ID

4501

Descrizione

Phase II Study to evaluate the response on two blocks of topotecan and carboplatin

Keywords

  1. 09/12/13 09/12/13 - Martin Dugas
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9 dicembre 2013

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Eligibility NCT00130858 # Soft Tissue Sarcoma

Eligibility

  1. StudyEvent: Eligibility
    1. Eligibility
Inclusion criteria
Descrizione

Inclusion criteria

Both
Descrizione

Gender

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI
C0079399
SNOMED CT 2010_0731
263495000
LNC
MTHU002975
age < 21
Descrizione

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Alias
UMLS CUI
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LNC
MTHU010047
Soft tissue sarcoma chemosensible, stage IV
Descrizione

Soft tissue sarcoma chemosensible, stage IV

Tipo di dati

boolean

Alias
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C0796624
measurable tumor lesions
Descrizione

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Tipo di dati

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Alias
UMLS CUI
C1302351
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399375005
Exclusion criteria
Descrizione

Exclusion criteria

Lack of cooperation by the patient
Descrizione

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Tipo di dati

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Alias
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no willingness of follow-up examinations
Descrizione

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Tipo di dati

boolean

Alias
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MDR
10056407
SNOMED CT 2010_0731
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participation on another clinical trial at the same time
Descrizione

participation on another clinical trial at the same time

Tipo di dati

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Alias
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UMLS CUI
C1516879
death due to the sickness within four weeks
Descrizione

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Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI
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Medical Concepts
Descrizione

Medical Concepts

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Descrizione

Age

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Alias
UMLS CUI
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Gender
Descrizione

Gender

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Soft tissue sarcoma stage IV
Descrizione

Soft tissue sarcoma stage IV

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Descrizione

Tumor size finding

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Descrizione

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Alias
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Descrizione

Refusal of Treatment

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Descrizione

Subject Enrolled in Study

Tipo di dati

string

Alias
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Descrizione

Enrollment

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Alias
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Descrizione

Life Expectancy

Tipo di dati

string

Alias
UMLS CUI
C0023671
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MTHU021387

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Eligibility

  1. StudyEvent: Eligibility
    1. Eligibility
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Inclusion criteria
Gender
Item
Both
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C0079399 (UMLS CUI)
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Item
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Item
Soft tissue sarcoma chemosensible, stage IV
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Item
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Item Group
Exclusion criteria
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Item
Lack of cooperation by the patient
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C1321605 (UMLS CUI)
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no willingness of follow-up examinations
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no willingness of follow-up examinations
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Item
participation on another clinical trial at the same time
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Item
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Item Group
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Item
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Item
Tumor size finding
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Item
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Item
Refusal of Treatment
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Item
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Item
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