ID

4432

Descrição

ODM derived from http://clinicaltrials.gov/show/NCT00785330

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http://clinicaltrials.gov/show/NCT00785330

Palavras-chave

  1. 09/12/2013 09/12/2013 - Martin Dugas
Transferido a

9 de dezembro de 2013

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Eligibility NCT00785330 Non-Hodgkin's Lymphoma

  1. StudyEvent: Eligibility
    1. Eligibility
Einschlusskriterien
Descrição

Einschlusskriterien

Alias
UMLS CUI 2011AA
CL425202
Alter 18 bis 65 Jahre
Descrição

age 18 Years to 65 Years

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI 2011AA
C0001779
SNOMED CT 2011_0131
397669002
histology proven aggressive non Hodgkin's lymphoma and
Descrição

histology proven aggressive non Hodgkin's lymphoma and

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI 2011AA
C0344441
MedDRA 14.1
10062005
LOINC Version 232
MTHU010496
UMLS CUI 2011AA
C0456369
SNOMED CT 2011_0131
277025001
UMLS CUI 2011AA
C0852469
MedDRA 14.1
10029608
UMLS CUI 2011AA
C0011900
SNOMED CT 2011_0131
439401001
LOINC Version 232
MTHU008876
primary progressive disease or
Descrição

primary progressive disease or

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI 2011AA
CL414904
UMLS CUI 2011AA
C1335499
early relapse after < 12 months of remission duration and at least one risk factor according to the international prognostic index (IPI) or
Descrição

early relapse after < 12 months of remission duration and at least one risk factor according to the international prognostic index (IPI) or

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI 2011AA
C0277556
SNOMED CT 2011_0131
58184002
UMLS CUI 2011AA
C0231290
SNOMED CT 2011_0131
237679004
UMLS CUI 2011AA
C0544452
SNOMED CT 2011_0131
277022003
UMLS CUI 2011AA
C0035648
SNOMED CT 2011_0131
80943009
LOINC Version 232
MTHU028018
UMLS CUI 2011AA
C1512894
UMLS CUI 2011AA
C0566588
SNOMED CT 2011_0131
289172004
relapse or progression after high dose chemotherapy and autologous transplantation or
Descrição

relapse or progression after high dose chemotherapy and autologous transplantation or

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI 2011AA
C0277556
SNOMED CT 2011_0131
58184002
UMLS CUI 2011AA
C0242656
SNOMED CT 2011_0131
246453008
MedDRA 14.1
10061818
UMLS CUI 2011AA
C0231290
SNOMED CT 2011_0131
237679004
UMLS CUI 2011AA
C1328050
UMLS CUI 2011AA
C0040736
SNOMED CT 2011_0131
53088000
MedDRA 14.1
10064285
relapse or progression and lack of an autologous stem cell product.
Descrição

relapse or progression and lack of an autologous stem cell product.

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI 2011AA
C0277556
SNOMED CT 2011_0131
58184002
UMLS CUI 2011AA
C0242656
SNOMED CT 2011_0131
246453008
MedDRA 14.1
10061818
UMLS CUI 2011AA
C0332197
SNOMED CT 2011_0131
2667000
UMLS CUI 2011AA
C0439859
SNOMED CT 2011_0131
255379001
UMLS CUI 2011AA
C0038250
SNOMED CT 2011_0131
419758009
UMLS CUI 2011AA
C1514468
Ausschlusskriterien
Descrição

Ausschlusskriterien

Alias
UMLS CUI 2011AA
CL425201
severe comorbidity or impaired organ function
Descrição

severe comorbidity or impaired organ function

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI 2011AA
C0205082
SNOMED CT 2011_0131
24484000
UMLS CUI 2011AA
C0009488
UMLS CUI 2011AA
C0221099
SNOMED CT 2011_0131
260379002
UMLS CUI 2011AA
C0178784
LOINC Version 232
MTHU020170
UMLS CUI 2011AA
C0542341
SNOMED CT 2011_0131
246464006
Documented hypersensitivity to administered drug
Descrição

hypersensitivity to used drugs

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI 2011AA
C1536015
MedDRA 14.1
10064372
HIV-positiv
Descrição

HIV positivity

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI 2011AA
C0019699
SNOMED CT 2011_0131
165816005
MedDRA 14.1
10020188
ICD-10-CM Version 2010
Z21
active hepatitis
Descrição

active hepatitis

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI 2011AA
C0205177
SNOMED CT 2011_0131
55561003
UMLS CUI 2011AA
C0019158
SNOMED CT 2011_0131
29001004
MedDRA 14.1
10019717
other active malignant disease
Descrição

other active malignant disease

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI 2011AA
C0205394
SNOMED CT 2011_0131
74964007
UMLS CUI 2011AA
C0205177
SNOMED CT 2011_0131
55561003
UMLS CUI 2011AA
C0006826
SNOMED CT 2011_0131
363346000
MedDRA 14.1
10028997
LOINC Version 232
MTHU010328
ICD-10-CM Version 2010
C00-C96

