ID

12350

Descrizione

Randomized study with a run-in dose-selection phase to assess the added value of Lenalidomide in combination with standard remission-induction chemotherapy and post-remission treatment in patients aged 18-65 years with previously untreated acute myeloid leukemia (AML) or high risk myelodysplasia (MDS) (IPSS-R risk score> 4.5) Description of Form: Adverse Event Form

Keywords

  1. 10/11/15 10/11/15 -
  2. 23/12/15 23/12/15 -
  3. 11/02/16 11/02/16 -
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10 novembre 2015

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Adverse Event Form HOVON 132 AML/SAKK 30/13 EudraCT 2013-002843-26

Adverse Event Form

  1. StudyEvent: ODM
    1. Adverse Event Form
Adverse Event
Descrizione

Adverse Event

Alias
UMLS CUI-1
C0877248
AE nr
Descrizione

AE nr

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0877248
UMLS CUI [1,2]
C0237753
System Organ Class
Descrizione

System Organ Class

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347091
UMLS CUI [1,2]
C1140263
UMLS CUI [1,3]
C1705313
UMLS CUI [1,4]
C0027365
Adverse Event Term (please use CTCAE Short Name plus Select term if applicable)
Descrizione

Adverse Event Term

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826934
CTCAE grade
Descrizione

CTCAE grade

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1516728
UMLS CUI [1,2]
C0441800
SAE
Descrizione

SAE

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1519255
Relationship to protocol treatment
Descrizione

Relationship to protocol treatment

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0041755
Related to
Descrizione

Related to

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0041755
UMLS CUI [1,2]
C0013227
Treatment changed
Descrizione

Treatment changed

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1299575
AE date start
Descrizione

AE date start

Tipo di dati

date

Unità di misura
  • dd/mm/yyyy
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0877248
UMLS CUI [1,2]
C0808070
dd/mm/yyyy
AE Outcome
Descrizione

AE Outcome

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1705586
Date end
Descrizione

AE Date end

Tipo di dati

date

Unità di misura
  • dd/mm/yyyy
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0877248
UMLS CUI [1,2]
C0806020
dd/mm/yyyy

Similar models

Adverse Event Form

  1. StudyEvent: ODM
    1. Adverse Event Form
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C0877248 (UMLS CUI-1)
AE nr
Item
float
C0877248 (UMLS CUI [1,1])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
Item
System Organ Class
integer
C2347091 (UMLS CUI [1,1])
C1140263 (UMLS CUI [1,2])
C1705313 (UMLS CUI [1,3])
C0027365 (UMLS CUI [1,4])
Code List
System Organ Class
CL Item
Blood and lymphatic system disorders  (1)
CL Item
Cardiac disorders  (2)
CL Item
Congenital, familial and genetic disorders  (3)
CL Item
Ear and labyrinth disorders  (4)
CL Item
Endocrine disorders  (5)
CL Item
Eye disorders  (6)
CL Item
Gastrointestinal disorders  (7)
CL Item
General disorders and administration site conditions  (8)
CL Item
Hepatobiliary disorders  (9)
CL Item
Immune system disorders  (10)
CL Item
Infections and infestations  (11)
CL Item
Injury, poisoning and procedural complications  (12)
CL Item
Investigations  (13)
CL Item
Metabolism and nutrition disorders  (14)
CL Item
Musculoskeletal and connective tissue disorders  (15)
CL Item
Neoplasms benign, malignant and unspecified (incl cysts and polyps)  (16)
CL Item
Nervous system disorders  (17)
CL Item
Pregnancy, puerperium and perinatal conditions  (18)
CL Item
Psychiatric disorders  (19)
CL Item
Renal and urinary disorders  (20)
CL Item
Reproductive system and breast disorders  (21)
CL Item
Respiratory, thoracic and mediastinal disorders  (22)
CL Item
Skin and subcutaneous tissue disorders  (23)
CL Item
Social circumstances  (24)
CL Item
Surgical and medical procedures  (25)
CL Item
Vascular disorders (26)
Adverse Event Term
Item
Adverse Event Term (please use CTCAE Short Name plus Select term if applicable)
text
C2826934 (UMLS CUI [1])
CTCAE grade
Item
CTCAE grade
float
C1516728 (UMLS CUI [1,1])
C0441800 (UMLS CUI [1,2])
SAE
Item
boolean
C1519255 (UMLS CUI [1])
Item
integer
C0041755 (UMLS CUI [1])
Code List
Relationship to protocol treatment
CL Item
unrelated  (0)
CL Item
unlikely  (1)
CL Item
possibly  (2)
CL Item
probably  (3)
CL Item
definitely  (4)
CL Item
unknown (5)
Item
Related to
integer
C0041755 (UMLS CUI [1,1])
C0013227 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Related to
CL Item
Lenalidomide  (1)
C1144149 (UMLS CUI-1)
CL Item
other trial medication/SCT  (2)
CL Item
Lenalidomide + other trial medication/SCT  (3)
CL Item
unknown (9)
C0439673 (UMLS CUI-1)
Treatment changed
Item
Treatment changed
boolean
C1299575 (UMLS CUI [1])
AE date start
Item
AE date start
date
C0877248 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
Item
AE Outcome
integer
C1705586 (UMLS CUI [1])
Code List
AE Outcome
CL Item
resolved completely  (1)
M (UMLS CUI-1)
CL Item
resolved to baseline  (2)
M (UMLS CUI-1)
CL Item
resolved with sequelae  (3)
M (UMLS CUI-1)
CL Item
ongoing (pending)  (4)
M (UMLS CUI-1)
CL Item
ongoing with higher CTCAE grade  (5)
M (UMLS CUI-1)
CL Item
ongoing (closed)  (6)
M (UMLS CUI-1)
CL Item
death (7)
M (UMLS CUI-1)
AE Date end
Item
Date end
date
C0877248 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])

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