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Subcutaneous fondaparinux sodium for prevention of venous thromboembolic events; Study ID: 104619 - Unscheduled Assessment of Symptomatic DVT

- 22.10.18 - 1 Formular, 4 Itemgruppen, 18 Datenelemente, 1 Sprache

Itemgruppen: Deep Vein Thrombosis; Evaluation, Ultrasonography, Venography, Deep Vein Thrombosis, Pharmaceutical Preparations

Study ID: 104619 Clinical Study ID: 63129 Study Title:A multinational, randomized, double-blind comparison of once daily subcutaneous fondaparinux sodium with placebo for the prevention of venous thromboembolic events in acutely ill medical patients (ARTEMIS). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fondaparinux sodium Trade Name: Arixtra Study Indication: Thrombosis, Venous

Input Data Elements CDSS VTE prophylaxis Galanter 2010

- 07.10.16 - 1 Formular, 1 Itemgruppe, 30 Datenelemente, 1 Sprache

Itemgruppe: VTE prophylaxis

Input Data Elements CDSS for VTE prophylaxis to evaluate the effect of an implementation of a CDSS on thromboembolism risk assessment, prophylaxis and prevention. Published by Galanter et al. 2010

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