ID

45880

Descrizione

CombiCaRe Protocol of a prospective, monocentric phase I/II feasibility study investigating the safety of multimodality treatment with a combination of intraoperative chemotherapy and surgical resection in locally confined or borderline resectable pancreatic cancer: the combiCaRe study. Roth S, Springfeld C, Diener MK, Tjaden C, Knebel P, Klaiber U, Michalski CW, Mieth M, Jäger D, Büchler MW, Hackert T.

Keywords

versioni (1)
  1. 10.11.23 10.11.23 - Nelly Zental
Titolare del copyright

Roth S, Springfeld C, Diener MK, Tjaden C, Knebel P, Klaiber U, Michalski CW, Mieth M, Jäger D, Büchler MW, Hackert T.

Caricato su

10. November 2023

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY 4.0
Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Torna ai commenti del modello
Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

  • i più nuovi
  • i più vecchi
  • Popolare
  • i più nuovi
    • i più nuovi
    • i più vecchi
    • Popolare

Non ci sono commenti

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

CombiCaRe study

Inglese

Intervention

12 moduli  
  1. StudyEvent: combicare trial
    1. Screening
    2. Intervention
    3. POD 3
    4. POD 7
    5. POD 14 / Discharge
    6. POD 30
    7. POD 60/Discontinuation
    8. Signature
  2. StudyEvent: Readmission To Hospital
    1. Readmission To Hospital
  3. StudyEvent: Adverse Events
    1. Adverse Events
  4. StudyEvent: Concomitant Medication
    1. Concomitant Medication
  5. StudyEvent: Protocol Violation
    1. Protocol violation
5-FU treatment
Descrizione

5-FU treatment

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0016360
UMLS CUI [1,2]
C1533734
Start of 5-FU chemotherapy (date)
Descrizione

Start 5-FU date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0808070
UMLS CUI [1,2]
C0016360
UMLS CUI [1,3]
C0392920
Start of 5-FU chemotherapy (time)
Descrizione

Start 5-FU time

Tipo di dati

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1301880
UMLS CUI [1,2]
C0016360
UMLS CUI [1,3]
C0392920
Planned dose of 5-FU chemotherapy
Descrizione

Planned dose 5-FU

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • mg
Alias
UMLS CUI [1,1]
C2826283
mg
Modification of planned 5-FU dose?
Descrizione

Modification 5-FU dose

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1707811
Reason for 5-FU dose modification
Descrizione

Reason modification

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0392360
If other, please specify
Descrizione

specify reason

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0205394
UMLS CUI [1,2]
C1521902
Dose administered
Descrizione

Dose administered

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • mg
Alias
UMLS CUI [1,1]
C2348343
mg
End of 5-FU chemotherapy (date)
Descrizione

End 5-FU date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0806020
UMLS CUI [1,2]
C0016360
UMLS CUI [1,3]
C0392920
End of 5-FU chemotherapy (time)
Descrizione

End 5-FU time

Tipo di dati

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1522314
UMLS CUI [1,2]
C0016360
UMLS CUI [1,3]
C0392920
Calcium folinate and Granisetron treatment
Descrizione

Calcium folinate and Granisetron treatment

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0061863
UMLS CUI [2,1]
C0023413
Modification of planned Calcium folinate treatment?
Descrizione

Modification Calcium folinate

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1299575
UMLS CUI [1,2]
C0023413
Reason for Calcium folinate dose modification
Descrizione

Reason modification

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0392360
If other, please specify
Descrizione

specify reason

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0205394
UMLS CUI [1,2]
C1521902
Modification of planned Granisetron treatment?
Descrizione

Modification Granisetron

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1299575
UMLS CUI [1,2]
C0061863
If yes, please specify discrepancy
Descrizione

specify discrepancy

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1521902
UMLS CUI [1,2]
C3840684)
Surgery
Descrizione

Surgery

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0543467
Date of surgery
Descrizione

Date of surgery

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C0543467
Intraoperative re-evaluation of resectability
Descrizione

Intraoperative re-evaluation of resectability

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0456904
UMLS CUI [1,2]
C0681840
UMLS CUI [1,3]
C5396338
Result of intraoperative re-evaluation of resectability
Descrizione

