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Informações:
Falhas:
ID
4710
Descrição
Palavras-chave
Versões (4)
- 11/11/2011 11/11/2011 -
- 11/11/2011 11/11/2011 -
- 21/03/2014 21/03/2014 - Martin Dugas
- 17/09/2021 17/09/2021 -
Transferido a
21 de março de 2014
DOI
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Licença
Creative Commons BY-NC 3.0 Legacy
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Eligibility Criteria NCT00044564
Similar models
Eligibility
- StudyEvent: Eligibility
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Advanced Renal Cell Carcinoma
Item
measurable disease as defined by the presence of at least one measurable lesion
boolean
C0007134 (UMLS CUI-1)
Prior immunotherapy or radiotherapy
Item
prior immunotherapy (up to 2 regimens) or prior radiotherapy is permitted but at least 4 weeks must have elapsed prior to enter study
boolean
C0021083 (UMLS CUI-1)
C1522449 (UMLS CUI-2)
C1522449 (UMLS CUI-2)
Life expectancy
Item
life expectancy of at least 12 weeks
boolean
C0023671 (UMLS CUI-1)
Bone marrow, liver, kidney
Item
adequate bone marrow, liver and kidney function
boolean
C0023508 (UMLS CUI-1)
C1287267 (UMLS CUI-2)
C0019046 (UMLS CUI-3)
C0525032 (UMLS CUI-4)
C0011221 (UMLS CUI-5)
C0010294 (UMLS CUI-6)
C1287267 (UMLS CUI-2)
C0019046 (UMLS CUI-3)
C0525032 (UMLS CUI-4)
C0011221 (UMLS CUI-5)
C0010294 (UMLS CUI-6)
excluded medical conditions
Item
excluded medical conditions like: pre-existing neuropathy, active heart diseases or ischemia, serious infections, HIV infection, chronic hepatitis B or C, brain metastasis, seizures, hypersensitivity to taxanes, organ transplants, some previous cancers
boolean
C0442874 (UMLS CUI-1)
C0018799 (UMLS CUI-2)
C0021311 (UMLS CUI-3)
C0019693 (UMLS CUI-4)
C0019158 (UMLS CUI-5)
C0220650 (UMLS CUI-6)
C0036572 (UMLS CUI-7)
C0274302 (UMLS CUI-8)
C0029216 (UMLS CUI-9)
C0006826 (UMLS CUI-10)
C0018799 (UMLS CUI-2)
C0021311 (UMLS CUI-3)
C0019693 (UMLS CUI-4)
C0019158 (UMLS CUI-5)
C0220650 (UMLS CUI-6)
C0036572 (UMLS CUI-7)
C0274302 (UMLS CUI-8)
C0029216 (UMLS CUI-9)
C0006826 (UMLS CUI-10)
excluded therapies and medications
Item
excluded therapies and medications, previous and concomitant such as: anticancer chemotherapy or immunotherapy during the study or within 4 weeks prior to study entry; more than two prior anticancer chemotherapy regimens; radiotherapy during study or within 4 weeks prior to study entry; bone marrow transplant
boolean
C0392920 (UMLS CUI-1)
C1963758 (UMLS CUI-2)
C1522449 (UMLS CUI-3)
C0005961 (UMLS CUI-4)
C1963758 (UMLS CUI-2)
C1522449 (UMLS CUI-3)
C0005961 (UMLS CUI-4)
other exclusion criteria
Item
others: pregnant or breast-feeding patients; both men and women enrolled in this trial must use adequate barrier birth control measures during the course of the trial; substance abuse, medical, psychological or social conditions that may interfere with the patient's participation
boolean
C0549206 (UMLS CUI-1)
C0006147 (UMLS CUI-2)
C2919192 (UMLS CUI-3)
C0013146 (UMLS CUI-4)
C0376405 (UMLS CUI-5)
C0006147 (UMLS CUI-2)
C2919192 (UMLS CUI-3)
C0013146 (UMLS CUI-4)
C0376405 (UMLS CUI-5)