ID
11722
Descrição
The growing availability of cardiac computed tomography (CT)* in emergency departments (EDs) across the U.S. expands the opportunities for its clinical application, but also heightens the need to define its appropriate use in the evaluation of patients with acute chest pain. To address this need, we performed a randomized diagnostic trial (RDT) to determine whether integrating cardiac CT, along with the information it provides on coronary artery disease (CAD) and left ventricular (LV) function, can improve the efficiency of the management of these patients (i.e. shorten length of hospital stay, increase direct discharge rates from the ED, decreasing healthcare costs and improving cost effectiveness while being safe). https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01084239
Link
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01084239
Palavras-chave
Versões (1)
- 28/07/2015 28/07/2015 -
Transferido a
28 de julho de 2015
DOI
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Creative Commons BY 4.0
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Eligibility ROMICAT-II Acute Coronary Syndrome NCT01084239
Eligibility Critera
- StudyEvent: ODM
Descrição
Exclusion Criteria
Descrição
New diagnostic ischemic ECG changes
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0474715
Descrição
ST-segment elevation or depression > 1 mm
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0520886
Descrição
T-wave inversion > 4 mm
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0520888
Descrição
Documented or self-reported history of MI
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C1275835
Descrição
Documented or self-reported history of percutaneous coronary interventions [PCIs]
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C1320647
Descrição
Documented or self-reported history of coronary artery bypass graft [CABG]
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C1842251
Descrição
Documented or self-reported history of known significant coronary stenosis [>50%]
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0242231
Descrição
Greater than 6 hours since presentation to ED.
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C1320532
Descrição
BMI >40 kg/m2
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C1305855
Descrição
Impaired renal function as defined by serum creatinine >1.5 mg/dL*
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0035078
Descrição
Impaired renal function as defined by serum creatinine >1.5 mg/dL*
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0201975
Descrição
Elevated troponin-T (> 0.09 ng/ml)
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C1141947
Descrição
Hemodynamically or clinically unstable condition (BP systolic < 80 mm Hg, atrial or ventricular arrhythmias, persistent chest pain despite adequate therapy)
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0948268
Descrição
BP systolic < 80 mm Hg
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0871470
Descrição
atrial or ventricular arrhythmias
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0085612
- UMLS CUI-2
- C0085611
Descrição
persistent chest pain despite adequate therapy
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0008031
Descrição
Known allergy to iodinated contrast agent
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0570562
Descrição
Currently symptomatic asthma
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0004096
Descrição
Documented or self-reported cocaine use within the past 48 hours (acute)
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0239076
Descrição
On Metformin therapy and unable or unwilling to discontinue for 48 hours after the CT scan
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0025598
Descrição
Contraindication to beta blockers (taking daily antiasthmatic medication): This exclusion only applies to patients with a heart rate >65 bpm at sites using a non-dual source CT scanner
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C1278474
Descrição
Participant with no telephone or cell phone numbers or no address (preventing follow-up)
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C1515258
Descrição
Participant with positive pregnancy test. Women of childbearing potential, defined as <2 years of menopause in the absence of hysterectomy or tube ligation, must have a pregnancy test performed within 24 hours before the CT scan.
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0549206
Descrição
Participant unwilling to provide a written informed consent.
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0021430
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Eligibility Critera
- StudyEvent: ODM
C0085611 (UMLS CUI-2)