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Nyckelord
Cross-Over-Studien ×
- Diabetes mellitus, Typ 2 (69)
- Klinische Studie, Phase I [Dokumenttyp] (65)
- Doppelblindmethode (65)
- Klinische Studie [Dokumenttyp] (56)
- Plazebos (41)
- Randomisierte klinische Studie [Dokumenttyp] (37)
- On-Study Form (31)
- Pharmakokinetik (29)
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- Hypertonie (19)
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- Blutdruck (15)
- Puls (13)
- Körpertemperatur (13)
- Arzneimittel, Prüf- (12)
- Elektrokardiographie, ambulante (10)
- Chemie (10)
- End of Study (8)
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- Krankenunterlagen (4)
- Schwangerschaft (3)
- Elektrokardiographie (3)
- Pharmakogenetik (2)
- Schwangerschaftstests (2)
- Atmungssystem (2)
- Klinische Studie, Phase III [Dokumenttyp] (2)
- Einwilligungsformulare (2)
- Herz-Kreislauf-System (2)
- Zentralnervensystem (2)
- Arzneimittelbezogene Randeffekte und Nebenwirkungen (2)
- Diabetes (2)
- Diabetes mellitus (2)
- Arzneimittelapplikationsplan (2)
- Verlaufsstudien (2)
- Einverständniserklärung (2)
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- Pankreatitis (2)
- Schwangerschaftsergebnis (1)
- Forschungspersonal (1)
- Risikofaktoren (1)
- Serologie (1)
- Krankheitszeichen und Symptome (1)
- Haut (1)
- Telemetrie (1)
- Bakterielle Infektionen (1)
- Sonographie (1)
- Gefäßchirurgische Verfahren (1)
- Körpermasse-Index (1)
- Randomisierte kontrollierte Studien (1)
- Schilddrüsenknoten (1)
- Gallengänge (1)
- Abnormitäten, multiple (1)
- Pankreatitis, alkoholische (1)
- Hepatozyten (1)
- Biopsie, Feinnadel- (1)
- 4D-Computertomographie (1)
- Urinprobenentnahme (1)
- Cholelithiasis (1)
- Common Data Elements (CDE) (1)
- Drug trial (1)
- Demographie (1)
- Diagnostik (1)
- Diagnostik, bildgebende (1)
- Diät (1)
- DNA (1)
- Alkoholgenuß (1)
- Behandlungsbedürftigkeit, Begutachtung (1)
- Familie (1)
- Choriongonadotropin (1)
- Herzfrequenz (1)
- Hämatologische Untersuchungen (1)
- Krankenhauseinweisung (1)
- Hyperglykämie (1)
- Hypoglykämie (1)
- Entzündung (1)
- Injektionen, intramuskuläre (1)
- Magnetresonanztomographie (1)
- Anamnesenerhebung (1)
- Myokardinfarkt (1)
- Patientenaufnahme (1)
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91 Sökresultat.
Item-grupper: Administrative data, Pregnancy Notification Form (Subject), Mother's Relevant Medical/Family History, If applicable, record the number in the appropriate categories below:, Father's Relevant Medical/Family History, Drug Exposures, Reporting Investigator Information
Item-grupper: Administrative data, Date of Visit/Assessment, PGx Research Consent
Item-grupper: Administrative data, Date of Visit/Assessment, PGx Research Withdrawal of Consent
Item-grupper: Administrative data, PK RPT Data
Item-grupper: Administrative data, 12-lead ECG Abnormalities, Record clinically significant abnormalities below. Check all that apply:
Item-grupper: Administrative data, Vital Signs
Item-grupper: Administrative data, Adverse Events
Item-grupper: Administrative data, Concomitant Medications
Item-grupper: Administrative data, Date of Visit/Assessment, Adverse Event/Concomitant Medications/Repeat Assessment (Check Questions)
Item-grupper: Administrative data, Pregnancy Information, Pregnancy Information Part 2
Item-grupper: Administrative data, Study Conclusion Data
Item-grupper: Administrative data, Dosing date and time, 12- Lead ECG