ID

4763

Descrição

Functional and Clinical Long-Term Outcome of Ewing Sarcoma Treatment see http://clinicaltrials.gov/show/NCT00824083

Link

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00824083

Palavras-chave

  1. 25/07/2013 25/07/2013 - Martin Dugas
  2. 27/03/2014 27/03/2014 - Martin Dugas
Transferido a

27 de março de 2014

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    Eligibility DRKS00003588 NCT00824083 Sarcoma, Ewing's

    Eligibility Ewing Sarcoma NCT00824083

    Einschlusskriterien
    Descrição

    Einschlusskriterien

    Alias
    UMLS CUI 2011AA
    CL425202
    Alter 6 bis 60 Jahre
    Descrição

    age

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    SNOMED CT 2011_0131
    397669002
    UMLS CUI-1
    C0001779
    CESS81/CESS86/EICESS92/EURO-E.W.I.N.G.99 trials participants of the German Society of Pediatric Hematology and Oncology (GPOH)
    Descrição

    Trial participant (Ewing trials GPOH)

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    SNOMED CT 2011_0131
    414152003
    HL7 V3 2006_05
    2108-9
    SNOMED CT 2011_0131
    76909002
    MedDRA 14.1
    10015560
    SNOMED CT 2011_0131
    439401001
    LOINC Version 232
    MTHU008876
    SNOMED CT 2011_0131
    110465008
    SNOMED CT 2011_0131
    418652005
    SNOMED CT 2011_0131
    418002000
    UMLS CUI-1
    C0553580
    UMLS CUI-2
    C0008976
    UMLS CUI-3
    C0679646
    Ausschlusskriterien
    Descrição

    Ausschlusskriterien

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0680251
    no complete remission (CR)
    Descrição

    no complete remission (CR)

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI 2011AA
    C1518422
    UMLS CUI 2011AA
    C0677874
    SNOMED CT 2011_0131
    103338009
    any kind of paralysis
    Descrição

    Paralysis

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    SNOMED CT 2011_0131
    44695005
    MedDRA 14.1
    10033799
    ICD-9-CM Version 2011
    344.9
    UMLS CUI-1
    C0522224
    <5y after diagnosis
    Descrição

    Time after diagnosis

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    SNOMED CT 2011_0131
    276139006
    HL7 V3 2006_05
    LT
    SNOMED CT 2011_0131
    34001005
    SNOMED CT 2011_0131
    258707000
    HL7 V3 2006_05
    Y
    SNOMED CT 2011_0131
    237679004
    SNOMED CT 2011_0131
    439401001
    LOINC Version 232
    MTHU008876
    UMLS CUI-1
    C0231290
    UMLS CUI-2
    C0011900

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    CL425202 (UMLS CUI 2011AA)
    age
    Item
    Alter 6 bis 60 Jahre
    boolean
    397669002 (SNOMED CT 2011_0131)
    C0001779 (UMLS CUI-1)
    Trial participant (Ewing trials GPOH)
    Item
    CESS81/CESS86/EICESS92/EURO-E.W.I.N.G.99 trials participants of the German Society of Pediatric Hematology and Oncology (GPOH)
    boolean
    414152003 (SNOMED CT 2011_0131)
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    10015560 (MedDRA 14.1)
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    418002000 (SNOMED CT 2011_0131)
    C0553580 (UMLS CUI-1)
    C0008976 (UMLS CUI-2)
    C0679646 (UMLS CUI-3)
    Item Group
    Ausschlusskriterien
    C0680251 (UMLS CUI-1)
    no complete remission (CR)
    Item
    no complete remission (CR)
    boolean
    C1518422 (UMLS CUI 2011AA)
    C0677874 (UMLS CUI 2011AA)
    103338009 (SNOMED CT 2011_0131)
    Paralysis
    Item
    any kind of paralysis
    boolean
    44695005 (SNOMED CT 2011_0131)
    10033799 (MedDRA 14.1)
    344.9 (ICD-9-CM Version 2011)
    C0522224 (UMLS CUI-1)
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    276139006 (SNOMED CT 2011_0131)
    LT (HL7 V3 2006_05)
    34001005 (SNOMED CT 2011_0131)
    258707000 (SNOMED CT 2011_0131)
    Y (HL7 V3 2006_05)
    237679004 (SNOMED CT 2011_0131)
    439401001 (SNOMED CT 2011_0131)
    MTHU008876 (LOINC Version 232)
    C0231290 (UMLS CUI-1)
    C0011900 (UMLS CUI-2)

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