ID
5141
Descrizione
ODM derived from http://clinicaltrials.gov/show/NCT01376908
collegamento
http://clinicaltrials.gov/show/NCT01376908
Keywords
versioni (3)
- 17/04/13 17/04/13 - Martin Dugas
- 20/04/14 20/04/14 - Julian Varghese
- 20/09/21 20/09/21 -
Caricato su
20 aprile 2014
DOI
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Eligibility NCT01376908 Phenylketonuria (PKU)
Eligibility
- StudyEvent: Eligibility
Descrizione
Ausschlusskriterien
Descrizione
Use of Kuvan, Biopten, or any unregistered preparation of tetrahydrobiopterin within the previous 30 days, unless for the purposes of a BH4 responsiveness test.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C1524063
- SNOMED CT 2011_0131
- 260676000
- UMLS CUI 2011AA
- C1995652
- SNOMED CT 2011_0131
- 434239009
- UMLS CUI 2011AA
- C1518422
- UMLS CUI 2011AA
- C1514821
- UMLS CUI 2011AA
- C0013227
- UMLS CUI 2011AA
- C0048897
- SNOMED CT 2011_0131
- 432859002
- LOINC Version 232
- MTHU035851
- UMLS CUI 2011AA
- C1554961
- HL7 V3 2006_05
- E
- UMLS CUI 2011AA
- C0048897
- SNOMED CT 2011_0131
- 432859002
- LOINC Version 232
- MTHU035851
- UMLS CUI 2011AA
- C0552602
- LOINC Version 232
- MTHU002705
- UMLS CUI 2011AA
- C0022885
- SNOMED CT 2011_0131
- 15220000
- MedDRA 14.1
- 10059938
Descrizione
Previous exposure to Kuvan, Biopten, or any unregistered preparation of tetrahydrobiopterin for >30 days.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C0205156
- SNOMED CT 2011_0131
- 9130008
- UMLS CUI 2011AA
- C0332157
- SNOMED CT 2011_0131
- 24932003
- UMLS CUI 2011AA
- C1995652
- SNOMED CT 2011_0131
- 434239009
- UMLS CUI 2011AA
- C1518422
- UMLS CUI 2011AA
- C1514821
- UMLS CUI 2011AA
- C0013227
- UMLS CUI 2011AA
- C0048897
- SNOMED CT 2011_0131
- 432859002
- LOINC Version 232
- MTHU035851
- UMLS CUI 2011AA
- C0439093
- SNOMED CT 2011_0131
- 276140008
- HL7 V3 2006_05
- GT
- UMLS CUI 2011AA
- C0205447
- SNOMED CT 2011_0131
- 38112003
- UMLS CUI 2011AA
- C0439231
- SNOMED CT 2011_0131
- 258706009
- HL7 V3 2006_05
- MO
Descrizione
Known hypersensitivity to Kuvan or its excipients.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C0020517
- SNOMED CT 2011_0131
- 418634005
- ICD-10-CM Version 2010
- T78.40
- UMLS CUI 2011AA
- C1995652
- SNOMED CT 2011_0131
- 434239009
- UMLS CUI 2011AA
- C0015237
- SNOMED CT 2011_0131
- 360215002
Descrizione
Known hypersensitivity to other approved or non-approved formulations of tetrahydrobiopterin.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C0020517
- SNOMED CT 2011_0131
- 418634005
- ICD-10-CM Version 2010
- T78.40
- UMLS CUI 2011AA
- C0205394
- SNOMED CT 2011_0131
- 74964007
- UMLS CUI 2011AA
- C1705957
- UMLS CUI 2011AA
- C0048897
- SNOMED CT 2011_0131
- 432859002
- LOINC Version 232
- MTHU035851
Descrizione
Previous diagnosis of BH4 deficiency.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C0332132
- SNOMED CT 2011_0131
- 48318009
- UMLS CUI 2011AA
- C2057687
- MedDRA 14.1
- 10069116
Descrizione
Current use of methotrexate, trimethoprim, or other dihydrofolate reductase inhibitors.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C1524063
- SNOMED CT 2011_0131
- 260676000
- UMLS CUI 2011AA
- C0025677
- SNOMED CT 2011_0131
- 387381009
- LOINC Version 232
- MTHU005020
- UMLS CUI 2011AA
- C0041041
- SNOMED CT 2011_0131
- 32792001
- LOINC Version 232
- MTHU002305
- UMLS CUI 2011AA
- C2911817
Descrizione
Current use of medications that are known to affect nitric oxide synthesis, metabolism or action.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C1524063
