ID

45368

Description

Principal Investigator: David Gutmann, MD, PhD, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO, USA MeSH: Pilocytic Astrocytoma,Glioma,Neurofibromatosis Type 1 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/gap/cgi-bin/study.cgi?study_id=phs000563 Neurofibromatosis type 1 (NF1) inherited cancer predisposition syndrome is one of the most common autosomal dominant tumor predisposition syndromes in which affected individuals develop brain tumors. These low-grade glial neoplasms (pilocytic astrocytomas) typically arise in children younger than 7 years of age and are hypothesized to result from a combination of germline and acquired somatic NF1 tumor suppressor gene mutations. In this study, whole genome sequence analysis was performed on three NF1-associated pilocytic astrocytoma tumors (NF1-PA) and matched normal blood samples to establish the genomic landscape of NF1-PA. These data support the existence of multiple distinct mechanisms (mutation, LOH, and methylation) underlying somatic NF1 inactivation in NF1-PA tumors.

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dbGap-study=phs000563

Mots-clés

  1. 04.11.22 04.11.22 - Chiara Middel
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David Gutmann, MD, PhD, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO, USA

Téléchargé le

4. November 2022

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