ID

45647

Description

Principal Investigator: Paul Liu, MD, PhD, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA MeSH: Platelet Disorder, Familial, with Associated Myeloid Malignancy https://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/gap/cgi-bin/study.cgi?study_id=phs001277 The purpose of this study is to compare mutation load in induced pluripotent stem cells derived from skin fibroblasts.

Lien

dbGaP study = phs001277

Mots-clés

  1. 20/03/2023 20/03/2023 - Simon Heim
Détendeur de droits

Paul Liu, MD, PhD, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA

Téléchargé le

20 mars 2023

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Creative Commons BY 4.0

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dbGaP phs001277 NHGRI Genome Integrity of iPSCs Study

Subject - Consent - Information

pht006853
Description

pht006853

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3846158
Subject ID
Description

SUBJECT_ID

Type de données

string

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2348585
Consent group as determined by DAC
Description

CONSENT

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0021430
UMLS CUI [1,2]
C0441833
Case - control status of the subject
Description

AFFECTION_STATUS

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3274646

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Subject - Consent - Information

Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Type de données
Alias
Item Group
pht006853
C3846158 (UMLS CUI [1,1])
SUBJECT_ID
Item
Subject ID
string
C2348585 (UMLS CUI [1,1])
Item
Consent group as determined by DAC
text
C0021430 (UMLS CUI [1,1])
C0441833 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Consent group as determined by DAC
CL Item
Disease-Specific (Platelet Function, RD) (DS-PF-RD) (1)
Item
Case - control status of the subject
text
C3274646 (UMLS CUI [1,1])
Code List
Case - control status of the subject
CL Item
Control (Healthy) (1)
CL Item
Case (Familial Platelet Disorder) (2)

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