ID
11787
Descrizione
Safety, Tolerability Study of SG2000 in the Treatment of Advanced Chronic Lymphocytic Leukemia and Acute Myeloid Leukemia; ODM derived from: http://clinicaltrials.gov/show/NCT02034227
collegamento
http://clinicaltrials.gov/show/NCT02034227
Keywords
versioni (3)
- 03/08/15 03/08/15 - Julian Varghese
- 03/08/15 03/08/15 - Julian Varghese
- 20/09/21 20/09/21 -
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3 agosto 2015
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Eligibility Acute Myeloid Leukemia NCT02034227
Eligibility Acute Myeloid Leukemia NCT02034227
- StudyEvent: Eligibility Acute Myeloid Leukemia NCT02034227
Descrizione
Exclusion Criteria
Descrizione
are eligible for any standard therapy known to be life prolonging or life saving
Tipo di dati
boolean
Descrizione
have diagnosis of aml french-american-british (fab) classification (fab) m3 (acute promyelocytic leukemia (apl))
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0457329
Descrizione
are receiving concurrent chemotherapy, radiotherapy, immunotherapy, biological or hormonal treatment for cancer.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3665472
- UMLS CUI [2]
- C1522449
- UMLS CUI [3]
- C0021083
- UMLS CUI [4]
- C1531518
- UMLS CUI [5]
- C0279025
Descrizione
have undergone anticancer therapy including chemotherapy (except for hydroxycarbamide at a maximum daily dose of 3000 mg), endocrine therapy, immunotherapy, or the use of other investigational agents within 4 weeks before study entry.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3665472
- UMLS CUI [2]
- C0279025
- UMLS CUI [3]
- C0021083
- UMLS CUI [4]
- C0020402
Descrizione
prior radiation therapy with volume of bone marrow treated over 25%.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1522449
- UMLS CUI [1,2]
- C0005953
- UMLS CUI [1,3]
- C0439165
Descrizione
use of immunosuppressive therapy, including systemic steroids within 7 days before the first dose of sg2000.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0455630
- UMLS CUI [2]
- C0149783
Descrizione
hyperleukocytosis (blast counts >30 000/mm3).
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3805210
Descrizione
history of allogeneic stem cell or solid organ transplantation.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0029216
- UMLS CUI [2]
- C2242529
Descrizione
positive serology for human immunodeficiency virus (hiv), hepatitis b or hepatitis c or have hiv-aids, or active hepatitis b or c.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0019699
- UMLS CUI [2]
- C0744837
- UMLS CUI [3]
- C0850489
- UMLS CUI [4]
- C0001175
Descrizione
history of other invasive malignancy within 3 years except for cervical carcinoma in situ, nonmelanomatous carcinoma of the skin or ductal carcinoma in situ of the breast that has been surgically cured.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0677898
- UMLS CUI [2]
- C0007099
- UMLS CUI [3,1]
- C0007114
- UMLS CUI [3,2]
- C1518408
Descrizione
have any coexisting medical condition that will substantially increase the risk associated with the subject's participation in the study.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2348568
- UMLS CUI [1,2]
- C1549479
- UMLS CUI [1,3]
- C0012634
Descrizione
have psychiatric disorders or altered mental status precluding understanding of the informed consent process and/or completion of necessary studies.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0021430
- UMLS CUI [1,2]
- C1549479
- UMLS CUI [1,3]
- C0004936
Descrizione
have persistent grade 2 or greater toxicities from any cause (except alopecia or peripheral neuropathy).
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826262
- UMLS CUI [2]
- C0002170
- UMLS CUI [3]
- C0031117
Descrizione
are pregnant or breast-feeding.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0549206
- UMLS CUI [2]
- C0006147
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