ID
11722
Descrizione
The growing availability of cardiac computed tomography (CT)* in emergency departments (EDs) across the U.S. expands the opportunities for its clinical application, but also heightens the need to define its appropriate use in the evaluation of patients with acute chest pain. To address this need, we performed a randomized diagnostic trial (RDT) to determine whether integrating cardiac CT, along with the information it provides on coronary artery disease (CAD) and left ventricular (LV) function, can improve the efficiency of the management of these patients (i.e. shorten length of hospital stay, increase direct discharge rates from the ED, decreasing healthcare costs and improving cost effectiveness while being safe). https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01084239
collegamento
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01084239
Keywords
versioni (1)
- 28/07/15 28/07/15 -
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28 luglio 2015
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Creative Commons BY 4.0
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Eligibility ROMICAT-II Acute Coronary Syndrome NCT01084239
Eligibility Critera
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Exclusion Criteria
Descrizione
New diagnostic ischemic ECG changes
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0474715
Descrizione
ST-segment elevation or depression > 1 mm
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0520886
Descrizione
T-wave inversion > 4 mm
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0520888
Descrizione
Documented or self-reported history of MI
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C1275835
Descrizione
Documented or self-reported history of percutaneous coronary interventions [PCIs]
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C1320647
Descrizione
Documented or self-reported history of coronary artery bypass graft [CABG]
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C1842251
Descrizione
Documented or self-reported history of known significant coronary stenosis [>50%]
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0242231
Descrizione
Greater than 6 hours since presentation to ED.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C1320532
Descrizione
BMI >40 kg/m2
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C1305855
Descrizione
Impaired renal function as defined by serum creatinine >1.5 mg/dL*
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0035078
Descrizione
Impaired renal function as defined by serum creatinine >1.5 mg/dL*
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0201975
Descrizione
Elevated troponin-T (> 0.09 ng/ml)
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C1141947
Descrizione
Hemodynamically or clinically unstable condition (BP systolic < 80 mm Hg, atrial or ventricular arrhythmias, persistent chest pain despite adequate therapy)
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0948268
Descrizione
BP systolic < 80 mm Hg
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0871470
Descrizione
atrial or ventricular arrhythmias
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0085612
- UMLS CUI-2
- C0085611
Descrizione
persistent chest pain despite adequate therapy
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0008031
Descrizione
Known allergy to iodinated contrast agent
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0570562
Descrizione
Currently symptomatic asthma
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0004096
Descrizione
Documented or self-reported cocaine use within the past 48 hours (acute)
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0239076
Descrizione
On Metformin therapy and unable or unwilling to discontinue for 48 hours after the CT scan
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0025598
Descrizione
Contraindication to beta blockers (taking daily antiasthmatic medication): This exclusion only applies to patients with a heart rate >65 bpm at sites using a non-dual source CT scanner
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C1278474
Descrizione
Participant with no telephone or cell phone numbers or no address (preventing follow-up)
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C1515258
Descrizione
Participant with positive pregnancy test. Women of childbearing potential, defined as <2 years of menopause in the absence of hysterectomy or tube ligation, must have a pregnancy test performed within 24 hours before the CT scan.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0549206
Descrizione
Participant unwilling to provide a written informed consent.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0021430
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Eligibility Critera
- StudyEvent: ODM
C0085611 (UMLS CUI-2)