0 Valutazioni
ID

44255

Descrizione

Study ID: 101468/205 Clinical Study ID: 101468/205 Study Title:A 12-Week, Double-Blind, Placebo Controlled, Parallel Group Study to Assess the Efficacy and Safety of Ropinirole XR (Extended Release) in Patients with Restless Legs Syndrome Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00197080 Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: Modutab,ZIPEREVE,ZEPREVE,REPREVE,ADARTREL,REQUIP,Zygara; Zygara,ZIPEREVE,ZEPREVE,Requip Depot,REQUIP,REPREVE,Modutab,ADARTREL Study Indication: Restless Legs Syndrome

Keywords

versioni (2)
  1. 19/02/19 19/02/19 -
  2. 20/09/21 20/09/21 -
Titolare del copyright

GlaxoSmithKline

Caricato su

20 settembre 2021

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY-NC 3.0
Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Torna ai commenti del modello
Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

  • i più nuovi
  • i più vecchi
  • Popolare
  • i più nuovi
    • i più nuovi
    • i più vecchi
    • Popolare

    Non ci sono commenti

    Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

    Efficacy and Safety of Ropinirole XR (Extended Release) in Patients with Restless Legs Syndrome NCT00197080

    Inglese

    Ambulatory Blood Pressuure Monitoring Diary; Equipment Request

    1 moduli  
    When dispensed?
    Descrizione

    When dispensed?

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1880359
    Dispensed at the End of which Week Visit?
    Descrizione

    Dispensed at the End of which Week Visit?

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1880359
    UMLS CUI [1,2]
    C0545082
    Administrative
    Descrizione

    Administrative

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1320722
    Subject Identifier
    Descrizione

    Subject Identifier

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2348585
    Doctor’s Name:
    Descrizione

    Doctor’s Name:

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2361125
    Telephone Number:
    Descrizione

    Telephone Number:

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1515258
    Study Contact:
    Descrizione

    Study Contact:

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0337611
    Ambulatory Blood Pressure Monitoring Diary
    Descrizione

    Ambulatory Blood Pressure Monitoring Diary

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0430452
    Date and time of dose:
    Descrizione

    Date and time of dose:

    Tipo di dati

    datetime

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1986447
    Date of Assessment:
    Descrizione

    Date of Assessment:

    Tipo di dati

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2985720
    Blood Pressure Measurement
    Descrizione

    Blood Pressure Measurement

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0005823
    Time of Blood Pressure Measurement
    Descrizione

    Time of Blood Pressure Measurement

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0005823
    UMLS CUI [1,2]
    C0040223
    Activity at time of Blood Pressure Measurement
    Descrizione

    Check one activity level for each time point

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0005824
    UMLS CUI [1,2]
    C0040223
    UMLS CUI [1,3]
    C0026606
    Equipment Request
    Descrizione

    Equipment Request

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0014672
    UMLS CUI-2
    C1272683
    Date of Request:
    Descrizione

    Date of Request:

    Tipo di dati

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1272683
    UMLS CUI [1,2]
    C0011008
    Investigator’s name:
    Descrizione

    Investigator’s name:

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2826892
    Site Number:
    Descrizione

    Site Number:

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2825164
    UMLS CUI [1,2]
    C0237753
    Requestor’s name:
    Descrizione

    Requestor’s name:

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1272683
    UMLS CUI [1,2]
    C0027365
    Requestor’s phone number:
    Descrizione

    Requestor’s phone number:

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1272683
    UMLS CUI [1,2]
    C1515258
    Number of ABP 90207 monitors:
    Descrizione

    Number of ABP 90207 monitors:

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0237753
    UMLS CUI [1,2]
    C0181904
    Cuff Size(s):
    Descrizione

    Cuff Size(s):

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0489480
    Time Zone at the site:
    Descrizione

    Time Zone at the site:

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2825194
    UMLS CUI [1,2]
    C2825164
    Equipment needed by:
    Descrizione

    Equipment needed by:

    Tipo di dati

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0014672
    UMLS CUI [1,2]
    C0686904
    Ritorna all'inizio della pagina

    Similar models

    Ambulatory Blood Pressuure Monitoring Diary; Equipment Request

    1 moduli
    Name
    genere
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo di dati
    Alias
    Item Group
    When dispensed?
    C1880359 (UMLS CUI-1)
    Dispensed at the End of which Week Visit?
    Item
    Dispensed at the End of which Week Visit?
    integer
    C1880359 (UMLS CUI [1,1])
    C0545082 (UMLS CUI [1,2])
    Item Group
    Administrative
    C1320722 (UMLS CUI-1)
    Subject Identifier
    Item
    Subject Identifier
    integer
    C2348585 (UMLS CUI [1])
    Doctor’s Name:
    Item
    Doctor’s Name:
    text
    C2361125 (UMLS CUI [1])
    Telephone Number:
    Item
    Telephone Number:
    integer
    C1515258 (UMLS CUI [1])
    Study Contact:
    Item
    Study Contact:
    text
    C0337611 (UMLS CUI [1])
    Item Group
    Ambulatory Blood Pressure Monitoring Diary
    C0430452 (UMLS CUI-1)
    Date and time of dose:
    Item
    Date and time of dose:
    datetime
    C1986447 (UMLS CUI [1])
    Date of Assessment:
    Item
    Date of Assessment:
    date
    C2985720 (UMLS CUI [1])
    Item Group
    Blood Pressure Measurement
    C0005823 (UMLS CUI-1)
    Item
    Time of Blood Pressure Measurement
    integer
    C0005823 (UMLS CUI [1,1])
    C0040223 (UMLS CUI [1,2])
    Time of Blood Pressure Measurement
    Code List
    Time of Blood Pressure Measurement
    CL Item
    Pre-dose (1)
    CL Item
    1 Hour Post-dose (2)
    CL Item
    2 Hours Post-dose (3)
    CL Item
    3 Hours Post-dose (4)
    CL Item
    4 Hours Post-dose (5)
    CL Item
    5 Hours Post-dose (6)
    CL Item
    6 Hours Post-dose (7)
    CL Item
    7 Hours Post-dose (8)
    CL Item
    8 Hours Post-dose (9)
    CL Item
    9 Hours Post-dose (10)
    CL Item
    10 Hours Post-dose (11)
    Item
    Activity at time of Blood Pressure Measurement
    integer
    C0005824 (UMLS CUI [1,1])
    C0040223 (UMLS CUI [1,2])
    C0026606 (UMLS CUI [1,3])
    Activity at time of Blood Pressure Measurement
    Code List
    Activity at time of Blood Pressure Measurement
    CL Item
    Sedentary (or not very active) (1)
    CL Item
    (For example, napping, reading, watching TV, listening to music, etc.) (2)
    CL Item
    Low (activity) (2)
    CL Item
    (For example, using computer, cooking, eating, etc.) (4)
    CL Item
    Moderate (activity) (3)
    CL Item
    (For example, shopping at the mall, walking at a comfortable pace, etc.) (6)
    CL Item
    High (activity) (4)
    CL Item
    (For example, running, cycling, etc.) (8)
    CL Item
    Device not worn (5)
    Item Group
    Equipment Request
    C0014672 (UMLS CUI-1)
    C1272683 (UMLS CUI-2)
    Date of Request:
    Item
    Date of Request:
    date
    C1272683 (UMLS CUI [1,1])
    C0011008 (UMLS CUI [1,2])
    Investigator’s name:
    Item
    Investigator’s name:
    text
    C2826892 (UMLS CUI [1])
    Site Number:
    Item
    Site Number:
    integer
    C2825164 (UMLS CUI [1,1])
    C0237753 (UMLS CUI [1,2])
    Requestor’s name:
    Item
    Requestor’s name:
    text
    C1272683 (UMLS CUI [1,1])
    C0027365 (UMLS CUI [1,2])
    Requestor’s phone number:
    Item
    Requestor’s phone number:
    integer
    C1272683 (UMLS CUI [1,1])
    C1515258 (UMLS CUI [1,2])
    Number of ABP 90207 monitors:
    Item
    Number of ABP 90207 monitors:
    integer
    C0237753 (UMLS CUI [1,1])
    C0181904 (UMLS CUI [1,2])
    Item
    Cuff Size(s):
    integer
    C0489480 (UMLS CUI [1])
    Cuff Size(s):
    Code List
    Cuff Size(s):
    CL Item
    Small (17 - 24 cm) (1)
    CL Item
    Medium (24 - 32cm) (2)
    CL Item
    Large (32 - 42 cm) (3)
    CL Item
    Extra Large (38 - 50 cm) (4)
    Time Zone at the site:
    Item
    Time Zone at the site:
    text
    C2825194 (UMLS CUI [1,1])
    C2825164 (UMLS CUI [1,2])
    Equipment needed by:
    Item
    Equipment needed by:
    date
    C0014672 (UMLS CUI [1,1])
    C0686904 (UMLS CUI [1,2])
    Ritorna all'inizio della pagina 

    Aiuto

    Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

    Watch Tutorial