ID

44991

Descrizione

Principal Investigator: David Altshuler, MD, PhD, Department of Molecular Biology and Center for Human Genetic Research, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA MeSH: Myocardial Infarction https://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/gap/cgi-bin/study.cgi?study_id=phs000294 Myocardial infarction (MI) is a common complex disease and the leading cause of death and disability worldwide. The genetic basis of this disease is largely unknown. It has been thought that early-onset MI events would have a substantially greater heritability, thus making DNA collections with younger individuals desirable. More recently, genome-wide association studies have become feasible through the development of whole genome arrays and a large catalogue of common variants reported in the International HapMap database. This study aims to use Affymetrix genotyping platform to do a whole genome scan in 3000 early-onset MI cases and 3000 matched controls from 6 study collection sites.

collegamento

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/gap/cgi-bin/study.cgi?study_id=phs000294

Keywords

  1. 23/06/22 23/06/22 - Dr. Christian Niklas
  2. 12/10/22 12/10/22 - Adrian Schulz
Titolare del copyright

David Altshuler, MD, PhD, Department of Molecular Biology and Center for Human Genetic Research, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA

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23 giugno 2022

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dbGaP phs000294 STAMPEED: Myocardial Infarction Genetics Consortium (MIGen)

This is a subject phenotype table of early-onset myocardial infarction (MI) cases and controls. Variables included are sex of subject, MI status and age of MI onset, study center, and principal component clusters 1-7.

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Similar models

This is a subject phenotype table of early-onset myocardial infarction (MI) cases and controls. Variables included are sex of subject, MI status and age of MI onset, study center, and principal component clusters 1-7.

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