Informatie: Dit is niet de actueelste versie van het datamodel. Een versieoverzicht vindt u links onder Versies. De actueelste versie vindt u hier.
Informatie:
Fout:
ID
11730
Beschrijving
The purpose of this trial is to evaluate the safety and indicators of efficacy of up to 4 doses of orally administered dabigatran etexilate, administered twice daily, compared to placebo when given in addition to dual antiplatelet treatment in patients with an index event (MI) at high risk for new ischaemic cardiovascular events.
Trefwoorden
Versies (2)
- 28-07-15 28-07-15 -
- 21-11-15 21-11-15 -
Geüploaded op
28 juli 2015
DOI
Voor een aanvraag inloggen.
Licentie
Creative Commons BY-NC 3.0 Legacy
Model Commentaren :
Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.
Itemgroep Commentaren voor :
Item Commentaren voor :
U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.
Eligibility Criteria: RE-DEEM Dose Finding Study for Dabigatran Etexilate in Patients With Acute Coronary Syndrome
Eligibility criteria
- StudyEvent: ODM
Similar models
Eligibility criteria
- StudyEvent: ODM
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatype
Alias
Acute coronary syndrome
Item
Patients with acute coronary syndromes
boolean
Cardiac risk factor
Item
with at least one additional risk factor for cardiovascular complications
boolean
C0741920 (UMLS CUI-1)
Oral Anticoagulants
Item
Long term treatment with any other oral anticoagulant
boolean
C0354604 (UMLS CUI-1)
Stroke
Item
Severe/disabling stroke within last 6 months
boolean
C0038454 (UMLS CUI-1)
Bleeding risk
Item
Conditions associated with increased bleeding risk
boolean
C3251812 (UMLS CUI-1)
Anaemia
Item
Anaemia
boolean
C0002871 (UMLS CUI-1)
Thrombocytopenia
Item
Thrombocytopenia
boolean
C0040034 (UMLS CUI-1)
Kidney failure
Item
Severe renal impairment
boolean
C0035078 (UMLS CUI-1)
Liver failure
Item
Liver disease
boolean
C0085605 (UMLS CUI-1)
Pregnancy
Item
Positive pregnancy test
boolean
C0549206 (UMLS CUI-1)