ID
11730
Beschreibung
The purpose of this trial is to evaluate the safety and indicators of efficacy of up to 4 doses of orally administered dabigatran etexilate, administered twice daily, compared to placebo when given in addition to dual antiplatelet treatment in patients with an index event (MI) at high risk for new ischaemic cardiovascular events.
Stichworte
Versionen (2)
- 28.07.15 28.07.15 -
- 21.11.15 21.11.15 -
Hochgeladen am
28. Juli 2015
DOI
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Lizenz
Creative Commons BY-NC 3.0 Legacy
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Eligibility Criteria: RE-DEEM Dose Finding Study for Dabigatran Etexilate in Patients With Acute Coronary Syndrome
Eligibility criteria
- StudyEvent: ODM
Beschreibung
Exclusion criteria
Beschreibung
Long term treatment with any other oral anticoagulant
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0354604
Beschreibung
Severe/disabling stroke within last 6 months
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0038454
Beschreibung
Conditions associated with increased bleeding risk
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C3251812
Beschreibung
Anaemia
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0002871
Beschreibung
Thrombocytopenia
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0040034
Beschreibung
Severe renal impairment
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0035078
Beschreibung
Liver disease
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0085605
Beschreibung
Positive pregnancy test
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0549206
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Eligibility criteria
- StudyEvent: ODM