ID

45474

Descrição

Principal Investigator: E. Ann Coleman, University of Arkansas for Medical Sciences Little Rock, Arkansas, USA MeSH: Multiple Myeloma https://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/gap/cgi-bin/study.cgi?study_id=phs000545 We hypothesized that genetic variability in the enzymes/proteins involved in drug metabolism, inflammation, and immune function is a major underlying contributor to mucositis incidence and progression and that, based on this variability we can identify variants that influence risk, and develop a mucositis progression prediction model that improves on existing models by incorporating genetic variability along with clinical factors. Using genome wide association study (GWAS) combined with a pathway candidate gene approach and a modified case-control study method, we investigated the hypothesis in a sample of 1092 patients who received a myeloablative dose of melphalan (MEL) followed by autologous hematopoietic stem cell (ASCT) transplantation as treatment for multiple myeloma and for whom banked blood stem cell samples and clinical data were available.

Link

dbGap study = phs000545

Palavras-chave

  1. 31/10/2022 31/10/2022 - Simon Heim
  2. 13/12/2022 13/12/2022 - Kristina Keller
Titular dos direitos

E. Ann Coleman, University of Arkansas for Medical Sciences Little Rock, Arkansas, USA

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13 de dezembro de 2022

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dbGaP phs000545 Predicting Chemotherapy-Induced Mucositis with Genetic and Clinical Factors

Subject ID, age, type of cancer, BMI, body surface area, weight, gender, race, hematocrit, hemoglobin, GFR, creatinine, albumin, c-reactive protein, Melphelan dose, beta-microglobulin, myeloma isotype, mucositis grade, and CMV of participants involved in the "Predicting Chemotherapy-Induced Mucositis with Genetic and Clinical Factors" project.

pht003764
Descrição

pht003764

De-identified ID
Descrição

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Alias
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Similar models

Subject ID, age, type of cancer, BMI, body surface area, weight, gender, race, hematocrit, hemoglobin, GFR, creatinine, albumin, c-reactive protein, Melphelan dose, beta-microglobulin, myeloma isotype, mucositis grade, and CMV of participants involved in the "Predicting Chemotherapy-Induced Mucositis with Genetic and Clinical Factors" project.

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