ID
828
Descrizione
FORM 6 - FINAL REPORT Quality Of Life Companion Study For JMA27 (NCIC-MA.27): A Randomized Phase III Trial Of Exemestane Versus Anastrozole With Or Without Celecoxib In Postmenopausal Women With Receptor Positive Primary Breast Cancer Source Form: NCI FormBuilder: https://formbuilder.nci.nih.gov/FormBuilder/formDetailsAction.do?method=getFormDetails&formIdSeq=ABE51386-B5AC-5668-E034-0003BA12F5E7
collegamento
Keywords
versioni (3)
- 26/08/12 26/08/12 -
- 09/01/15 09/01/15 - Martin Dugas
- 05/07/15 05/07/15 -
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26 agosto 2012
DOI
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Breast Cancer NCT00090974 Follow-Up - FORM 6 - FINAL REPORT - 2059791v3.0
To be submitted within 6 weeks of the patient's death.
- StudyEvent: FORM 6 - FINAL REPORT
Descrizione
Cause Of Death
Descrizione
DeathDate/LastContactDate
Tipo di dati
date
Descrizione
PrimaryCauseofDeath
Tipo di dati
text
Descrizione
DeathReason,Specify
Tipo di dati
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Descrizione
DeathReason,Specify
Tipo di dati
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Descrizione
Autopsy
Descrizione
Disease Status
Descrizione
Other Malignancies Or Myelodysplastic Syndrome
Descrizione
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Tipo di dati
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Descrizione
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Tipo di dati
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Alias
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Descrizione
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Tipo di dati
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Descrizione
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Descrizione
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Tipo di dati
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Descrizione
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Descrizione
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Descrizione
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Descrizione
Toxicity Evaluation
Descrizione
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Tipo di dati
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Descrizione
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Tipo di dati
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Descrizione
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Tipo di dati
text
Descrizione
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Tipo di dati
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Descrizione
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Tipo di dati
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Descrizione
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Tipo di dati
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Descrizione
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Descrizione
Comments
Tipo di dati
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Descrizione
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Descrizione
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Descrizione
Adverse Events
Descrizione
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Tipo di dati
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Descrizione
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Descrizione
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Descrizione
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Descrizione
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Descrizione
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Descrizione
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Descrizione
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Descrizione
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Descrizione
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Descrizione
Hasthepatienthadanewdiagnosisofosteoporosissincesubmissionoflastfollow-upform?
Tipo di dati
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Descrizione
DiseaseOsteoporosisDiagnosisDate
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Descrizione
Hasthepatientsufferedcardiovasculardiseasesincesubmissionoflastfollow-upform?
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Descrizione
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Descrizione
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Descrizione
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Descrizione
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Descrizione
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Descrizione
Unnamed3
Descrizione
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Descrizione
Treatment Given Since Last Report To Ncic Ctg
Descrizione
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Descrizione
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Descrizione
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Descrizione
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Descrizione
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Descrizione
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InvestigatorSignature
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Alias
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Descrizione
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Tipo di dati
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Alias
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Descrizione
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Ccrr Module For Form 6 - Final Report
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To be submitted within 6 weeks of the patient's death.
- StudyEvent: FORM 6 - FINAL REPORT
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