ID

11875

Description

Alemtuzumab in Autoimmune Inflammatory Neurodegeneration: Mechanisms of Action and Neuroprotective Potential (ALAIN01) https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02419378 Principal Investigator Prof. Dr. Dr. Sven Meuth, University Hospital Muenster, Germany

Lien

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02419378

Mots-clés

  1. 13/08/2015 13/08/2015 - Martin Dugas
  2. 28/05/2016 28/05/2016 -
Téléchargé le

13 août 2015

DOI

Pour une demande vous connecter.

Licence

Creative Commons BY-NC 3.0 Legacy

Modèle Commentaires :

Ici, vous pouvez faire des commentaires sur le modèle. À partir des bulles de texte, vous pouvez laisser des commentaires spécifiques sur les groupes Item et les Item.

Groupe Item commentaires pour :

Item commentaires pour :

Vous devez être connecté pour pouvoir télécharger des formulaires. Veuillez vous connecter ou s’inscrire gratuitement.

Adverse Event Multiple Sclerosis ALAIN01 NCT02419378

Adverse Event Multiple Sclerosis ALAIN01 NCT02419378

Adverse Event
Description

Adverse Event

Alias
UMLS CUI-1
C0877248
AE: Sheet number
Description

AE: Sheet number

Type de données

integer

AE: Signature date
Description

AE: Signature date

Type de données

date

AE: Signature date Status
Description

AE: Signature date Status

Type de données

text

AE: Signature Investigator
Description

AE: Signature Investigator

Type de données

text

AE: Neue eForm
Description

AE: Neue eForm

Type de données

text

Comment Adverse Event
Description

Comment Adverse Event

Type de données

text

AERQG
Description

AERQG

AE: Number
Description

AE: Number

Type de données

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2826275
AE: Term
Description

AE: Term

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0877248
AE: Start date
Description

AE: Start date

Type de données

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2697888
AE: Start date Status
Description

AE: Start date Status

Type de données

text

AE: Serious event
Description

AE: Serious event

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1519255
AE: Toxicity (CTCAE) Grade
Description

AE: Toxicity (CTCAE) Grade

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2985911
AE: Relationship to study treatment
Description

Adverse Event Attribution to Product or Procedure

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1510821
AE: Action taken with study treatment
Description

AE: Action taken with study treatment

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2981656
AE: End date
Description

AE: End date

Type de données

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2697886
AE: End date Status
Description

AE: End date Status

Type de données

text

AE: Ongoing
Description

AE: Ongoing

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826663
AE: Outcome
Description

AE: Outcome

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1705586

Similar models

Adverse Event Multiple Sclerosis ALAIN01 NCT02419378

Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Type de données
Alias
Item Group
Adverse Event
C0877248 (UMLS CUI-1)
AE: Sheet number
Item
integer
AE: Signature date
Item
date
Code List
AE: Signature date Status
CL Item
T (1)
CL Item
TM (2)
CL Item
M (3)
Code List
AE: Signature Investigator
CL Item
yes (1)
CL Item
no (0)
Code List
AE: Neue eForm
CL Item
yes (1)
Comment Adverse Event
Item
text
Item Group
Adverse Event Number
Item
AE: Number
integer
C2826275 (UMLS CUI [1])
Adverse Event
Item
AE: Term
text
C0877248 (UMLS CUI [1])
Adverse event start date
Item
AE: Start date
date
C2697888 (UMLS CUI [1])
Code List
AE: Start date Status
CL Item
T (1)
CL Item
TM (2)
CL Item
M (3)
Item
AE: Serious event
text
C1519255 (UMLS CUI [1])
Code List
AE: Serious event
CL Item
No - AE of Special Interest (AESI) (1)
CL Item
No (0)
CL Item
Yes (2)
Item
AE: Toxicity (CTCAE) Grade
text
C2985911 (UMLS CUI [1])
Code List
AE: Toxicity (CTCAE) Grade
CL Item
1 (1)
CL Item
2 (2)
CL Item
3 (3)
CL Item
4 (4)
CL Item
5 (5)
CL Item
0 (0)
Item
AE: Relationship to study treatment
text
C1510821 (UMLS CUI [1])
Code List
AE: Relationship to study treatment
CL Item
No reasonable possibility (0)
CL Item
Reasonable possibility (1)
Item
AE: Action taken with study treatment
text
C2981656 (UMLS CUI [1])
Code List
AE: Action taken with study treatment
CL Item
Dose not changed (0)
CL Item
Dose reduced (1)
CL Item
Dose increased (2)
CL Item
Drug withdrawn (3)
CL Item
Unknown (4)
CL Item
Not applicable (5)
Adverse event end date
Item
AE: End date
date
C2697886 (UMLS CUI [1])
Code List
AE: End date Status
CL Item
T (1)
CL Item
TM (2)
CL Item
M (3)
Item
AE: Ongoing
text
C2826663 (UMLS CUI [1])
Code List
AE: Ongoing
CL Item
yes (1)
Item
AE: Outcome
text
C1705586 (UMLS CUI [1])
Code List
AE: Outcome
CL Item
Recovered/Resolved (0)
CL Item
Recovering/Resolving (1)
CL Item
Not recovered/Not resolved (2)
CL Item
Recovered/Resolved with sequelae (3)
CL Item
Fatal (4)
CL Item
Unknown (5)

Utilisez ce formulaire pour les retours, les questions et les améliorations suggérées.

Les champs marqués d’un * sont obligatoires.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial