ID
12152
Description
An open-label, multicenter, randomized, comparative, phase III study to evaluate the efficacy and safety of rituximab plus fludarabine and cyclophosphamide (FCR) versus fludarabine and cyclophosphamide alone (FC) in previously treated patients with CD20 positive B-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL). NCT00090051 BO17072
Mots-clés
Versions (2)
- 01/10/2015 01/10/2015 -
- 28/10/2015 28/10/2015 -
Téléchargé le
1 octobre 2015
DOI
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Licence
Creative Commons BY-NC 3.0 Legacy
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CLL Follow-Up NCT00090051 BO17072
Follow-Up Study completion Chronic Lymphocytic Leukemia NCT00090051 BO17072
Description
Bone marrow sampling for molecular response
Alias
- UMLS CUI-1
- C0005953
Description
Date of 1st confirmation (Sample number 501)
Type de données
date
Unités de mesure
- dd/mm/yy
Description
Remarks of 1st confirmation (Sample number 501)
Type de données
text
Description
Date of 2nd confirmation (Sample number 502)
Type de données
date
Unités de mesure
- dd/mm/yy
Description
Remarks of 2nd confirmation (Sample number 502)
Type de données
text
Description
Blood sampling for molecular response
Alias
- UMLS CUI-1
- C0005953
Description
Date of 1st confirmation (Sample number 601)
Type de données
date
Unités de mesure
- dd/mm/yy
Description
Remarks of 1st confirmation (Sample number 601)
Type de données
text
Description
Date of 2nd confirmation (Sample number 602)
Type de données
date
Unités de mesure
- dd/mm/yy
Description
Remarks of 2nd confirmation (Sample number 602)
Type de données
text
Description
Completion of follow-up period
Alias
- UMLS CUI-1
- C0016441
Description
Study completion
Description
Date of last contact
Type de données
date
Unités de mesure
- dd/mm/yy
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011008
Description
Study completion
Type de données
boolean
Description
Reason for no completion
Type de données
integer
Description
Specify violation of selection criteria
Type de données
text
Description
Specify other protocol violation
Type de données
text
Description
Specify other reason
Type de données
text
Description
Survival visit
Description
Date of contact
Type de données
date
Unités de mesure
- dd/mm/yy
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C1705415
Description
Survival status
Type de données
integer
Description
Date of Death
Type de données
date
Unités de mesure
- dd/mm/yy
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1148348
Description
Date of last contact
Type de données
date
Unités de mesure
- dd/mm/yy
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0805839
Description
Cause of death
Type de données
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0007465
Description
Specify other cause of death
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0007465
Description
Disease progression
Type de données
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0242656
Description
Date of progressive disease
Type de données
date
Unités de mesure
- dd/mm/yy
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1335499
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
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