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Fehler:
Concomitant medication
- StudyEvent: ODM-Test
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item
Irgendwelche Medikamente?
text
CMYN (CDASH)
C2826668 (UMLS CUI-1)
C2826668 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nein (N)
CL Item
Ja (Y)
Concomitant Agent
Item
Medikation or Therapy
text
CMTRT (CDASH)
CMTRT (CDASH/SDTM)
C2347852 (UMLS CUI-1)
CMTRT (CDASH/SDTM)
C2347852 (UMLS CUI-1)
Item
Wurde es vor Studienbeginn eingenommen?
text
CMPRIOR (CDASH)
C2826667 (UMLS CUI-1)
C2826667 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nein (N)
CL Item
Ja (Y)
Concomitant Medication Start Date
Item
Startdatum
partialDate
CMSTDAT (CDASH)
C2826734 (UMLS CUI-1)
C2826734 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nein (N)
CL Item
Ja (Y)
Concomitant Medication End Date
Item
Endedatum
partialDate
CMENDAT (CDASH)
C2826744 (UMLS CUI-1)
C2826744 (UMLS CUI-1)
Concomitant Medication Dose
Item
Dosis
float
CMDOSE (CDASH)
CMDOSE+CMDOSU (CDASH/SDTM)
C2826811 (UMLS CUI-1)
CMDOSE+CMDOSU (CDASH/SDTM)
C2826811 (UMLS CUI-1)
Item
Häufigkeit
text
CMDOSFRQ (CDASH)
CMDOSFRQ (CDASH/SDTM)
C2826654 (UMLS CUI-1)
CMDOSFRQ (CDASH/SDTM)
C2826654 (UMLS CUI-1)
CL Item
zweimal täglich (BID)
CL Item
dreimal täglich (TID)
CL Item
viermal täglich (QID)
CL Item
jeden zweiten Tag (QOD)
CL Item
monatlich (QM)
CL Item
bei Bedarf (PRN)
CL Item
unbekannt (UNKNOWN)
Item
Route
text
CMROUTE (CDASH)
CMROUTE (CDASH/SDTM)
C2826730 (UMLS CUI-1)
CMROUTE (CDASH/SDTM)
C2826730 (UMLS CUI-1)
CL Item
oral (ORAL)
CL Item
topisch (TOPICAL)
CL Item
subkutan (SUBCUTANEOUS)
CL Item
transdermal (TRANSDERMAL)
CL Item
intraokular (INTRAOCULAR)
CL Item
intramuskulär (INTRAMUSCULAR)
CL Item
Inhalation (RESPIRATORY (INHALATION))
CL Item
intraläsional (INTRALESIONAL)
CL Item
intraperitoneal (INTRAPERITONEAL)
CL Item
nasal (NASAL)
CL Item
vaginal (VAGINAL)
CL Item
rektal (RECTAL)