Similar models

Eligibility

  1. StudyEvent: Eligibility
    1. Eligibility
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Einschlusskriterien
CL425202 (UMLS CUI 2011AA)
age 18 Years to 65 Years
Item
Alter 18 bis 65 Jahre
boolean
C0001779 (UMLS CUI 2011AA)
397669002 (SNOMED CT 2011_0131)
histology proven aggressive non Hodgkin's lymphoma and
Item
histology proven aggressive non Hodgkin's lymphoma and
boolean
C0344441 (UMLS CUI 2011AA)
10062005 (MedDRA 14.1)
MTHU010496 (LOINC Version 232)
C0456369 (UMLS CUI 2011AA)
277025001 (SNOMED CT 2011_0131)
C0852469 (UMLS CUI 2011AA)
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C0011900 (UMLS CUI 2011AA)
439401001 (SNOMED CT 2011_0131)
MTHU008876 (LOINC Version 232)
primary progressive disease or
Item
primary progressive disease or
boolean
CL414904 (UMLS CUI 2011AA)
C1335499 (UMLS CUI 2011AA)
early relapse after < 12 months of remission duration and at least one risk factor according to the international prognostic index (IPI) or
Item
early relapse after < 12 months of remission duration and at least one risk factor according to the international prognostic index (IPI) or
boolean
C0277556 (UMLS CUI 2011AA)
58184002 (SNOMED CT 2011_0131)
C0231290 (UMLS CUI 2011AA)
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C0544452 (UMLS CUI 2011AA)
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C0035648 (UMLS CUI 2011AA)
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MTHU028018 (LOINC Version 232)
C1512894 (UMLS CUI 2011AA)
C0566588 (UMLS CUI 2011AA)
289172004 (SNOMED CT 2011_0131)
relapse or progression after high dose chemotherapy and autologous transplantation or
Item
relapse or progression after high dose chemotherapy and autologous transplantation or
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C0277556 (UMLS CUI 2011AA)
58184002 (SNOMED CT 2011_0131)
C0242656 (UMLS CUI 2011AA)
246453008 (SNOMED CT 2011_0131)
10061818 (MedDRA 14.1)
C0231290 (UMLS CUI 2011AA)
237679004 (SNOMED CT 2011_0131)
C1328050 (UMLS CUI 2011AA)
C0040736 (UMLS CUI 2011AA)
53088000 (SNOMED CT 2011_0131)
10064285 (MedDRA 14.1)
relapse or progression and lack of an autologous stem cell product.
Item
relapse or progression and lack of an autologous stem cell product.
boolean
C0277556 (UMLS CUI 2011AA)
58184002 (SNOMED CT 2011_0131)
C0242656 (UMLS CUI 2011AA)
246453008 (SNOMED CT 2011_0131)
10061818 (MedDRA 14.1)
C0332197 (UMLS CUI 2011AA)
2667000 (SNOMED CT 2011_0131)
C0439859 (UMLS CUI 2011AA)
255379001 (SNOMED CT 2011_0131)
C0038250 (UMLS CUI 2011AA)
419758009 (SNOMED CT 2011_0131)
C1514468 (UMLS CUI 2011AA)
Item Group
Ausschlusskriterien
CL425201 (UMLS CUI 2011AA)
severe comorbidity or impaired organ function
Item
severe comorbidity or impaired organ function
boolean
C0205082 (UMLS CUI 2011AA)
24484000 (SNOMED CT 2011_0131)
C0009488 (UMLS CUI 2011AA)
C0221099 (UMLS CUI 2011AA)
260379002 (SNOMED CT 2011_0131)
C0178784 (UMLS CUI 2011AA)
MTHU020170 (LOINC Version 232)
C0542341 (UMLS CUI 2011AA)
246464006 (SNOMED CT 2011_0131)
hypersensitivity to used drugs
Item
Documented hypersensitivity to administered drug
boolean
C1536015 (UMLS CUI 2011AA)
10064372 (MedDRA 14.1)
HIV positivity
Item
HIV-positiv
boolean
C0019699 (UMLS CUI 2011AA)
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10020188 (MedDRA 14.1)
Z21 (ICD-10-CM Version 2010)
active hepatitis
Item
active hepatitis
boolean
C0205177 (UMLS CUI 2011AA)
55561003 (SNOMED CT 2011_0131)
C0019158 (UMLS CUI 2011AA)
29001004 (SNOMED CT 2011_0131)
10019717 (MedDRA 14.1)
other active malignant disease
Item
other active malignant disease
boolean
C0205394 (UMLS CUI 2011AA)
74964007 (SNOMED CT 2011_0131)
C0205177 (UMLS CUI 2011AA)
55561003 (SNOMED CT 2011_0131)
C0006826 (UMLS CUI 2011AA)
363346000 (SNOMED CT 2011_0131)
10028997 (MedDRA 14.1)
MTHU010328 (LOINC Version 232)
C00-C96 (ICD-10-CM Version 2010)

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