ID
44766
Description
Documentation part: Adverse Events & Clinical Outcome Evaluation A Randomised, Observer-blind, Multicentre, Non-inferiority, Comparative, Phase III Study of the Safety and Efficacy of Topical 1% SB-275833 Ointment, Applied Twice Daily for 5 Days, versus Topical 2% Sodium Fusidate Ointment Applied Three Times Daily for 7 Days in the Treatment of Adult and Paediatric Subjects with Impetigo. ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00133874 Other Study ID Numbers: TOC100224 Responsible Party: GlaxoSmithKline
Mots-clés
Versions (4)
- 27/06/2016 27/06/2016 -
- 27/06/2016 27/06/2016 -
- 13/04/2021 13/04/2021 - Dr. rer. medic Philipp Neuhaus
- 17/11/2021 17/11/2021 -
Détendeur de droits
GlaxoSmithKline
Téléchargé le
17 novembre 2021
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Creative Commons BY-NC 4.0
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Adverse Events & Clinical Outcome Evaluation Topical SB-275833 Ointment 1% For The Treatment Of Impetigo NCT00133874
Adverse Events & Clinical Outcome Evaluation Topical SB-275833 Ointment 1% For The Treatment Of Impetigo NCT00133874
Description
Clinical Outcome Determination (OUT)
Description
Clinical success
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0085565
Description
Clinical recurrence
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0679254
Description
If
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3640841
- UMLS CUI [1,2]
- C1402294
- UMLS CUI [2,1]
- C3640841
- UMLS CUI [2,2]
- C1519215
Description
Date of recurrence
Type de données
date
Unités de mesure
- DDMONYYYY
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0807712
Description
Unable to determine clinical outcome, please specify:
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0085565
- UMLS CUI [1,2]
- C3845108
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