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REGIMS Multiple Sclerosis Immunotherapy Registry Version 2016 - Baseline Main Sheet

- 20/9/21 - 9 formularios, 25 itemgroups, 116 items, 2 idiomas
Itemgroups: Ein-Ausschlusskriterien, Patientendaten, Krankheitsspezifische Angaben, EDSS-Score vor 12 Monaten, Heutige Scores der Funktionssysteme, Frühere verlaufsmodifizierende MS-Therapien, Aktuelle MS-Therapie, WeitereErkrankungen, Herz- / Kreislauferkrankungen, Stoffwechselerkrankungen, Infektionserkrankungen, Gastrointestinale Erkrankungen, Neurologische / Psychiatrische Erkrankungen, Allergien, Urogenitale Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen, Blutbild / Labor, Allgemeine Symptome, Operation, Krebserkrankungen, Welche Therapien wurden aufgrund der Krebserkrankung durchgeführt?, Andere Erkrankung, Keine Vorerkrankungen aus diesen obigen Krankheitsgruppen/Erkrankungen bekannt, Schwangerschaft, Biologisches Material (z.B. Blut)
REGIMS is a registry of the administration, adverse events and benefit of immunotherapeutic agents in patients with Multiple Sclerosis. REGIMS is a project from the Institute of Epidemiology and Social Medicine of the University of Muenster, publication granted by Prof. Dr. Berger. For further information (in German), please view http://campus.uni-muenster.de/index.php?id=6075 or http://www.kompetenznetz-multiplesklerose.de/aktuelle-studien/regims. REGIMS ist ein Immuntherapieregister zur Verbesserung der Arzneimittelsicherheit in der Multiple Sklerose Therapie innerhalb des krankheitsbezogenen Kompetenznetzes MS. Das primäre Ziel von REGIMS ist die Erfassung der Häufigkeit, Charakteristika und Auswirkungen von Nebenwirkungen aktueller und neuer Immuntherapien in der klinischen Routinebehandlung der MS. Sekundäre Ziele sind die Auswertung von Faktoren, die a) mit Nebenwirkungen und b) mit guter Therapie-Adhärenz assoziiert sind. Optional können bei Zustimmung der Patienten Blutproben für die Biobank des KKNMS gesammelt werden. Patienten mit Multipler Sklerose (MS) weisen trotz des chronischen Verlaufs eine große Heterogenität klinischer Symptome, in Befunden der Bildgebung sowie pathophysiologischen Prozessen auf. Faktoren, die zur individuellen Krankheitsprognose beitragen sind kaum bekannt, jedoch hat die Einführung neuer Substanzen die Therapiemöglichkeiten der MS in den letzten Jahren deutlich erweitert. Die Anwendung sogenannter Immuntherapeutika (inklusive der neuen Substanzklasse der Biologika) bietet in der MS-Therapie eine Reihe von Chancen, birgt aber auch Risiken.

Clinical activity of recMAGE-A3 + AS15 in patients with metastatic cutaneous melanoma NCT00942162 - IMD Report - Autoimmune Liver Diseases; Sarcoidosis; Other diseases (Report Final and Annex Report 2 Final)

- 3/11/20 - 1 formulario, 23 itemgroups, 85 items, 1 idioma
Itemgroups: Administrative, Autoimmune Liver Diseases, Autoimmune Liver Diseases - Signs and Symptoms, Autoimmune Liver Diseases - Other signs and symptoms, Autoimmune Liver Diseases - Other signs and symptoms , Autoimmune Liver Diseases - Diagnostic Test Results, Autoimmune Liver Diseases - Other Diagnostic Test Results , Autoimmune Liver Diseases - Other Diagnostic Test Results , Autoimmune Liver Diseases - Other diagnostic Procedure, Sarcoidosis, Sarcoidosis - Signs and symptoms, Sarcoidosis - Other Signs and symptoms, Sarcoidosis - Other Signs and symptoms , Sarcoidosis - Diagnostic Test Results, Sarcoidosis - Other Diagnostic Test Results , Sarcoidosis - Other Diagnostic Test Results , Sarcoidosis - Other diagnostic Procedure , Other disease, Other disease - Signs and symptoms, Other disease - Diagnostic Test Results , Other disease - Other Diagnostic Test Results , Other disease - Other Diagnostic Test Results , Other disease - Other diagnostic Procedure
Study ID: 111476 Clinical Study ID: 111476 Study Title: An open, single-arm trial to assess the clinical activity of recMAGE-A3 + AS15 in patients with unresectable MAGE-A3-positive metastatic cutaneous melanoma Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00942162 Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Antigen-Specific Cancer Immunotherapeutic Study Indication: Melanoma

Clinical activity of recMAGE-A3 + AS15 in patients with metastatic cutaneous melanoma NCT00942162 - IMD Report - Idiopathic Thrombocytopenic Purpura; Pernicious Anaemia; Vasculitis (Report Final and Annex Report 2 Final)

- 3/11/20 - 1 formulario, 25 itemgroups, 91 items, 1 idioma
Itemgroups: Administrative, Idiopathic Thrombocytopenic Purpura, Idiopathic Thrombocytopenic Purpura - Signs and Symptoms, Idiopathic Thrombocytopenic Purpura - Other signs and symptoms, Idiopathic Thrombocytopenic Purpura - Other signs and symptoms , Idiopathic Thrombocytopenic Purpura - Diagnostic Test Results, Idiopathic Thrombocytopenic Purpura - Other Diagnostic Test Results , Idiopathic Thrombocytopenic Purpura - Other Diagnostic Test Results , Idiopathic Thrombocytopenic Purpura - Other diagnostic Procedure, Pernicious Anaemia, Pernicious Anaemia - Signs and symptoms, Pernicious Anaemia - Other Signs and symptoms, Pernicious Anaemia - Other Signs and symptoms , Pernicious Anaemia - Diagnostic Test Results, Pernicious Anaemia - Other Diagnostic Test Results , Pernicious Anaemia - Other Diagnostic Test Results , Pernicious Anaemia - Other diagnostic Procedure , Vasculitis, Vasculitis - Signs and symptoms, Vasculitis - Other Signs and symptoms , Vasculitis - Other Signs and symptoms , Vasculitis - Diagnostic Test Results , Vasculitis - Other Diagnostic Test Results , Vasculitis - Other Diagnostic Test Results (i.e. Serological viral hepatic tests, Serological liver enzymes), Vasculitis - Other diagnostic Procedure
Study ID: 111476 Clinical Study ID: 111476 Study Title: An open, single-arm trial to assess the clinical activity of recMAGE-A3 + AS15 in patients with unresectable MAGE-A3-positive metastatic cutaneous melanoma Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00942162 Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Antigen-Specific Cancer Immunotherapeutic Study Indication: Melanoma

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