ID

9921

Descripción

Randomized Phase III Study of Intensive Chemotherapy with or without Dasatinib (Sprycel(TM)) in Adult Patients with Newly Diagnosed Core-Binding Factor Acute Myeloid Leukemia (CBF-AML)

Palabras clave

  1. 4/3/15 4/3/15 -
  2. 9/3/15 9/3/15 -
  3. 23/4/15 23/4/15 -
  4. 9/12/15 9/12/15 -
  5. 11/2/16 11/2/16 -
Subido en

4 de marzo de 2015

DOI

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Creative Commons BY-NC 3.0 Legacy

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Concomitant Medication AMLSG 21-13 NCT02013648 Akute myeloische Leukämie (AML)

Concomitant Medication AMLSG 21-13 NCT02013648 Akute myeloische Leukämie (AML)

Concomitant Medication
Descripción

Concomitant Medication

Point in time
Descripción

Point in time

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI-1
C1442880
If Maintenance: Month
Descripción

Maintenance Month

Tipo de datos

integer

Unidades de medida
  • Month
Alias
UMLS CUI-1
C0481504
UMLS CUI-2
C0439231
Agent/Tradename
Descripción

Agent/Tradename

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI-1
C1254351
UMLS CUI-2
C0282291
Dose
Descripción

Dose

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI-1
C3174092
Unit
Descripción

Unit

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI-1
C0869039
Application
Descripción

Application

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI-1
C0185125
Frequency
Descripción

Frequency

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI-1
C3476109
Medical indication
Descripción

Medical indication

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI-1
C2315323
Start Date of Medication
Descripción

Start Date of Medication

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI-1
C0808070
UMLS CUI-2
C0802004
Stop Date Medication
Descripción

Stop Date

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI-1
C0802004
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C0806020
Signature
Descripción

Signature

Date
Descripción

Date

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI-1
C2346576
UMLS CUI-2
C0011008
Name and Signature of Investigator
Descripción

Name and Signature of Investigator

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI-1
C0027365
UMLS CUI-2
C1519316
UMLS CUI-3
C0031831

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Concomitant Medication AMLSG 21-13 NCT02013648 Akute myeloische Leukämie (AML)

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de datos
Alias
Item Group
Concomitant Medication
Item
Point in time
integer
C1442880 (UMLS CUI-1)
Code List
Point in time
CL Item
Diagnostic (0)
CL Item
Induction I (1)
CL Item
Induction II (optional) (2)
CL Item
Consolid. I (3)
CL Item
Consolid. II (4)
CL Item
Consolid. III (5)
CL Item
Consolid. IV (6)
CL Item
Maintenance (7)
Item
If Maintenance: Month
integer
C0481504 (UMLS CUI-1)
C0439231 (UMLS CUI-2)
Code List
If Maintenance: Month
CL Item
after 1 Month (1)
CL Item
after 2 Month (2)
CL Item
after 3 Month (3)
CL Item
after 4 Month (4)
CL Item
after 5 Month (5)
CL Item
after 6 Month (6)
CL Item
after 7 Month (7)
CL Item
after 8 Month (8)
CL Item
after 9 Month (9)
CL Item
after 10 Month (10)
CL Item
after 11 Month (11)
CL Item
after 12 Month (12)
Agent/Tradename
Item
Agent/Tradename
text
C1254351 (UMLS CUI-1)
C0282291 (UMLS CUI-2)
Dose
Item
Dose
integer
C3174092 (UMLS CUI-1)
Unit
Item
Unit
text
C0869039 (UMLS CUI-1)
Item
Application
text
C0185125 (UMLS CUI-1)
Code List
Application
CL Item
oral (1)
CL Item
intravenous (2)
CL Item
intramuscular (3)
CL Item
subcutaneous (4)
CL Item
sublingual (5)
CL Item
rectal (6)
CL Item
Inhalation (7)
CL Item
topical (8)
CL Item
other (9)
Frequency
Item
Frequency
text
C3476109 (UMLS CUI-1)
Medical indication
Item
Medical indication
text
C2315323 (UMLS CUI-1)
Start Date of Medication
Item
Start Date of Medication
date
C0808070 (UMLS CUI-1)
C0802004 (UMLS CUI-2)
Stop Date
Item
Stop Date Medication
date
C0802004 (UMLS CUI-1)
C0806020 (UMLS CUI-2)
Item Group
Signature
Date
Item
Date
date
C2346576 (UMLS CUI-1)
C0011008 (UMLS CUI-2)
Name and Signature of Investigator
Item
Name and Signature of Investigator
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C0027365 (UMLS CUI-1)
C1519316 (UMLS CUI-2)
C0031831 (UMLS CUI-3)

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