Result re-evaluation

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1274040
UMLS CUI [1,2]
C0456904
UMLS CUI [1,3]
C0681840
UMLS CUI [1,4]
C5396338
Exclusion of liver metastasis
Descrizione

Exclusion of liver metastasis

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2828389
UMLS CUI [1,2]
C0494165
Exclusion of peritoneal carcinomatosis
Descrizione

Exclusion of peritoneal carcinomatosis

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2828389
UMLS CUI [1,2]
C0346990
Exclusion of superior mesenteric / hepatic artery encasement
Descrizione

Exclusion of superior mesenteric / hepatic artery encasement

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2828389
UMLS CUI [1,2]
C4524504
UMLS CUI [1,3]
C0019145
UMLS CUI [1,4]
C0162861
Tumor location (pancreas)
Descrizione

Tumor location (pancreas)

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2063875
uncinate process
Descrizione

uncinate process

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0227580
head
Descrizione

head

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0227579
body
Descrizione

body

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0227582
tail
Descrizione

tail

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0227590
Surgery Details
Descrizione

Surgery Details

Alias
UMLS CUI [1,1]
C5204320
Start skin incision (time)
Descrizione

Start

Tipo di dati

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0191279
UMLS CUI [1,2]
C1301880
End of surgery (time)
Descrizione

End

Tipo di dati

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1522314
UMLS CUI [1,2]
C0543467
Performed surgical intervention
Descrizione

surgical intervention

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C4035998
If other, please specify
Descrizione

specify surgical intervention

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1521902
Additional resections
Descrizione

Additional resections

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1524062
UMLS CUI [1,2]
C0015252
Vascular (venous) resections and reconstructions
Descrizione

Vascular resections

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0189617
Vascular (venous) resections and reconstructions
Descrizione

Vascular (venous) resections and reconstructions

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0189617
portal venous resection
Descrizione

portal venous resection

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0226727
UMLS CUI [1,2]
C00152526
VMS resection
Descrizione

VMS resection

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0226742
UMLS CUI [1,2]
C0015252
other
Descrizione

other

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0205394
If other vascular resection, please specify
Descrizione

specify vascular resections

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1521902
Additional resections
Descrizione

Additional resections

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1524062
UMLS CUI [1,2]
C0015252
Additional resections
Descrizione

Additional resections

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1706712
UMLS CUI [1,2]
C0015252
If yes, please specify additional resections
Descrizione

If yes, please specify additional resections

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1521902
lymphadenectomy
Descrizione

lymphadenectomy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0024203
extrapancreatic resections
Descrizione

extrapancreatic resections

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0015252
UMLS CUI [1,2]
C0332300
UMLS CUI [1,3]
C0030274
other
Descrizione

other

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0205394
If extrapancreatic resection, please specify
Descrizione

specify extrapancreatic resection

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1521902
If other, please specify
Descrizione

specify other

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1521902
Blood loss and Transfusion
Descrizione

Blood loss and Transfusion

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3163616
UMLS CUI [1,2]
C0005841
Intraoperative blood loss (as estimated from the anesthesia protocol)
Descrizione

Intraoperative blood loss

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C5208110
If yes, please specify
Descrizione

specify blood loss

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • ml
Alias
UMLS CUI [1,1]
C1521902
ml
Blood transfusion
Descrizione

Blood transfusion

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0005841
Type of blood transfusion
Descrizione

Type of blood transfusion

Alias
UMLS CUI [1,1]
C5420007
red blood cell concentrates
Descrizione

red blood cell concentrates

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0086252
Volume of red blood cell concentrates
Descrizione

Volume red blood cell concentrates

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • ml
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0086252
UMLS CUI [1,2]
C1264726
ml
fresh frozen plasma (FFP)
Descrizione

fresh frozen plasma (FFP)

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1293883
Volume of fresh frozen plasma (FFP)
Descrizione

Volume FFPs

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • ml
Alias
UMLS CUI [1,1]
C1293883
UMLS CUI [1,2]
C1264726
ml
thrombocyte concentrates
Descrizione

thrombocyte concentrates

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1293886
Volume of thrombocyte concentrates
Descrizione

Volume thrombocyte concentrates

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • ml
Alias
UMLS CUI [1,1]
C1293886
UMLS CUI [1,2]
C1264726
ml
Translational Studies
Descrizione

