ID

5316

Beschreibung

Prospective non–randomized multi​center study for epidemiology and characterization of Myelodysplastic Syndromes(MDS) and Juvenile Myelomonocytic Leukemia (JMML) in child­hood. PI: Prof. Dr. Charlotte Niemeyer http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00662090 http://www.ewog-mds.org/

Link

http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00662090

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  1. 05.08.14 05.08.14 - Martin Dugas
Hochgeladen am

5. August 2014

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Creative Commons BY 4.0

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EWOG MDS 2006 Study centre specific variables DRKS00003789

Study centre specific variables

Show identification of patient
Beschreibung

Show identification of patient

Dummy
Beschreibung

Dummy

Datentyp

text

Study centre specific variables
Beschreibung

Study centre specific variables

Familiäre Erkrankung
Beschreibung

Familial disease

Datentyp

integer

MDS Diagnose
Beschreibung

MDS diagnosis

Datentyp

integer

CSC Zellularität
Beschreibung

CSC cellularity

Datentyp

integer

Kommentar
Beschreibung

Comment

Datentyp

text

Sekundär
Beschreibung

Secundary

Datentyp

integer

Status in der Studie
Beschreibung

Status in study

Datentyp

integer

Zusammenfassender Kary-Code Datum
Beschreibung

Overall kary-code date

Datentyp

date

Zusammenfassender Kary-Code 1
Beschreibung

Overall kary code 1

Datentyp

integer

Zusammenfassender Kary-Code 2
Beschreibung

Overall kary-code 2

Datentyp

integer

Chemotherapie/ATG vor HSCT
Beschreibung

Chemo therapy/ATG prior HSCT

Datentyp

integer

GM-CSF Hypersensitivität
Beschreibung

GM-CSF hypersensitivity

Datentyp

integer

Secondary class
Beschreibung

Secondary class

Klasse
Beschreibung

Class

Datentyp

integer

Weitere
Beschreibung

Other

Datentyp

text

Chemo therapy/atg prior HSCT
Beschreibung

Chemo therapy/atg prior HSCT

Datum
Beschreibung

Date

Datentyp

date

Typ
Beschreibung

Type

Datentyp

integer

GM-CSF hypersensitivity
Beschreibung

GM-CSF hypersensitivity

Labor
Beschreibung

Laboratory

Datentyp

text

Resultat
Beschreibung

Result

Datentyp

integer

Ähnliche Modelle

Study centre specific variables

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Dummy
Item
Dummy
text
Item
Familiäre Erkrankung
integer
Code List
Familiäre Erkrankung
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
MDS Diagnose
integer
Code List
MDS Diagnose
CL Item
RC (41)
CL Item
RARS (42)
CL Item
RAEB (43)
CL Item
RAEB-T (44)
CL Item
MDR-AML (40)
CL Item
JMML (45)
CL Item
CMML (46)
CL Item
Noonan Syn. + JMML ähnliches Bild (47)
CL Item
Hypereosinophiles Syndrom (50)
CL Item
Myelofibrotisches MDS (60)
CL Item
MDS, nicht klassifiziert (99)
Item
CSC Zellularität
integer
Code List
CSC Zellularität
CL Item
Ohne (1)
CL Item
Vermindert (2)
CL Item
Normal (3)
CL Item
Erhöht (4)
Comment
Item
Kommentar
text
Item
Sekundär
integer
Code List
Sekundär
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Status in der Studie
integer
Code List
Status in der Studie
CL Item
EWOG MDS retrospektiv (1)
CL Item
Studienpatient 98 (2)
CL Item
Protokollpatient 98 (3)
CL Item
Patient eines nicht-EWOG Landes (4)
CL Item
Studienpatient 06 (5)
CL Item
Protokollpatient 06 (6)
Overall kary-code date
Item
Zusammenfassender Kary-Code Datum
date
Item
Zusammenfassender Kary-Code 1
integer
Code List
Zusammenfassender Kary-Code 1
CL Item
Kein Ergebnis (0)
CL Item
Normal bzgl. Metaphasen Zytogenetik (1)
CL Item
-7 alone (51)
CL Item
-7 +add (52)
CL Item
7q- alone (53)
CL Item
7q- +add (54)
CL Item
-7 unclear (55)
CL Item
+8 alone (57)
CL Item
+8 +add (58)
CL Item
Random aberration (99)
CL Item
Normal für 7+8 by FISH (40)
CL Item
-7 by FISH (41)
CL Item
+8 by FISH (42)
CL Item
Other abn by FISH (43)
Item
Zusammenfassender Kary-Code 2
integer
Code List
Zusammenfassender Kary-Code 2
CL Item
komplex 3 oder 4 Abberationen (35)
CL Item
komplex>4 Abberationen (36)
CL Item
EWOG komplex (37)
Item
Chemotherapie/ATG vor HSCT
integer
Code List
Chemotherapie/ATG vor HSCT
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
GM-CSF Hypersensitivität
integer
Code List
GM-CSF Hypersensitivität
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
Item
Klasse
integer
Code List
Klasse
CL Item
Chemo/Bestrahlungstherapie (1)
CL Item
Erworbene AA (aplastische Anämie) (2)
CL Item
Angeborenes KM Versagen (3)
CL Item
Konstitutionelle +21 (4)
CL Item
Andere konst. chromosomale Aberration (5)
CL Item
Autoimmunerkrankung (6)
CL Item
Andere vorhergehende Erkrankung (99)
Other
Item
Weitere
text
Date
Item
Datum
date
Item
Typ
integer
Code List
Typ
CL Item
CTX (1)
CL Item
ATG (2)
Laboratory
Item
Labor
text
Item
Resultat
integer
Code List
Resultat
CL Item
Negativ (1)
CL Item
Positiv (2)

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