ID
44722
Beschreibung
Usability Study to Assess the Reveal LINQ Insertable Cardiac Monitor System; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01965899
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT01965899
Stichworte
Versionen (1)
- 28.09.21 28.09.21 -
Rechteinhaber
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure
Hochgeladen am
28. September 2021
DOI
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Lizenz
Creative Commons BY-NC 4.0
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Eligibility Syncope NCT01965899
Eligibility Syncope NCT01965899
- StudyEvent: Eligibility
Beschreibung
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Beschreibung
Implanted cardiac medical device
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2828363
- UMLS CUI [1,2]
- C0018787
- UMLS CUI [1,3]
- C0475264
Beschreibung
Protocol compliance unable or unwilling
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0525058
- UMLS CUI [1,2]
- C1299582
- UMLS CUI [1,3]
- C0558080
Beschreibung
Subject is legally incapacitated | Informed consent unable
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0683673
- UMLS CUI [1,2]
- C0332268
- UMLS CUI [2,1]
- C0021430
- UMLS CUI [2,2]
- C1299582
Beschreibung
Other medical condition limiting the participation in the study
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3843040
- UMLS CUI [1,2]
- C2348568
- UMLS CUI [1,3]
- C0439801
Beschreibung
Enrolling in another study that could confound the results of this study, without documented pre-approval from medtronic study manager.
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2348568
- UMLS CUI [1,2]
- C0008976
- UMLS CUI [1,3]
- C0521102
- UMLS CUI [1,4]
- C0683954
- UMLS CUI [1,5]
- C0335141
- UMLS CUI [1,6]
- C2346845
- UMLS CUI [1,7]
- C0332197
Beschreibung
Local law prohibits participation
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0680251
- UMLS CUI [1,2]
- C0220866
- UMLS CUI [1,3]
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