Translational Studies

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1519620
Blood sample taken (portal vein and peripheral vein)
Descrizione

Blood sample

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1277698
UMLS CUI [1,2]
C2324289
UMLS CUI [1,3]
C5401001
Bone marrow sample taken
Descrizione

Bone marrow

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0005954
Tumor tissue sample taken
Descrizione

Tumor tissue

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0475358
Concomitant Medication
Descrizione

Concomitant Medication

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
Any changes in Concomitant Medication (since last visit)?
Descrizione

changes in Concomitant Medication

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3872643
UMLS CUI [1,2]
C0392747
If yes, please fill out eForm 'Concomitant Medication'
Descrizione

If yes, please fill out eForm 'Concomitant Medication'

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3273494
UMLS CUI [1,2]
C2347852
Adverse Events
Descrizione

Adverse Events

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0877248
Any Adverse Events occurred since last visit?
Descrizione

Adverse Events occurred

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3872643
If yes, please fill out eForm 'Adverse Events'
Descrizione

If yes, please fill out eForm 'Adverse Events'

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0877248
UMLS CUI [1,2]
C3273494
Protocol violations
Descrizione

Protocol violations

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1709750
Any protocol violations occurred since last visit?
Descrizione

protocol violations occurred

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3872643
If yes, please fill out eForm 'Protocol Violation'
Descrizione

If yes, please fill out eForm 'Protocol Violation'

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3273494
Ritorna all'inizio della pagina

