ID
5311
Descripción
Prospective non–randomized multicenter study for epidemiology and characterization of Myelodysplastic Syndromes(MDS) and Juvenile Myelomonocytic Leukemia (JMML) in childhood. PI: Prof. Dr. Charlotte Niemeyer http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00662090 http://www.ewog-mds.org/
Link
http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00662090
Palabras clave
Versiones (2)
- 5/8/14 5/8/14 - Martin Dugas
- 5/8/14 5/8/14 - Martin Dugas
Subido en
5 de agosto de 2014
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Creative Commons BY-NC 3.0 Legacy
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EWOG MDS 2006 Previous history
Previous history
- StudyEvent: SE
Descripción
Previous history
Descripción
Xanthoma
Tipo de datos
integer
Descripción
Café-au-lait spots
Tipo de datos
integer
Descripción
Other symptoms of NF1
Tipo de datos
integer
Descripción
1° relatives with NF1
Tipo de datos
integer
Descripción
Previous congenital bone marrow failure disorder
Tipo de datos
integer
Descripción
Previous acquired bone marrow failure disorder
Tipo de datos
integer
Descripción
Previous malignancy
Tipo de datos
integer
Descripción
Previous chemo-radiotherapy (CT and/or RT)
Tipo de datos
integer
Descripción
Mental retardation
Tipo de datos
integer
Descripción
Birth weight < third percentile
Tipo de datos
integer
Descripción
Height < third percentile (at diagnosis)
Tipo de datos
integer
Descripción
Weight < third percentile (at diagnosis)
Tipo de datos
integer
Descripción
Head circumference < third percentile (at diagnosis)
Tipo de datos
integer
Descripción
Clinical evidence of PNH
Tipo de datos
integer
Descripción
Hepatitis/Hepatopathy
Tipo de datos
integer
Descripción
Patient is twin
Tipo de datos
integer
Descripción
Congenital abnormalities
Tipo de datos
integer
Descripción
Other abnormalities
Tipo de datos
integer
Descripción
Number of cafe au lait spots
Descripción
Number of cafe au lait spots
Tipo de datos
integer
Descripción
Type of other NF1 Symptoms
Descripción
Neurofibromas of any type
Tipo de datos
integer
Descripción
Plexiform neurofibroma
Tipo de datos
integer
Descripción
Freckling in the axillary or inguinal regions
Tipo de datos
integer
Descripción
Optic glioma
Tipo de datos
integer
Descripción
>= 2 Lisch nodules of the iris
Tipo de datos
integer
Descripción
Osseous lesions associated with NF1
Tipo de datos
integer
Descripción
Degree of relationship of NF1 relatives
Descripción
Type of previous cBMF
Descripción
Previous congenital bone marrow failure disorder
Tipo de datos
integer
Descripción
Type
Tipo de datos
text
Descripción
Date and type of acquired BMF
Descripción
Date of previous aBMF
Tipo de datos
date
Descripción
Previous acquired bone marrow failure disorder
Tipo de datos
integer
Descripción
Previous acquired bone marrow failure disorder
Tipo de datos
text
Descripción
Date and type of previous malignancy
Descripción
Date of previous malignancy
Tipo de datos
date
Descripción
Type of previous malignancy
Tipo de datos
integer
Descripción
Other type of previous malignancy
Tipo de datos
text
Descripción
Type of previous chemo therapy
Descripción
Type of cong. abnormalities
Descripción
Type of other abnormalties
Descripción
Type of twin
Descripción
Family history
Descripción
Parents are consanguineous
Tipo de datos
integer
Descripción
History of malignancies in family (1° relatives)
Tipo de datos
integer
Descripción
History of Hemato-/ Immunological diseases
Tipo de datos
integer
Descripción
History of other possibly relevant diseases
Tipo de datos
integer
Descripción
Family history of malignancies
Descripción
Mother affected
Descripción
Father affected
Descripción
Sister affected
Descripción
Brother affected
Descripción
Hemato/Immunological diseases in the family
Descripción
Type of other diseases in the family
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