mol/l)
Item Group
Begleitmedikation der letzten 4 Wochen
Concomitant medication last 4 weeks
Item
Begleitmedikation der letzten 4 Wochen
integer
if concomitant medication occur in the last 4 weeks
Item
wenn Begleitmedikation in den letzten 4 Wochen auftraten
text
date
Item
Datum
date
signature examiner
Item
Unterschrift Prüfer
text

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