ID

45368

Beschrijving

Principal Investigator: David Gutmann, MD, PhD, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO, USA MeSH: Pilocytic Astrocytoma,Glioma,Neurofibromatosis Type 1 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/gap/cgi-bin/study.cgi?study_id=phs000563 Neurofibromatosis type 1 (NF1) inherited cancer predisposition syndrome is one of the most common autosomal dominant tumor predisposition syndromes in which affected individuals develop brain tumors. These low-grade glial neoplasms (pilocytic astrocytomas) typically arise in children younger than 7 years of age and are hypothesized to result from a combination of germline and acquired somatic NF1 tumor suppressor gene mutations. In this study, whole genome sequence analysis was performed on three NF1-associated pilocytic astrocytoma tumors (NF1-PA) and matched normal blood samples to establish the genomic landscape of NF1-PA. These data support the existence of multiple distinct mechanisms (mutation, LOH, and methylation) underlying somatic NF1 inactivation in NF1-PA tumors.

Link

dbGap-study=phs000563

Trefwoorden

  1. 04-11-22 04-11-22 - Chiara Middel
Houder van rechten

David Gutmann, MD, PhD, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO, USA

Geüploaded op

4 november 2022

DOI

Voor een aanvraag inloggen.

Licentie

Creative Commons BY 4.0

Model Commentaren :

Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.

Itemgroep Commentaren voor :

Item Commentaren voor :

U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.

dbGaP phs000563 Pilocytic Astrocytoma in NF1

Similar models

Gebruik dit formulier voor feedback, vragen en verbeteringsvoorstellen.

Velden gemarkeerd met een * zijn verplicht.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial