ID
11710
Descrizione
Through last couple of years the number of patients treated for acute coronary event without persistent ST segment elevation in ECG has been growing. This is probably an effect of improving diagnostics of myocardial infraction without persistent ST segment elevation in ECG, due to routine Troponin serum level evaluation and better primary prevention. This fact makes the search for the optimal treatment for patients with acute coronary event without persistent ST segment elevation in ECG, including both patients intended for pharmacological and invasive treatment percutaneous coronary intervention (PCI) or coronary artery byppass grafting (CABG). Patients undergoing invasive treatment for acute coronary event, have higher risk rate, than those with stabile angina pectoris. The authors of this study want to evaluate, whether the proportional use of platelet GP IIb/IIIa receptor antagonist - eptifibatide in patients undergoing CABG results in improvement of short-, and long time results in those patients. Eptifibatide ( Integrilin) a cyclic heptapeptide antagonist of the GP IIb/IIIa integrin receptor, is an intravenous antagonist with rapid onset and short half-life. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01863134
collegamento
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01863134
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versioni (1)
- 28/07/15 28/07/15 -
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28 luglio 2015
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Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Eptifibatide Acute Coronary Syndrome NCT01863134
Eligibility criteria
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Exclusion Criteria
Descrizione
Women who are pregnant or nursing.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0549206
Descrizione
Angina lasting longer than 24h
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0002962
Descrizione
ST segment elevation - Pardy wave
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0520886
Descrizione
age over 75 years
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0001779
Descrizione
history of revascularization procedure during last 6 months (PTCA, CABG)
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0027056
Descrizione
chronic heart failure (NYHA III or IV) during pre-hospitalization period
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0018802
Descrizione
History of bleeding from gastrointestinal tract system during last 30 days
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0017181
Descrizione
History of bleeding from genitourinary system during last 30 days
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0919591
Descrizione
history of intracranial lesions or stroke
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0559159
Descrizione
history of major surgery during last 6 weeks
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0679637
Descrizione
history of trauma during last 6 weeks
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C3714660
Descrizione
history of hemorrhagic diathesis
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C3251812
Descrizione
thrombocytopenia < 100 000/mm3
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0040034
Descrizione
anticoagulant therapy with INR>2,0
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0003280
Descrizione
significant hepatic failure
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0085605
Descrizione
significant renal failure with serum creatinine>2,0 mg%
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0035078
Descrizione
elevated blood pressure: SBP>200mmHg and/or DBP>110mmHg despite the antihypertensive treatment
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0020538
Descrizione
allergy to drugs or any therapeutic agent
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0013182
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Eligibility criteria
- StudyEvent: ODM