ID
12350
Descripción
Randomized study with a run-in dose-selection phase to assess the added value of Lenalidomide in combination with standard remission-induction chemotherapy and post-remission treatment in patients aged 18-65 years with previously untreated acute myeloid leukemia (AML) or high risk myelodysplasia (MDS) (IPSS-R risk score> 4.5) Description of Form: Adverse Event Form
Palabras clave
Versiones (3)
- 10/11/15 10/11/15 -
- 23/12/15 23/12/15 -
- 11/2/16 11/2/16 -
Subido en
10 de noviembre de 2015
DOI
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Licencia
Creative Commons BY-NC 3.0
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Adverse Event Form HOVON 132 AML/SAKK 30/13 EudraCT 2013-002843-26
Adverse Event Form
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