ID
45431
Beskrivning
Principal Investigator: Joseph Broderick, MD, University of Cincinnati, Cincinnati, OH, USA MeSH: Intracranial Aneurysm,Stroke https://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/gap/cgi-bin/study.cgi?study_id=phs000636 The goal of this study is to identify the genes underlying the risk of intracranial aneurysm (IA). The FIA Study initially recruited families appropriate for linkage analysis. Therefore, the recruitment focus was not only on probands with a family history of IA but also required that biological samples be obtained for at least two affected family members. Family members underwent detailed interviews for medical, social and family history, and provided blood samples for DNA extraction. Over 400 multiplex IA families were recruited and enrolled. The whole exome sequencing project aims to identify novel and rare (in the general population) genetic variants that are enriched in seven extended multiplex families with a strong familial aggregation of intracranial aneurysms.
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Nyckelord
Versioner (1)
- 2022-11-29 2022-11-29 - Chiara Middel
Rättsinnehavare
Joseph Broderick, MD, University of Cincinnati, Cincinnati, OH, USA
Uppladdad den
29 november 2022
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dbGaP phs000636 Whole Exome Sequencing for Familial Intracranial Aneurysm (FIA I-II) Study
Eligibility Criteria
- StudyEvent: SEV1
- Eligibility Criteria
- Subject - Consent Information
- Pedigree Information
- Subject - Sample Mapping
- The dataset contains diagnosis information (intracranial/aortic aneurysms), age at diagnosis, including presence/absence of co-morbidities, e.g. hypertension, diabetes, and informs about participants' smoking status, gender, race/ethnicity.
- Sample - Attribute Information
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- Sample - Attribute Information
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