- SNOMED CT 2011_0131
- 260676000
- UMLS CUI 2011AA
- C0013227
- UMLS CUI 2011AA
- C0392760
- SNOMED CT 2011_0131
- 247591002
- UMLS CUI 2011AA
- C1157570
- UMLS CUI 2011AA
- C1158468
Descrizione
Current use of levodopa.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C1524063
- SNOMED CT 2011_0131
- 260676000
- UMLS CUI 2011AA
- C0699991
- SNOMED CT 2011_0131
- 15383004
- LOINC Version 232
- MTHU015998
Descrizione
Current use of experimental/other investigational or unregistered drugs that may affect the study outcomes.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C1524063
- SNOMED CT 2011_0131
- 260676000
- UMLS CUI 2011AA
- C0013230
- UMLS CUI 2011AA
- CL415205
- UMLS CUI 2011AA
- C0392760
- SNOMED CT 2011_0131
- 247591002
- UMLS CUI 2011AA
- C0683954
Descrizione
Inability to comply with study procedures.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C1321605
- SNOMED CT 2011_0131
- 371151008
Descrizione
Inability to tolerate oral intake.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C1299582
- SNOMED CT 2011_0131
- 371151008
- UMLS CUI 2011AA
- C1514756
- UMLS CUI 2011AA
- C1527415
- SNOMED CT 2011_0131
- 26643006
- HL7 V3 2006_05
- _OralRoute
- UMLS CUI 2011AA
- C1512806
Descrizione
History of organ transplantation.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- CL421546
- SNOMED CT 2011_0131
- 392521001
- UMLS CUI 2011AA
- C0029216
- MedDRA 14.1
- 10061890
- LOINC Version 232
- MTHU000173
Descrizione
Concurrent disease or condition that would interfere with study participation or increase the risk for adverse events, including seizure disorders, corticosteroid administration, active malignancy, diabetes mellitus, severe congenital heart disease, renal or hepatic failure.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C0012634
- SNOMED CT 2011_0131
- 64572001
- UMLS CUI 2011AA
- C0348080
- SNOMED CT 2011_0131
- 260905004
- HL7 V3 2006_05
- COND
- UMLS CUI 2011AA
- C0521102
- SNOMED CT 2011_0131
- 78235001
- UMLS CUI 2011AA
- C2348568
- UMLS CUI 2011AA
- C0205217
- HL7 V3 2006_05
- U
- UMLS CUI 2011AA
- C0683481
- UMLS CUI 2011AA
- C0014544
- SNOMED CT 2011_0131
- 84757009, 313307000
- MedDRA 14.1
- 10015037
- LOINC Version 232
- MTHU020586
- ICD-10-CM Version 2010
- G40.9
- ICD-9-CM Version 2011
- 345.9
- UMLS CUI 2011AA
- C0001617
- SNOMED CT 2011_0131
- 79440004
- UMLS CUI 2011AA
- C1533734
- SNOMED CT 2011_0131
- 416118004
- UMLS CUI 2011AA
- C0006826
- SNOMED CT 2011_0131
- 363346000
- MedDRA 14.1
- 10028997
- LOINC Version 232
- MTHU010328
- ICD-10-CM Version 2010
- C00-C96
- UMLS CUI 2011AA
- C0011849
- SNOMED CT 2011_0131
- 191044006
- UMLS CUI 2011AA
- C0152021
- SNOMED CT 2011_0131
- 13213009
- MedDRA 14.1
- 10019273
- ICD-10-CM Version 2010
- Q24.9
- UMLS CUI 2011AA
- C1565489
- MedDRA 14.1
- 10038474
- UMLS CUI 2011AA
- C0085605
- SNOMED CT 2011_0131
- 59927004
- MedDRA 14.1
- 10019663
- ICD-10-CM Version 2010
- K72.9
- CTCAE 1105E
- E11211
Descrizione
Other significant disease that in the Investigator's opinion would exclude the subject from the trial.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C0750502
- SNOMED CT 2011_0131
- 386134007
- UMLS CUI 2011AA
- C0012634
- SNOMED CT 2011_0131
- 64572001
- UMLS CUI 2011AA
- C0332196
- SNOMED CT 2011_0131
- 77765009
- UMLS CUI 2011AA
- C0681850
- UMLS CUI 2011AA
- C0008976
- SNOMED CT 2011_0131
- 110465008
Descrizione