Similar models

Intervention

12 moduli
  1. StudyEvent: combicare trial
    1. Screening
    2. Intervention
    3. POD 3
    4. POD 7
    5. POD 14 / Discharge
    6. POD 30
    7. POD 60/Discontinuation
    8. Signature
  2. StudyEvent: Readmission To Hospital
    1. Readmission To Hospital
  3. StudyEvent: Adverse Events
    1. Adverse Events
  4. StudyEvent: Concomitant Medication
    1. Concomitant Medication
  5. StudyEvent: Protocol Violation
    1. Protocol violation
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
5-FU treatment
C0016360 (UMLS CUI [1,1])
C1533734 (UMLS CUI [1,2])
Start 5-FU date
Item
Start of 5-FU chemotherapy (date)
date
C0808070 (UMLS CUI [1,1])
C0016360 (UMLS CUI [1,2])
C0392920 (UMLS CUI [1,3])
Start 5-FU time
Item
Start of 5-FU chemotherapy (time)
time
C1301880 (UMLS CUI [1,1])
C0016360 (UMLS CUI [1,2])
C0392920 (UMLS CUI [1,3])
Planned dose 5-FU
Item
Planned dose of 5-FU chemotherapy
float
C2826283 (UMLS CUI [1,1])
Modification 5-FU dose
Item
Modification of planned 5-FU dose?
boolean
C1707811 (UMLS CUI [1,1])
Item
Reason for 5-FU dose modification
text
C0392360 (UMLS CUI [1,1])
CL.10
Code List
Reason for 5-FU dose modification
CL Item
toxicity (1)
C0013221 (UMLS CUI [1,1])
CL Item
allergy (2)
C0013182 (UMLS CUI [1,1])
CL Item
other (3)
C0205394 (UMLS CUI [1,1])
specify reason
Item
If other, please specify
text
C0205394 (UMLS CUI [1,1])
C1521902 (UMLS CUI [1,2])
Dose administered
Item
Dose administered
float
C2348343 (UMLS CUI [1,1])
End 5-FU date
Item
End of 5-FU chemotherapy (date)
date
C0806020 (UMLS CUI [1,1])
C0016360 (UMLS CUI [1,2])
C0392920 (UMLS CUI [1,3])
End 5-FU time
Item
End of 5-FU chemotherapy (time)
time
C1522314 (UMLS CUI [1,1])
C0016360 (UMLS CUI [1,2])
C0392920 (UMLS CUI [1,3])
Item Group
Calcium folinate and Granisetron treatment
C0061863 (UMLS CUI [1,1])
C0023413 (UMLS CUI [2,1])
Modification Calcium folinate
Item
Modification of planned Calcium folinate treatment?
boolean
C1299575 (UMLS CUI [1,1])
C0023413 (UMLS CUI [1,2])
Item
Reason for Calcium folinate dose modification
text
C0392360 (UMLS CUI [1,1])
CL.10
Code List
Reason for Calcium folinate dose modification
CL Item
toxicity (1)
C0013221 (UMLS CUI [1,1])
CL Item
allergy (2)
C0013182 (UMLS CUI [1,1])
CL Item
other (3)
C0205394 (UMLS CUI [1,1])
specify reason
Item
If other, please specify
text
C0205394 (UMLS CUI [1,1])
C1521902 (UMLS CUI [1,2])
Modification Granisetron
Item
Modification of planned Granisetron treatment?
boolean
C1299575 (UMLS CUI [1,1])
C0061863 (UMLS CUI [1,2])
specify discrepancy
Item
If yes, please specify discrepancy
text
C1521902 (UMLS CUI [1,1])
C3840684) (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Surgery
C0543467 (UMLS CUI [1,1])
Date of surgery
Item
Date of surgery
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0543467 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Intraoperative re-evaluation of resectability
C0456904 (UMLS CUI [1,1])
C0681840 (UMLS CUI [1,2])
C5396338 (UMLS CUI [1,3])
Item
Result of intraoperative re-evaluation of resectability
text
C1274040 (UMLS CUI [1,1])
C0456904 (UMLS CUI [1,2])
C0681840 (UMLS CUI [1,3])
C5396338 (UMLS CUI [1,4])
CL.11
Code List
Result of intraoperative re-evaluation of resectability
CL Item
intraoperative eligibility (1)
C0013893 (UMLS CUI [1,1])
C0456904 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
violation of intraoperative eligibility (2)
C1709750 (UMLS CUI [1,1])
C0456904 (UMLS CUI [1,2])
C0013893 (UMLS CUI [1,3])
Exclusion of liver metastasis
Item
Exclusion of liver metastasis
boolean
C2828389 (UMLS CUI [1,1])
C0494165 (UMLS CUI [1,2])
Exclusion of peritoneal carcinomatosis
Item
Exclusion of peritoneal carcinomatosis
boolean
C2828389 (UMLS CUI [1,1])
C0346990 (UMLS CUI [1,2])
Exclusion of superior mesenteric / hepatic artery encasement
Item
Exclusion of superior mesenteric / hepatic artery encasement
boolean
C2828389 (UMLS CUI [1,1])
C4524504 (UMLS CUI [1,2])
C0019145 (UMLS CUI [1,3])
C0162861 (UMLS CUI [1,4])
Item Group
Tumor location (pancreas)
C2063875 (UMLS CUI [1,1])
uncinate process
Item
uncinate process
boolean
C0227580 (UMLS CUI [1,1])
head
Item
head
boolean
C0227579 (UMLS CUI [1,1])
body
Item
body
boolean
C0227582 (UMLS CUI [1,1])
tail
Item
tail
boolean
C0227590 (UMLS CUI [1,1])
Item Group
Surgery Details
C5204320 (UMLS CUI [1,1])
Start
Item
Start skin incision (time)
time
C0191279 (UMLS CUI [1,1])
C1301880 (UMLS CUI [1,2])
End
Item
End of surgery (time)
time
C1522314 (UMLS CUI [1,1])
