ID
12350
Beskrivning
Randomized study with a run-in dose-selection phase to assess the added value of Lenalidomide in combination with standard remission-induction chemotherapy and post-remission treatment in patients aged 18-65 years with previously untreated acute myeloid leukemia (AML) or high risk myelodysplasia (MDS) (IPSS-R risk score> 4.5) Description of Form: Adverse Event Form
Nyckelord
Versioner (3)
- 2015-11-10 2015-11-10 -
- 2015-12-23 2015-12-23 -
- 2016-02-11 2016-02-11 -
Uppladdad den
10 november 2015
DOI
För en begäran logga in.
Licens
Creative Commons BY-NC 3.0
Modellkommentarer :
Här kan du kommentera modellen. Med hjälp av pratbubblor i Item-grupperna och Item kan du lägga in specifika kommentarer.
Itemgroup-kommentar för :
Item-kommentar för :
Du måste vara inloggad för att kunna ladda ner formulär. Var vänlig logga in eller registrera dig utan kostnad.
Adverse Event Form HOVON 132 AML/SAKK 30/13 EudraCT 2013-002843-26
Similar models
Adverse Event Form
- StudyEvent: ODM
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
C1140263 (UMLS CUI [1,2])
C1705313 (UMLS CUI [1,3])
C0027365 (UMLS CUI [1,4])
C0441800 (UMLS CUI [1,2])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])