Any condition that, in the view of the Principal Investigator renders the subject at high risk for failure to comply with treatment or to complete the study.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C0348080
- SNOMED CT 2011_0131
- 260905004
- HL7 V3 2006_05
- COND
- UMLS CUI 2011AA
- C1882509
- UMLS CUI 2011AA
- C0681850
- UMLS CUI 2011AA
- C0332167
- SNOMED CT 2011_0131
- 15508007
- UMLS CUI 2011AA
- C0457432
- SNOMED CT 2011_0131
- 258143003
- UMLS CUI 2011AA
- C0680095
- UMLS CUI 2011AA
- C1554962
- HL7 V3 2006_05
- C
- UMLS CUI 2011AA
- C0008976
- SNOMED CT 2011_0131
- 110465008
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Eligibility
- StudyEvent: Eligibility
397669002 (SNOMED CT 2011_0131)
248153007 (SNOMED CT 2011_0131)
M (HL7 V3 2006_05)
C0015780 (UMLS CUI 2011AA)
248152002 (SNOMED CT 2011_0131)
F (HL7 V3 2006_05)
C0031485 (UMLS CUI 2011AA)
C0011900 (UMLS CUI 2011AA)
439401001 (SNOMED CT 2011_0131)
MTHU008876 (LOINC Version 232)
C0021270 (UMLS CUI 2011AA)
133931009 (SNOMED CT 2011_0131)
10021731 (MedDRA 14.1)
C0008059 (UMLS CUI 2011AA)
67822003 (SNOMED CT 2011_0131)
CHILD (HL7 V3 2006_05)
C0205210 (UMLS CUI 2011AA)
58147004 (SNOMED CT 2011_0131)
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80534008 (SNOMED CT 2011_0131)
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C0205156 (UMLS CUI 2011AA)
9130008 (SNOMED CT 2011_0131)
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MTHU035851 (LOINC Version 232)
C0022885 (UMLS CUI 2011AA)
15220000 (SNOMED CT 2011_0131)
10059938 (MedDRA 14.1)
C0750557 (UMLS CUI 2011AA)
C1550543 (UMLS CUI 2011AA)
FLFS (HL7 V3 2006_05)
C0332282 (UMLS CUI 2011AA)
255260001 (SNOMED CT 2011_0131)
C0205449 (UMLS CUI 2011AA)
421291004 (SNOMED CT 2011_0131)
CL414621 (UMLS CUI 2011AA)
432859002 (SNOMED CT 2011_0131)
MTHU035851 (LOINC Version 232)
C0178602 (UMLS CUI 2011AA)
260911001 (SNOMED CT 2011_0131)
252129004 (SNOMED CT 2011_0131)
C0439091 (UMLS CUI 2011AA)
276138003 (SNOMED CT 2011_0131)
GE (HL7 V3 2006_05)
C0205447 (UMLS CUI 2011AA)
38112003 (SNOMED CT 2011_0131)
C0439228 (UMLS CUI 2011AA)
258703001 (SNOMED CT 2011_0131)
D (HL7 V3 2006_05)
260370003 (SNOMED CT 2011_0131)
C0005768 (UMLS CUI 2011AA)
C0428204 (UMLS CUI 2011AA)
365727002 (SNOMED CT 2011_0131)
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276625007 (SNOMED CT 2011_0131)
C0012155 (UMLS CUI 2011AA)
41829006 (SNOMED CT 2011_0131)
C0031453 (UMLS CUI 2011AA)
63004003 (SNOMED CT 2011_0131)
MTHU003552 (LOINC Version 232)
C0013220 (UMLS CUI 2011AA)
228432001 (SNOMED CT 2011_0131)
10052804 (MedDRA 14.1)
C0332290 (UMLS CUI 2011AA)
385433004 (SNOMED CT 2011_0131)
C0011900 (UMLS CUI 2011AA)
439401001 (SNOMED CT 2011_0131)
MTHU008876 (LOINC Version 232)
C0031485 (UMLS CUI 2011AA)
20572008 (SNOMED CT 2011_0131)
C0012155 (UMLS CUI 2011AA)
41829006 (SNOMED CT 2011_0131)
C1171369 (UMLS CUI 2011AA)
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182927005 (SNOMED CT 2011_0131)
C0770246 (UMLS CUI 2011AA)
226282004 (SNOMED CT 2011_0131)
C0005768 (UMLS CUI 2011AA)
C0428204 (UMLS CUI 2011AA)
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PARNT (HL7 V3 2006_05)
C1274041 (UMLS CUI 2011AA)
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E (HL7 V3 2006_05)
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15220000 (SNOMED CT 2011_0131)
10059938 (MedDRA 14.1)
9130008 (SNOMED CT 2011_0131)
C0332157 (UMLS CUI 2011AA)
24932003 (SNOMED CT 2011_0131)
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