C0543467 (UMLS CUI [1,2])
Item
Performed surgical intervention
text
C4035998 (UMLS CUI [1,1])
CL.12
Code List
Performed surgical intervention
CL Item
partial pancreaticoduodenectomy (1)
C0728938 (UMLS CUI [1,1])
C0085162 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
total pancreaticoduodenectomy (2)
C2945589 (UMLS CUI [1,1])
CL Item
pancreatic left resection (3)
C0400472 (UMLS CUI [1,1])
CL Item
other (4)
C0205394 (UMLS CUI [1,1])
specify surgical intervention
Item
If other, please specify
text
C1521902 (UMLS CUI [1,1])
Item Group
Additional resections
C1524062 (UMLS CUI [1,1])
C0015252 (UMLS CUI [1,2])
Vascular resections
Item
Vascular (venous) resections and reconstructions
boolean
C0189617 (UMLS CUI [1,1])
Item Group
Vascular (venous) resections and reconstructions
C0189617 (UMLS CUI [1,1])
portal venous resection
Item
portal venous resection
boolean
C0226727 (UMLS CUI [1,1])
C00152526 (UMLS CUI [1,2])
VMS resection
Item
VMS resection
boolean
C0226742 (UMLS CUI [1,1])
C0015252 (UMLS CUI [1,2])
other
Item
other
boolean
C0205394 (UMLS CUI [1,1])
specify vascular resections
Item
If other vascular resection, please specify
text
C1521902 (UMLS CUI [1,1])
Item Group
Additional resections
C1524062 (UMLS CUI [1,1])
C0015252 (UMLS CUI [1,2])
Additional resections
Item
Additional resections
boolean
C1706712 (UMLS CUI [1,1])
C0015252 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
If yes, please specify additional resections
C1521902 (UMLS CUI [1,1])
lymphadenectomy
Item
lymphadenectomy
boolean
C0024203 (UMLS CUI [1,1])
extrapancreatic resections
Item
extrapancreatic resections
boolean
C0015252 (UMLS CUI [1,1])
C0332300 (UMLS CUI [1,2])
C0030274 (UMLS CUI [1,3])
other
Item
other
boolean
C0205394 (UMLS CUI [1,1])
specify extrapancreatic resection
Item
If extrapancreatic resection, please specify
text
C1521902 (UMLS CUI [1,1])
specify other
Item
If other, please specify
text
C1521902 (UMLS CUI [1,1])
Item Group
Blood loss and Transfusion
C3163616 (UMLS CUI [1,1])
C0005841 (UMLS CUI [1,2])
Intraoperative blood loss
Item
Intraoperative blood loss (as estimated from the anesthesia protocol)
boolean
C5208110 (UMLS CUI [1,1])
specify blood loss
Item
If yes, please specify
float
C1521902 (UMLS CUI [1,1])
Blood transfusion
Item
Blood transfusion
boolean
C0005841 (UMLS CUI [1,1])
Item Group
Type of blood transfusion
C5420007 (UMLS CUI [1,1])
red blood cell concentrates
Item
red blood cell concentrates
boolean
C0086252 (UMLS CUI [1,1])
Volume red blood cell concentrates
Item
Volume of red blood cell concentrates
float
C0086252 (UMLS CUI [1,1])
C1264726 (UMLS CUI [1,2])
fresh frozen plasma (FFP)
Item
fresh frozen plasma (FFP)
boolean
C1293883 (UMLS CUI [1,1])
Volume FFPs
Item
Volume of fresh frozen plasma (FFP)
float
C1293883 (UMLS CUI [1,1])
C1264726 (UMLS CUI [1,2])
thrombocyte concentrates
Item
thrombocyte concentrates
boolean
C1293886 (UMLS CUI [1,1])
Volume thrombocyte concentrates
Item
Volume of thrombocyte concentrates
float
C1293886 (UMLS CUI [1,1])
C1264726 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Translational Studies
C1519620 (UMLS CUI [1,1])
Blood sample
Item
Blood sample taken (portal vein and peripheral vein)
boolean
C1277698 (UMLS CUI [1,1])
C2324289 (UMLS CUI [1,2])
C5401001 (UMLS CUI [1,3])
Bone marrow
Item
Bone marrow sample taken
boolean
C0005954 (UMLS CUI [1,1])
Tumor tissue
Item
Tumor tissue sample taken
boolean
C0475358 (UMLS CUI [1,1])
Item Group
Concomitant Medication
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
changes in Concomitant Medication
Item
Any changes in Concomitant Medication (since last visit)?
boolean
C3872643 (UMLS CUI [1,1])
C0392747 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
If yes, please fill out eForm 'Concomitant Medication'
C3273494 (UMLS CUI [1,1])
C2347852 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Adverse Events
C0877248 (UMLS CUI [1,1])
Adverse Events occurred
Item
Any Adverse Events occurred since last visit?
boolean
C3872643 (UMLS CUI [1,1])
Item Group
If yes, please fill out eForm 'Adverse Events'
C0877248 (UMLS CUI [1,1])
C3273494 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Protocol violations
C1709750 (UMLS CUI [1,1])
protocol violations occurred
Item
Any protocol violations occurred since last visit?
boolean
C3872643 (UMLS CUI [1,1])
Item Group
If yes, please fill out eForm 'Protocol Violation'
C3273494 (UMLS CUI [1,1])
Ritorna all'inizio della pagina 

Aiuto

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial